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    Massenspektroskopie und ihre Anwendung auf strukturelle und stereochemische Probleme, LXI; Antibiotica aus Actinomyceten, L: Das massenspektroskopische Fragmentierungsverhalten der Anthracyclinone (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1260-1269 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An Hand der Massenspektren aller bisher bekannten Anthracyclinone sowie einiger Derivate werden die Zerfallsmechanismen der verschiedenen Anthracyclinontypen diskutiert. Ein Hochauflösungsspektrum von 7-Desoxy-aklavinon bestätigt die angenommene Elementarzusammensetzung der wichtigen Fragmente.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980436
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  • 2
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    Rhodomycine, X. Antibiotica aus Actinomyceten, LIII. α-Rhodomycinon, β1-Rhodomycinon, 10-Desoxy-γ-rhodomycinon (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3785-3794 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Drei neue Anthracyclinone, α-Rhodomycinon, β1-Rhodomycinon und 10-Desoxy-γ-rhodomycinon, wurden aus einem Streptomyces purpurascens-Stamm isoliert und in ihrer Struktur aufgeklärt.  -  α-Rhodomycinon unterscheidet sich von β-Rhodomycinon nur durch die Konfiguration an C-7.  -  β1-Rhodomycinon ist das erste Anthracyclinon, das an C-9 statt einer Äthyl-eine Methylgruppe trägt.  -  10-Desoxy-γ-rhodomycinon wurde auch durch katalytische Hydrierung aus γ-Rhodomycinon gewonnen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981203
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  • 3
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    Rhodomycine, VIII; Antibiotica aus Actinomyceten, L. δ-Rhodomycinon (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1771-1778 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Rhodomycinon/Iso-rhodomycinon-Gemischen von Streptomyces purpurascens-Stämmen wurde als neuer Farbstoff das δ-Rhodomycinon, C 22H20O9, isoliert. Es läßt sich durch kurzes Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure unter Abspaltung von zwei Moll. Wasser in kristallisiertes, rotes Bisanhydro-δ-rhodomycinon überführen, das durch spektroskopischen Vergleich als Derivat des 1.4.11- Trihydroxy-10-carbomethoxy-tetracenchinons-(5.12) identifiziert wurde. Diese Befunde im Verein mit dem NMR-Spektrum des δ-Rhodomycinons haben dessen Konstitution aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960705
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  • 4
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    Rhodomycine, VI; Antibiotica aus Actinomyceten, XLVII. ∊-Rhodomycinon (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2681-2694 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ∊-Rhodomycinon, das nach einem neuen Verfahren aus Rhodomycinon/Isorhodomycinon-Gemischen abgetrennt wurde, hat die Bruttoformel C22H20O9 und verwandelt sich bei kurzem Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure unter Abspaltung von zwei Moll. Wasser in Bisanhydro-∊-rhodomycinon. Dieses läßt sich durch Hydroxylierung mit Mangandioxyd in ∊-Iso-pyrromycinon überführen.  -  Aus ∊-Rhodomycinon entsteht durch katalytische Hydrierung ∊-Rhodomycinon und aus diesem durch längeres Kochen mit Bromwasserstoffsäure und Dehydrierung des Reaktionsproduktes eine Verbindung, die mit einem aus β-Rhodomycinon erhaltenen „β-Rhodomycinon-HJ-Produkt“ identisch ist.  -  An Hand dieser und anderer Befunde wird für ∊-Rhodomycinon und ∊-Rhodomycinon eine Konstitutionsformel abgeleitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941015
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  • 5
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    Actinomycetenfarbstoffe, X. Die Konstitution des Limocrocins (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3217-3223 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Perhydroverbindung des gelbroten, von Streptomyces limosus produzierten Descrocetin-Derivates Limocrocin liefert mit Acetanhydrid bei 150° insgesamt 1.0 Mol 2 und 7 sowie 1.4 Mol einer kristallisierten Verbindung, für die Struktur 16a, bewiesen wird. Perhydrolimocrocin ist daher nach 19, zu formulieren und Limocrocin nach 20.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020940
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  • 6
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    A new bacteriochlorophyll from brown-colored chlorobiaceae (1975)
    Springer
    Archives of microbiology 102 (1975), S. 103-109 
    Details
    ISSN: 1432-072X
    Keywords: Bacteriochlorophyll e ; Bacteriopheophytin e ; Absorption Spectra ; bacteriochlorophylls c, d, e ; Chlorophylls a, b ; Structure ; Homologues ; C. phaeobacteroides ; C. phaeovibrioides
