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  • Inorganic Chemistry  (8)
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  • 1
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    XAFS study of Ti-silicalite: structure of framework Ti(IV) in presence and in absence of reactive molecules (H2O, NH3) (1994)
    Springer
    Catalysis letters 26 (1994), S. 195-208 
    Details
    ISSN: 1572-879X
    Keywords: zeolite ; Ti-silicalite ; XAFS ; XANES ; pre edge absorption ; EXAFS
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract X-ray absorption at the Ti K edge (both XANES and EXAFS) of a very pure Ti-silicalite containing a small fraction of Ti(IV) substituting Si(IV), has been performed in order to study the effect of the presence or absence of ligands such as H2O and NH3 on the Ti(IV) coordination sphere. In particular, the effect of an outgassing treatment at 400 K and of the interaction with NH3 has been studied and described in detail. It has been found that the Ti(FV) is fourfold coordinated in the samples outgassed at 400 K and expands its coordination sphere number under the action of adsorbates.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00824045
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Das Phasendiagramm des Systems TeO2-MoO3 (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 229-232 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Diagram of the System TeO2—MoO3The phase equilibrium diagram of the system TeO2—MoO3 has been studied using differential thermal analysis. It is shown that a new congruently melting phase, Te2MoO7, is formed (m. p. 551°C). The eutectics were found at 526°C near 55.5 mole% TeO2 and at 543%C near 67.5 mole% TeO2. The compound Te2MoO7 shows glass-forming tendency.
    Notes: Das Phasendiagramm des Systems TeO2—MoO3 wird durch Differentialthermoanalyse untersucht. Es wird nachgewiesen, daß eine neue kongruentschmelzende Phase Te2MoO7 (Schmelztemperatur 551°C) gebildet wird. Zwei Eutektika werden bei 526°C für etwa 55,5 mol-% TeO2 und bei 543°C für etwa 67,5 mol-% TeO2 gefunden. Die Verbindung Te2MoO7 zeigt eine Neigung zur Glasbildung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814740325
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Compound Formation in the Systems TeO2—SeO2 and TeO2—SeO2—H2O (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 183-191 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Verbindungsbildung in den Systemen TeO2—SeO2 und TeO2—SeO2—H2ODie Reaktion zwischen TeO2 und SeO2 in Inertgasatmosphäre im Temperaturbereich von 300 bis 350°C wurde röntgenographisch untersucht und eine Verbindungsbildung beobachtet. Das weiße Reaktionsprodukt α-TeSeO4 ist nicht isostrukturell mit den Ausgangsoxiden. Die Verbindung ist bei Zimmertemperatur unter Feuchtigkeitsausschluß völlig beständig. Bei etwa 320°C findet Zersetzung zu TeO2 und SeO2 statt. Die Bildung von 3 TeO2 · SeO2 · nH2O und anderen Hydraten der gemischten Oxide im System TeO2—SeO2—H2O wurde nachgewiesen, ihre charakteristischen d-Werte werden angegeben.
    Notes: The solid state reaction between TeO2 and SeO2 in inert atmosphere was studied by x-ray diffraction techniques and compound formation was observed. The pale-white reaction product α-TeSeO4, obtained at 300°C, is not isostructural with the component oxides. The substance is stable at room temperature under exclusion of moisture but decomposes above about 320°C in dry atmosphere. Evidence is given for the formation of 3 TeO2 · SeO2 · nH2O and other hydrated mixed oxides in the system TeO2—SeO2—H2O; d-spacings are reported.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090220
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Compound Formation in the System SeO2—V2O5 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 179-181 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Verbindungsbildung im System SeO2—V2O5Die Reaktion zwischen SeO2 und V2O5 in Inertgasatmosphäre wurde röntgenographisch untersucht und eine Verbindungsbildung beobachtet. Das dunkelrote Reaktionsprodukt Se2V2O9 ist nicht isostrukturell mit der entsprechenden Tellurverbindung. Oberhalb 400°C zerfällt die Verbindung in ihre Oxide.
    Notes: The solid-state reaction between SeO2 and V2O5 in inert atmosphere was studied by x-ray diffraction techniques, and compound formation was observed. The dark red reaction product Se2V2O9 is not isostructural with the corresponding tellurium compound. Above about 400°C the substance decomposes into its component oxides.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764220210
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Tellurium-Niobium Oxides (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 466 (1980), S. 81-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tellur-Niob-OxideDie Reaktion zwischen TeO2 und Nb2O5 in Temperaturbereich von 500 bis 850°C wurde röntgenographisch untersucht. Folgende weiße Verbindungen wurden oberhalb etwa 525°C beobachtet: TeO2 · 3Nb2O5, 3TeO2 · Nb2O5 und 4TeO2 · Nb2O5. Das System TeO2—Nb2O5 ist von komplexerer Art als das einfache binäre System TeO2—V2O5, ist jedoch auch ganz verschieden von TeO2—Ta2O5. Keine isostrukturellen (Te, V)O-, (Te, Nb)O- und (Te, Ta)O-Verbindungen wurden beobachtet.
