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    Digitale Medien
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    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Biomedical Materials Research 32 (1996), S. 603-609 
    ISSN: 0021-9304
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Medizin , Technik allgemein
    Notizen: Compressive strength measurements were conducted on 32 macroporous biphasic calcium phosphate (MBCP) samples to evaluate the influences and interactions of five synthesis factors: chemical composition, percentage of macropores, mean size of macropores, isostatic compaction pressure, and sintering temperature. These parameters were varied simultaneously between two limit levels. Experiments used a factorial design method (FDM) allowing optimization of the number of samples as well as statistical analysis of results. FDM showed that compressive strength, in a defined experimental area, can be described by a first-order polynomial equation in which the percentage of macroporosity and sintering temperature are the major influences. This study leads up to an isoresponse line diagram that will allow the manufacture of some classes of MBCP with fitted compressive strength. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 741 (1970), S. 109-116 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Isomerization of 2H-Pyranes by Grignard Compounds2H-Pyrans are isomerized in the presence of Grignard compounds to form the butadiene ketones 8 which in turn react with an excess of metalorganic compound to the tertiary butadiene alcohols 3. The mechanism of this reaction is established by starting with the 2H-pyrane 2c substituted in position 3, or with 13C-Methyl magnesium iodide.
    Notizen: 2H-Pyrane isomerisieren in Gegenwart von Grignard-Verbindungen zu den Butadienketonen 8, die mit überschüssiger metallorganischer Verbindung die tertiären Butadienalkohole 3 ergeben. Der Reaktionsablauf wird durch Verwendung des in 3-Stellung substituierten 2H-Pyrans 2c bzw. von 13C-markiertem Methylmagnesiumjodid aufgeklärt.
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