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  • Organic Chemistry  (5)
  • Extended Hückel calculations
  • 1
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 145 (1936), S. 243-256 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 149 (1937), S. 217-296 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of Substituents upon the Formation of Isomeric Metal Chelates of Asymmetric o,o′-Dihydroxyazo CompoundsHerrn Professor Matthias Seefelder zum 60. Geburtstag gewidmet.It could be shown by thin-layer chromatography that azo compounds 1 - 3 form only one definite chelate with Cu, Ni, Cr, and Co. The non-occurrence of the expected Nα/Nβ-isomerism of type 5 = 6 can be rationalized in terms of the strongly asymmetric rotational potential of the Nβ - C single bond, which is caused by the methyl or methylene groups in the 3rd o-position. The asymmetric shape of the potential can be confirmed by spectral data of 7. EHT and MINDO/3 calculations show that selective formation of isomer 5 is energetically favored.
    Notes: Bei dünnschichtchromatographischen Untersuchungen wird beobachtet, daß die Azoverbindungen 1-3 mit Cu, Ni, Cr und Co jeweils nur ein bestimmtes Chelat bilden. Ursache für das Ausbleiben der erwarteten Nα/Nβ-Isomerie vom Typ 5 = 6 ist eine starke Asymmetrie des Rotations-potentials um die Nβ - C-Einfachbindung. Sie resultiert aus der Besetzung der dritten o-Position durch eine Methyl- oder Methylengruppe. Spektraldaten, die für Azobenzole 7 erhalten werden, bestätigen die Potentialasymmetrie. EHT- und [MINDO/3]-Rechnungen zeigen, daß die selektive Bildung des Isomeren 5 energetisch begünstigt ist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 717 (1968), S. 137-147 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Propargylaldehyd reagiert mit o-Phenylendiamin zu 5.14-Dihydro-dibenzo[b.i][5.9.14.18]tetraaza[14]annulen (1). Dieses bildet mit Nickel-, Kobalt- und Kupfersalzen außergewöhnlich stabile Metall-Chelate 7, die auf Grund ihrer innerkomplexen und allseitig geschlossenen Struktur mit der Klasse der Phthalocyanin- und Porphyrin-Komplexe eng verwandt sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 150 (1938), S. 261-316 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 24 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1992-1997 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper antimony sulfide ; sulfo salts ; crystal structure ; phase transitions ; Extended Hückel calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cu3SbS3: Crystal Structure and PolymorphismThe hitherto unknown crystal structure of β-Cu3SbS3 at room temperature could be determined from a twinned crystal. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c (No. 14), with a = 7.808(1), b = 10.233(2) and c = 13.268(2) Å, β = 90.31(1)°, V = 1 060.1(2) Å3, Z = 8. An Extended-Hückel-Calculation shows weak bonding interactions between copper atoms which are coordinated trigonal planar. At -9°C a first order phase transition occurs and the crystals disintegrate. The low-temperature modification (γ) crystallizes in the orthorhombic system with a = 7.884(2), b = 10.219(2) and c = 6.623(2) Å, V = 533.6(2) Å3 (-100°C). At 121°C a phase transition of higher order is observed. The high-temperature polymorph (α) of Cu3SbS3 is orthorhombic again. From high-temperature precession photographs the space groups Pnma (No. 62) or Pna21 (No. 33) can be derived. The lattice constants at 200°C are a = 7.828(3), b = 10.276(4) and c = 6.604(3) Å, V = 531.2(2) Å3.
    Notes: Die bisher unbekannte Kristallstruktur von β-Cu3SbS3 bei Zimmertemperatur wurde anhand eines verzwillingten Kristalls ermittelt. Die Verbindung kristallisiert monoklin, RG P21/c (Nr. 14) mit a = 7,808(1), b = 10,233(2) und c = 13,268(2) Å, β = 90,31(1)°, V = 1 060,1(2) Å3, Z = 8. Eine Extended-Hückel-Rechnung ergibt schwach bindende Wechselwirkungen zwischen den trigonal-planar koordinierten Kupferatomen. Bei -9°C erfolgt eine reversible Phasenumwandlung 1. Ordnung, bei der die Kristalle zerfallen. Die Tieftemperaturmodifikation (γ) kristallisiert orthorhombisch mit a = 7,884(2), b = 10,219(2) und c = 6,623(2) Å, V = 533,6(2) Å3 (-100°C). Beim Aufheizen beobachtet man bei 121°C eine Phasenumwandlung höherer Ordnung. Die Hochtemperaturmodifikation (α) von Cu3SbS3 kristallisiert ebenfalls orthorhombisch. Aus Hochtemperatur-Präzessionsaufnahmen ergibt sich Pnma (Nr. 62) oder Pna21 (Nr. 33) als mögliche Raumgruppe. Die Gitterkonstanten bei 200°C sind nach Guinier-Aufnahmen a = 7,828(3), b = 10,276(4) und c = 6,604(3) Å, V = 531,2(2) Å3.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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