    Notes: The solid-state reaction between TeO2 and Nb2O5 was studied by means of X-ray powder diffraction, at room temperature, using samples prepared in the interval of 500°C to 850°C. Several whitish coloured stable mixed oxide phases have been found, corresponding to the formulas TeO2 · 3Nb2O5, 3TeO2 · Nb2O5 and 4TeO2 · Nb2O5. The phase distribution differs from that in TeO2—V2O5 and TeO2—Ta2O5 systems and no isomorphism relationships with phases in these oxide systems have been noticed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804660110
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Study of CuCl2 Supported on SiO2 and Al2O3 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 199-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchung von CuCl2/SiO2- und Al2O3-Träger-KatalysatorenDie Natur und Stabilität von Oberflächenspezies des CuCl2 auf α-Al2O3, γ-Al2O3 und SiO2 wurden mittels Röntgendiffraktometrie und Reflexionsspektroskopie untersucht. An inertem α-Al2O3-Träger wird keine spezifische chemische Wechselwirkung mit CuCl2 beobachtet im Gegensatz zu den hydratisierten Trägern SiO2 und γ-Al2O3. Bei diesen Trägern besteht die Koordinationssphäre des Cu2+ aus Oberflächengruppen (OH- oder O- nach Trocknung bzw. Aktivierung), H2O und Cl-; mit abnehmender Konzentration an H2O-Liganden im Verlauf von Tränkung, Trocknung und Glühen.γ-Al2O3-Proben, geglüht bei 400°C, zeigen γ-Cu2(OH)3Cl gegenüber CuAl2O4 bei höheren Temperaturen. Das Fehlen von Cu2(OH)3Cl auf SiO2 ist auf die Säure-Base-Eigenschaft der Träger zurückzuführen. Die verschiedenen Träger können in folgender Stabilitätsreihe der gebildeten Oberflächenkomplexe angeordnet werden: γ-Al2O3 〉 SiO2 ≫ -Al2O3.
    Notes: The nature and stability of surface species of CuCl2 supported on α-Al2O3, γ-Al2O3, and SiO2 were investigated by using X-ray diffraction techniques and reflectance spectroscopy. No specific chemical interaction of CuCl2 is observed on an inert α-Al2O3 support, as opposed to hydrated carriers as SiO2 and γ-Al2O3. On these supports the coordination sphere of Cu2+ consists of surface groups (OH- or O- at drying and activation, resp.), H2O and Cl-, with the H2O ligands decreasing in concentration in the process of impregnation, drying and calcination.γ-Al2O3 samples, calcined at 400°C, show γ-Cu2(OH)3Cl as opposed to CuAl2O4 at higher temperatures. The absence of Cu2(OH)3Cl on SiO2-supported samples is related to the acid-base characteristics of the carriers. The various supports can be arranged in the following order of stability of the complexes formed: γ-Al2O3 〉 SiO2 ≫ -Al2O3.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020727
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  • 7
    Electronic Resource
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    Tellurium-Tantalum Oxides (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 51-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tellur-Tantal-OxideDie Reaktion zwischen TeO2 und Ta2O5 im Temperaturbereich von 500 bis 900°C wurde röntgenographisch untersucht. Die farblosen Verbindungen 3TeO2 · Ta2O5, 7TeO2 · 3 Ta2O5 und 2TeO2 · Ta2O5 wurden beobachtet. Das Reaktionsprodukt 2TeO2 Ta2O5 (in zwei verschiedenen Kristallmodifikationen) ist nicht isostrukturell mit der entsprechenden Vanadium Verbindung. Die Umwandlungsbedingungen der einzelnen Phasen ineinander werden besprochen. Stabilitätsbereiche sind: 〈850°C, 3TeO2 · Ta2O5; 700-900°C, 7TeO2 · 3Ta2O5; 〉850°C, 2TeO2 · Ta2O5 (H); 700-800°C, 2TeO2 · Ta2O5 (L).
