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    Die Wirkung mechanischer Einflußgrößen bei der Rißkorrosion von Kohlenstoff-Mangan-StählenAuszugsweise vorgetragen auf der 7. Sitzung der Arbeitsgruppe “Korrosion und Werkstoffverhalten” des DECHEMA-Fachausschusses “Werkstoffe und Konstruktion im Chemie-Apparatebau”, Frankfurt 16.11.1976. Mechanical Factors Influencing Corrosion Cracking of Carbon-Manganese Steels (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 9 (1978), S. 1-14 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Knowledge about stress corrosion cracking and corrosion fatigue until 1970; specific aggressive media to cause stress corrosion cracking: alkali solution, nitrates, ammonia salts - meaning of the constant strain rate technique and stress corrosion cracking in bicarbonate solutions - dependence of tensile stress, strain and strain rate upon time; significance of strain rate - investigations in bicarbonate, carbonate and hydroxide solutions - critical potential ranges - relation between strain rate and low cycle fatigue - theoretical differences between stress corrosion cracking and corrosion fatigue in spite of gradual transient in physical appearances.
    Notes: Stand des Wissens über Spannungsriß- und Schwingungsrißkorrosion bis um 1970; spezifische Medien für Spannungsrißkorrosion: Alkalilauge, Nitrate, Ammoniumsalze - Bedeutung der constant-strain-rate-Technik und Bikarbonat-Spannungsrißkorrosion - Zeitabhängigkeit von Zugspannung, Dehnung und Dehngeschwindigkeit; Bedeutung der Dehngeschwindigkeit - Untersuchungen in Bikarbonat-, Karbonat- und Hydroxidlösungen - kritische Potentialbereiche - Zusammenhang zwischen Dehngeschwindigkeit und langsamer Ermüdung - theoretischer Unterschied zwischen Spannungsrißkorrosion und Korrosionsermüdung trotz phänomenologisch gleitender Übergänge.
    Additional Material: 28 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19780090106
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  • 2
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    Vergleichende Untersuchungen über die Aufstickung von niedrig- und hochlegierten Stählen sowie der Legierung NiMo 16 CrW in Ammoniak bei 300 bis 500°C (1971)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 22 (1971), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Comparative investigations into the nitruration between low and high alloy steels and the alloy NiMo 16 CrW in ammonia at 300 to 5OO°CThe nitriding behaviour of high temperature high strength steels 13 CrMo 44, 10 CrMo 910 and 17 CrMoV 10, of the high alloy high temperature strength steels X 8 CrNiNb 16 13, the stainless steel Y 8 Cr 17 and nickel base alloy NiMo 16 CrW has been studied in ammonia at 300, 400 and 5OO°C, test durations being up to 1000 hours. The evaluation was based on determination of the nitriding depth preferentially with the aid of microhardness measurements. The structure of nitride layers and the structure changes due to nitrogen adsorption in the material are explained in connection with the time dependence of nitriding. The behaviour of specimens Passivated in air is shown as well as the influence of the surface pretreatment by depassivation or preoxidation and the influence of minor oxidising constituents (air, steam) in ammonia.
    Notes: Das Aufstickungsverhalten der drei warmfesten Stähle 13 CrMo 44,10 CrMo910 und 17CrMoV 10, des hochwarmfesten Stahles X 8 CrNiNb 1613, des nichtrostenden Stables X 8 Cr 17 sowie der Nickelbasislegierung NiMo 16 CrW wurde bei 300, 400 und 5OO°C in Ammoniak mit Glühungen bis zu 1000 h untersucht. Die Auswertung erfolgte durch Bestimmung der Nitriertiefe, wo- bei vorzugsweise Mikrohärtemessungen durchgeführt wurden. Der Aufbau von Nitridschichten und die durch Stickstoffaufnahme bedingten Gefügeänderungen der Werkstoffe werden im Zusammenhang mit dem zeitlichen Verlauf der Aufstickung erläutert. Neben dern Verhalten luftpassiver Proben wird der Einfluß; einer Oberflächenvorbehandlung durch Entpassivieren oder Voroxydieren sowie geringer oxydierender Gehalte des Ammoniaks an Luft oder Wasserdampf aufgezeigt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19710220102
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  • 3
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    Theorie und Praxis des elektrochemischen Schutzes von Industrieanlagen (1971)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 22 (1971), S. 16-32 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Theory and practice of the electrochemical protection of industrial plantsThe potential plays an essential role in connection with corrosion processes. Not only corrosion rates but also the occurrence of local corrosion phenomena such as e.g. pitting and stress corrosion cracking depend from the potential. When these critical corrosion ranges are known it is possible by polarizing with direct current to establish a state where corrosion is halted completely or proceeds at a rate which can be neglected in industrial applications. This electrochemical corrosion protection may be anodic or cathodic, depending on the direction of the potential change. The theoretical bases are described, recommendations are given for the planning and realization and applications are presented to the protection of industrial plant.