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract A new bacteriochlorophyll has been isolated by thin layer chromatography from all strains of the brown-colored Chlorobiaceae Chlorobium phaeobacteroides and Chlorobium phaeovibrioides. The new bacteriochlorophyll e —like the bacteriochlorophylls c and d—represents the major amount of bacteriochlorophyll in the cells in addition to small amounts of bacteriochlorophyll a. Bacteriochlorophyll e can be differentiated from the bacteriochlorophylls c and d by its absorption maxima in aceton and its different R f -value in the thin layer chromatogram. The structure of the new bacteriochlorophyll e has been elucidated on the basis of mass spectra, 1H- and 13C-NMR-spectra, the UV/VIS-spectrum as well as IR-, ORD-, and CD-spectra. The new bacteriochlorophyll has the same relationship to bacteriochlorophyll c as chlorophyll b from green plants to chlorophyll a; therefore, bacteriochlorophyll e represents the first formyl-substituted chlorophyll from bacteria. Similar to the bacteriochlorophylls c and d, the new bacteriochlorophyll e consists of a mixture of at least three homologues which differ from each other by different substituents on the pyrrol rings II and III.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00428353
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  • 7
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    Actinomycine, XXII; Antibiotica aus Actinomyceten, XLIV. N-Alkyl-Actinomycine (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3082-3085 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Chloractinomycin C2 wurde durch Umsetzen mit Methylamin kristallisiertes N-Methyl-actinomycin C2 und aus Chloractinomycin C3 und β-Hydroxyäthylamin kristallisiertes N-β-Hydroxyäthyl-actinomycin C3 hergestellt. Beide Actinomycinderivate sind lichtempfindlich und antibiotisch schwächer wirksam als die zugehörigen Actinomycine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921211
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  • 8
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    Rhodomycine, V; Antibiotica aus Actinomyceten, XLVI. ∊-Iso-rhodomycinon (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2174-2187 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus ∊-Iso-rhodomycinon, einem der roten, von Streptomyces purpurascens erzeugten Farbstoffe, entsteht durch katalytische Hydrierung unter Abspaltung einer Hydroxygruppe das von der gleichen species gebildete ζ-Iso-rhodomycinon.  -  Jodwasserstoffsäure reduziert ∊-Iso-rhodomycinon zu einer kristallisierten, roten Verbindung, die um zwei Hydroxygruppen und eine Carbomethoxygruppe ärmer ist als das Ausgangsmaterial. Ihre Konstitution wurde durch oxydativen Abbau geklärt.  -  Pyrolyse, oder besser, kurzes Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure verwandelt ∊-Iso-rhodomycinon in ν-Iso-pyrromycinon, eine Reaktion, die strukturell die Rhodomycinone und Iso-rhodomycinone mit den ebenfalls von Streptomyceten produzierten Pyrromycinonen verknüpft.  -  Auf Grund dieser und anderer Befunde wird für ∊-Iso-rhodomycinon und ζ-Iso-rhodomycinon eine Konstitutionsformel aufgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940835
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  • 9
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    Diazomethan-Abbau von Bis-α-naphthochinon (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2555-2566 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis-[naphthochinon-(1.4)-yl-(2)] (Ia) reagiert an beiden Chinonringen in 1.3-dipolarer Cycloaddition mit Diazomethan. durch Oxydation wird das Addukt zu Naphthindazolchinon-(4.9) abgebaut. Das Abbauverfahren ist auf Derivate des Bis-α-naphthochinons Ia, wie Binaphthazarin und Actinorhodin anwendbar und ermöglicht, beide Ringsysteme solcher Verbindungen als Napthindazolchinon-Derivate zu fassen.  -  Methylierung von Napthindazolchinon-(4.9) und dessen 5.8-Dihydroxy-Derivat liefert erwartungsgemäß zwei isomere N-Methyl-Derivate, von denen in beiden Fällen nur das eine bekannt war.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970922
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  • 10
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    Actinomycine, XXXII. Oxydative Abspaltung des β-Pentapeptidlactonringes aus Actinomycin C2 und C3; ein Beweis für die Bis-pentapeptidacton-Struktur der Actinomycine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1940-1947 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oxydation von 2-Desamino-2-hydroxy-actinomycin C3 und C2 (1c und 1d) liefert N-Oxal-cyclo-[L-Thr-D-aIle-L-Pro-Sar-L-MeVal-OThr] (3a); ein Beweis, daß die zehn Aminosäuren von Actinomycin C3 und C2 zu zwei Pentapeptidlacton-Gruppen gehören (1) und nicht zu einem Decapeptid-dilacton-Ring (2).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010608
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