    Notes: The rather complex mixed oxide system TeO2—Ta2O5 has been studied by means of x-ray powder diffraction, at room temperature, using samples prepared in the interval of 500 to 900°C. Four whitish coloured stable mixed oxide phases have been found, corresponding to the formulas 3TeO2 · Ta2O5, 7TeO2 · 3Ta2O5 and 2TeO2 · Ta2O5 ( in a low and high temperature form). The latter compound is not isostructural with 2TeO2 V2O5. Approximate stability ranges are: up to 850°C, 3TeO2 · Ta2O5; 700-900°C, 7TeO2 · 3Ta2O5; 850°C and higher, 2TeO2 · Ta2O5 (H); 700-800°C, 2TeO2 Ta2O5 (L).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804650106
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The Binary Oxide System TeO2—MoO3 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 258-270 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zum binären Oxidsystem TeO2—MoO3Röntgen- und optische Phasenanalysen des Mischoxidsystems TeO2—MoO3 zeigen die Bildung einer neuen, bei Raumtemperatur stabilen phase, α-Te2MoO7. Unter 500°C werden Mischungen kristalliner Produkte erhalten bzw. kann die vollständige Entglasung des Systems leicht veranlaßt werden. Oberhalb dieser Temperatur wird unter den angewandten Bedingungen die Tendenz zur Glasbildung auf Grund des Liquidus Temperatur Effektes beobachtet. Durch Abschrecken einer Schmelze von Te2MoO7 erhält man ein dunkelgelbes Glas, α-Te2MoO7. Röntgenuntersuchungen und Bestimmungen der Dichte wurden zur Untersuchung der Zusammensetzung angewandt, und sie schließen die Bildung fester Lösungen in diesem System aus. Zwischen den Kristallstrukturen der Oxidkomponenten und der binären Verbindung besteht keine Verwandschaft.
    Notes: Phase analysis of the mixed oxide system TeO2—MoO3 by means of x-ray diffraction and optical microscopy indicates the formation of a new phase, α-Te2MoO7, stable at room temperature. Below 500°C mixtures of crystalline products are obtained or complete devitrification can easily be induced in the system TeO2—MoO3. Above this temperature, tendency to glass formation is observed under the conditions employed, due to the liquidus temperature effect. Quenching of a melt of Te2MoO7 yields a dark yellow glass, α-Te2MoO7. X-ray and density measurements were used to explore the range of stoichiometry and exclude formation of solid solutions in the system; no apparent relationship exists between the crystal structures of the component oxides and the binary compound.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120310
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Solid-state equilibrium relations in the Ternary Systems TeO2—MoO3—MoO2 and TeO2—MoO3—Te (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 180-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Festkörper-Gleichgewichtsbeziehungen in den ternären Systemen TeO2—MoO3—MoO2 und TeO2—MoO3—TeDie Festkörperreaktionen in den ternären Systemen TeO2—MoO3—MoO2 und TeO2—MoO3-Te wurden an etwa 70 ausgewählten Zusammensetzungen untersucht. Die Proben wurden zur Einstellung der Gleichgewichtsbedingungen bei 550°C getempert und röntgenographisch charakterisiert. In einem großen Bereich der Zusammensetzung führt die Wechselwirkung von TeO2 und MoO3 mit den reduzierenden Agentien MoO2 oder Te zum reduzierten ternären Oxid TeMo4O13 (Smp. 748°C) neben Te2MoO7, Te und Molybdänoxiden. Die Verträglichkeitsbeziehungen für die binären Systeme TeO2—MoO2 und MoO3—Te werden zum ersten Mal dargelegt. Im TeO2—MoO2-System werden folgende Dreiphasen-Bereiche gefunden: (Te2MoO7—TeO2—Te) an der TeO2-reichen Seite und (TeMo4O13—MoO2—Te) an der MoO2-reichen Seite, dazwischen das Gebiet (TeMo4O13—Te2MoO7—Te). Im MoO3—Te-System wurden die Dreiphasengebiete (TeMo4O13—MoO2—Te), (TeMo4O13—Mo4O11—MoO2) und (TeMo4O13—MoO3—Mo4O11) nachgewiesen.TeMo4O13 kommt in zwei allotropen Formen vor (α′ bei T 〈 450°C, α bei T 〉 450°C). Beide Strukturen wurden durch IR- und Reflexionsspektroskopie charakterisiert. Die Gröβen für die Elementarzellen werden angegeben.
    Notes: In a study of the solid-state reactions in the ternary systems TeO2—MoO3—MoO2 and TeO2—MoO3—Te, approximately 70 selected compositions were sintered at 550°C to attain equilibrium conditions, and solid-state equilibrium relations were characterized by x-ray diffraction. In a large composition range, the interaction of TeO2 and MoO3 with the reducing agents MoO2 or Te leads to the reduced ternary oxide TeMo4O13 (m. p. 748°C), in addition to Te2MoO7, Te and (intermediate) molybdenum oxides. The compatibility relations for the binary systems TeO2—MoO2 and MoO3—Te are presented for the first time. In the TeO2—MoO2 system, three-phase regions are found: (Te2MoO7—TeO2—Te) on the TeO2—and (TeMo4O13—MoO2—Te) on the MoO2-rich sides with (TeMo4O13—Te2MoO7—Te) in the intermediate region. In the MoO3—Te system, three-phase regions (TeMo4O13—MoO2—Te), (TeMo4O13—Mo4O11—MoO2) and (TeMo4O13—MoO3—Mo4O11) were detected.TeMo4O13 presents two allotropic forms (α′ for T 〈 450°C, α for T 〉 450°C). Both structures have been characterized by I.R. and optical reflectance spectroscopy. Unit cell dimensions are also given.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130213
    Location Call Number Expected Availability
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