    Notes: Bei Korrosionsvorgängen spielt das Potential eine wesentliche Rolle. Nicht nur die Korrosionsgeschwindigkeit, sondern auch das Auftreten lokaler Korrosionserscheinungen, wie z. B. Lochfraß und Spannungsrißkorrosion sind vom Potential abhängig. Bei Kenntnis dieser kritischen Korrosionsbereiche kann durch Polarisation mit Gleichstrom ein Zustand eingestellt werden, bei dem die Korrosion nicht oder mit technisch vernachlässigbarer Geschwindigkeit abläuft. Dieser elektrochemische Korrosionsschutz ist je nach der Richtung der Potentialänderung ein anodischer oder ein kathodischer Schutz. Es werden die theoretischen Grundlagen, Hinweise für Planung und Ausführung sowie Anwendungsbeispiele für den Schutz von Industrieanlagen beschrieben.
    Additional Material: 26 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19710220104
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  • 4
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    Bedeutung und Messung des Potentials beim kathodischen Korrosionsschutz (1967)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 18 (1967), S. 888-893 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Importance and measurement of the potential with cathodic corrosion protectionThe question of the possible maximum corrosion rate of steel in natural waters and soils is answered through an examination of the correlation between potential and the corrosion rate in steel specimens in aqueous solutions with properties corresponding to natural waters and soils.In neutral solutions scavenged with nitrogen, the observation results are on a straight line with a Tafel-inclination of 70mV. In solutions scavenged with oxygen as well as in a neutral bisulphate buffer, lower corrosion rates were found. If no complex-forming or sulphide-forming agents are present, a cathodic protection potential of -0.85 mVCu/CuSO4 is, for steel, necessary and adequate. The protection current density for bare steel in aerated solutions is around 60 mA · m-2.In measuring the potential, ohmic voltage drops can be eliminated. This can be achieved by means of a cut-out method which is illustrated by an example.
    Notes: Die Frage nach der möglichen maximalen Korrosionsgeschwindigkeit von Stahl in natürlichen Wässern und Böden wird durch Untersuchung der Potential-abhängigkeit der Korrosionsgeschwindigkeit von Stahlproben in wäßrigen Lösungen, die in ihren Eigenschaften natürlichen Wässern und Böden entsprechen, beantwortet.In neutralen stickstoffdurchspülten Lösungen liegen die Meßwerte auf einer Geraden mit einer Tafelneigung von 70 mV. In sauerstoffdurchspülten Lösungen sowie in einem sauren Bisulfatpuffer werden kleinere Korrosionsgeschwindigkeiten gemessen. Wenn keine komplexbildenden und sulfidbildenden Agenzien vorgehen, ist für Stahl ein kathodisches Schutzpotential von -0,85 mVCu/CuSO4 notwendig und hinreichend. Die Schutzstromdichte für blanken Stahl in belüfteten Lösungen liegt bei etwa 60 mA · m-2.Bei der Potentialmessung müssen Ohmsche Spannungsabfälle eliminiert werden. Dies kann durch eine Abschaltmethode erreicht werden, die an einem Beispiel erörtert wird.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19670181005
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  • 5
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    Potential- und Polarisationsmessungen an Korrosionselementen (1972)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 23 (1972), S. 364-370 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Potential and polarization measurements on corrosion elementsThe polarization behaviour of heterogeneous mixed electrodes is of interest in connection with the assessment of the corrosion state of large objects involving macroelements and localized anodes, and in connection with the evaluation of the corrosion behaviour of weld seams. Measurements on a tube section have shown, that the influence of polarization and stray currents on local tube potentials and potential gradients in the electrolyte is increased by increased anodic polarization levels, provided, however, the current density: potential curves of the two partners diverge. Local anodes on welded connection can be found by measuring the surface potential; anodic polarization makes this method, too, more sensitive.
    Notes: Das Polarisationsverhalten heterogener Mischelektroden ist von Interesse in Verbindung mit der Beurteilung des Korrosionszustandes großer Objekte mit Makroelementen und örtlichen Anoden, sowie in Verbindung mit der Beurteilung des Korrosionsverhaltens von Schweißnähten. Messungen an einem Rohrabschnitt haben gezeigt, daß der Einfluß der Polarisation und der Streuströme auf die örtlichen Rohrpotentiale und die Potentialgradienten im Elektrolyten durch die Höhe der anodischen Polarisation verstärkt wird, vorausge-setzt, die Stromdichte: Potential-Kurven der beiden Partner sind divergent. Örtliche Anoden an Schweißverbindungen können durch Messen des Oberflächen-potentials ermittelt werden; auch diese Methode wird duch anodisches Polarisieren empfindlicher.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19720230507
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  • 6
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    Strömungsabhängigkeit der Lochkorrosion eines Cr-Ni-Stahles in NaCl-Lösung. Teil II: Versuche mit Ultraschall (1973)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 267-268 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Flow dependence of the pitting corrosion of CrNi steel in NaCl solutionTest (with CrNi steel 19 9 in 1 N NaCl) with supersonic agitation have confirmed the results obtained with the rotating disc electrode. Supersonic treatment increases the pitting potential for stable pitting and reduces maximum corrosion current density. The treatment has but little effect, however, on the pitting potential for repassivating pitting corrosion. Cycling tests under galvanostatic conditions show that the effect supersonic action comes to bear almost immediately. Switching on or off the supersonic source results in immediate repassivation or loss thereof. Similar to experiments on rotating discs the pits are very small and, consequently, constitute practically no corrosion risk.
    Notes: Untersuchungen (mit Stahl X5CrNi 18 9 in 1 n NaCl) mit Ultraschall bestätigen die Ergebnisse mit der rotierenden Scheibenelektrode. Durch die Ultraschallbehandlung werden das Lochfraßpotential für stabile Lochkorrosion erhöht und die maximale Korrosionsstromdichte erniedrigt. Das Lochfraßpotential für repassivierbare Lochkorrosion wird dagegen durch Ultraschall nur unwesentlich beeinflußt. Wechselversuche bei galvanostatischer Beanspruchung zeigten, daß die Ultraschallwirkung nahezu unmittelbar einsetzt. Bei Ein- bzw. Ausschalten der Schallquelle tritt unmittelbar Repassivierbarkeit ein bzw. geht wieder verloren. Ähnlich wie bei den Versuchen mit rotierenden Scheiben sind die Lochfraßstellen sehr klein und stellen somit praktisch keine Korrosionsgefährdung dar.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19730240402
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  • 7
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    Theoretische Grundlagen der Ermittlung von Korrosionsstromdichten aus Polarisationswiderständen (1976)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 27 (1976), S. 241-245 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19760270406
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  • 8
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    Korrosionsverhalten von Edelstahlrohren und Rohrverbindungen bei der Warmwasserverteilung in der Hausinstallation (1975)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 26 (1975), S. 93-103 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion behaviour of alloy steel tubing and tube connections in warm water distribution systems in dwellingsThe corrosion behaviour of steel in warm waters essentially depends on heat transfer and in particular on the direction of heat transfer. The precipitation of water constituents responsible of water hardness may result in local chloride enrichment and, consequently, pitting and/or stress corrosion cracking. Ferritic chromium steels are not sufficiently resistant in these conditions, while addition of 2% Mo or 9% Ni may yield satisfactory results. The danger of corrosion also exists in the case of tubing embedded in mortar, if the latter contains chlorides. As to tube brazing it should be borne in mind that hard solders with a high silver content and sufficiently low point of fusion should be used; the type of corrosion to be expected at such places would be in particular the knife-line attack. In the case of zinc solders there is the danger of dezincification with subsequent pitting caused by the products of hydrolysis of zinc compounds. As to crevice corrosion on noticable sensitivity has been found under the conditions studied.
    Notes: Das Korrosionsverhalten von Stählen in warmen Wässern ist im wesentlichen abhängig vom Wärmeübergang, d. h. von der Richtung des Wärmeübergangs. Die Ausfällung der Härtebildner des Wassers kann zu lokaler Chloridanreicherung und damit zu Lochfraß und/oder Spannungsrißkorrosion führen. Ferritische Chromstähle sind unter diesen Bedingungen nicht ausreichend beständig, während man durch Zusatz von 2% Mo oder 9% Ni zufriedenstellende Ergebnisse erhält. Korrosionsgefahr besteht auch im Falle von unter Putz verlegten Rohrleitungen, wenn der Putz Chloride enthält. Bezüglich des Lötens von Rohren ist zu beachten, daß Hartlote mit hohem Silbergehalt und ausreichend niedrigem Schmelzpunkt verwendet werden. Die Korrosionsart, mit der an solchen Stellen zu rechnen wäre, ist vor allem der Messerlinienangriff. Im Falle von Zinkloten ist mit Entzinkung und im Anschluß daran mit Lochfraß zu rechnen, der durch die Hydrolyseprodukte der Zinkverbindungen hervorgerufen wird. Bezüglich der Spaltkorrosion wurde unter den Versuchsbedingungen keine merkbare Anfälligkeit gefunden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19750260202
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    Fulltext
  • 9
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    Das Korrosionsverhalten von feuerverzinktem Stahl in kalten und warmen Modellwässern in Abhängigkeit einer CO2- und/oder O2-Spülung und von der Kalkhärte (1975)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 26 (1975), S. 270-277 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion behaviour of hot dip galvanized steel in cold and warm model waters with gassing by CO2 and/or O2 and as a function of lime hardnessIn oxygen-or carbon dioxide free waters the corrosion is due to the evolution of hydrogen from water; this corrosion is accelerated by higher chloride contents. It is therefore advisable to keep chloride contents below 150 mg/l Cl-. In the presence of oxygen the zinc coating is attacked by oxygen; here, too, the influence of chlorides is quite evident. The presence of a certain water hardness gives rise to the formation of protective layers. When the water contains carbon dioxide the corrosion is of the acid type; it is inhibited, however, by protective layer formation. It should be borne in mind, that the hardness of water has a favourable effect only in cold waters, while it is very deleterious in warm waters. Water flow gives rise to accelerated corrosion. Pitting can be prevented by oxygen elimination or by the formation of protective layers. This layer formation is optimum under lime-carbonic acid equilibrium conditions.
    Notes: In sauerstoff- und kohlendioxidfreien Wässern ist die Korrosion bedingt durch Wasserstoffentwicklung aus Wasser; dieser Angriff wird durch höhere Chloridgehalte beschleunigt. Es ist daher zweckmäßig, die Chloridgehalte unter 150 mg/l Cl- zu halten. In Gegenwart von Sauerstoff wird das Zink durch Sauerstoffkorrosion angegriffen, wobei ebenfalls der Chloridgehalt deutlich erkennbar ist. Bei einer bestimmten Wasserhärte bilden sich schützende Schichten. Enthält das Wasser Kohlendioxid, so handelt es sich um eine Säurekorrosion, die jedoch durch Schutzschichtbildung gehemmt werden kann. Zu berücksichtigen ist, daß sich die Wasserhärte nur in kalten Wässern günstig auswirkt, in warmen Wässern hingegen ungünstige Wirkung besitzt. Durch Strömung wird die Korrosion beschleunigt. Lochfraß kann durch Freihalten von Sauerstoff oder durch Schutzschichtbildung verhindert werden. Diese Schutzschichtbildung erfolgt optimal beim Kalk-Kohlensäuregleichgewicht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19750260404
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  • 10
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    Die Lochkorrosion austenitischer Chrom-Nickel- und Chrom-Nickel-Molybdän-Stähle in schwefelsaurer Bromidlösung und ihre Inhibition durch Nitrationen (1976)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 27 (1976), S. 618-625 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Pitting corrosion of austenitic chromium nickel and chromium nickel molybdenum steels in sulfuric acid containing bromides, and its inhibition nitrate ionsIn acidified bromide solution CrNi steels are attacked under pitting when a certain critical potential has been exceeded; this potential is higher than in the case of chloride containing solutions. Bromides are, consequently, less active than chlorides, but the pit density is considerably higher under idential corrosion conditions. While the pitting corrosion in chloride solutions can be considerably reduced by molybdenum addition to the steel, this effect is but little pronounced in the case of bromide solutions (with Mo additions up to 4% the potential is displaced by 0.2 V toward positive values). Mo additions around 2% are even dangerous since the pitting density is considerably increased in that range. Similar to the conditions in chloride solutions corrosion in bromide solutions is inhibited by nitrate additions; the potential limit is considerably higher in the bromide solution; this phenomenon points to stronger adsorption of bromide ions at the metal surface.
    Notes: In schwefelsaurer Bromidlösung wird CrNi-Stahl 18 9 oberhalb eines kritischen Grenzpotentials unter Lochkorrosion angegriffen; dieses Grenzpotential ist höher als im Falle von chloridhaltigen. Die Bromide sind demnach schwächer wirksam als Chloride, doch ist die Lochdichte unter sonst gleichen Bedingungen Wesentlich größer. Während die Lochkorrosion in Chloridlösungen durch Zusatz von Molybdän stark verringert werden kann, ist dieser Effekt im Falle der Bromidlösungen nur schwach ausgeprägt (bei Mo-Zusätzen bis 4% verschiebt sich das Potential nur um 0,2 V nach positiveren Werten). Mo-Gehalte um 2% sind im Falle der Bromidlösungen sogar ungünstig, da dann die Lochdichte beträchtlich erhöht ist. Ebenso wie in Chloridlösungen wird auch in Bromidlösungen die Lochkorrosion durch Nitrate inhibiert; das Grenzpotential liegt dabei in Bromidlösungen wesentlich höher, was auf stärkere Adsorption der Bromidionen hindeutet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19760270903
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