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  • Chemistry  (184)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cellulose bound chlorophenols II: Preparation and characterization of phenyloxycarbonylpentanoyl celluloses dependence of substitution on chlorophenol structurePart I: see Ref. 5. (1987)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 34 (1987), S. 1345-1351 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: New types of polymeric phenols (including the fungicide PCP) are prepared by linking phenol and different chlorophenols to cellulose via ester bonds using adipic acid as bridging molecule. Monophenylesteracid chlorides of adipic acid are prepared as intermediates. The yield of esterification of cellulose with these compounds depends in a complicated manner on size and chlorosubstitution pattern of the phenolic substituents. It is tentatively assumed that hydrogen bonding between chlorophenol and cellulose is an important factor. The polymeric PCP ester showed fungicidal activity in an agar plate test.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1987.070340402
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pentachlorophenylcellulose preparation and investigation on its applicability as a controlled release fungicide (1986)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 32 (1986), S. 5273-5277 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Pentachlorophenylethers (PCP-ethers) of cellulose are prepared using cellulosetosylates as intermediates. The products release no measurable quantities of PCP into buffered solutions (pH 4, 7, and 9, resp.). However, the modified cellulose shows no fungicidal effect in agar plate tests with the usually cellulose-metabolizing fungus, Trichoderma viride. The lack of biological activity is attributed to the stability of the cellulose pentachlorophenyl ether bond.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1986.070320603
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Acyl-lacton-Umlagerung, XIII. Die Synthese von Dihydrothiopyran und Dihydrothiophen-carbonsäuren-(3) (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1021-1025 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umlagerung von α-Acyl-δ-thiol-lactonen in wäßriger Salzsäure lassen sich auf einfache Weise Dihydrothiopyran-carbonsäuren-(3) herstellen. Die Übertragung der Reaktion auf α-Acyl-γ-thiol-lactone gelingt nur teilweise und ist abhängig von den Acylsubstituenten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930503
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pyrrol- und Pyrrolidin-carbonsäure-(3)-äthylester durch katalyt. Hydrierung von α-Cyan-γ-keto-carbonsäure-äthylestern (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 307-318 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Natriumcyanessigester gibt mit α-Chlor-acetessigester und Chlor-oxalessigester zwei neue stabile 2-Amino-furane (III, f, g); mit α-Chlor-ketonen entstehen die α-Cyan-γ-keto-carbonsäureester II, die katalytisch zu bisher unbekannten Pyrrol- (VII), Pyrrolin- (X, XII) und Pyrrolidin-carbonsäure-(3)-estern (VIII) hydriert werden. Die Hydrierung des γ-Carbäthoxy-δ-keto-capronitrils (XIII) führt nicht zum δ-Iminolacton XIV, sondern zu Pyridinderivaten (XV und XVI).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950204
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Darstellung und Stereochemie der 3.5-Dimethyl-und 2.3.5-Trimethyl-sorbinsäure und deren ester (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 443-454 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Mesityloxyd und Bromessigsäure-äthylester bzw. 2-Brom-propionsäure-äthylester entstehenden 3-Hydroxy-carbonsäureester zeigen auf Grund sterischer Effekte ein besonderes Verhalten bei der Wasserabspaltung. Es entstehen isomere Hexadiensäureester, deren Isomerisierungsreaktionen und sterischer Bau aufgeklärt werden. Bei der Lactonisierung bilden sich überraschend leicht ungesättigte δ-Lactone, die eine geringe Verseifungsgeschwindigkeit zeigen. Aus den UV-Spektren der mehrfach methylsubstituierten Sorbinsäuren ist der Grad der sterischen Verdrillung der Moleküle abschätzbar.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950221
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese des d,l-Isoiridomyrmecins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1952-1955 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Diels-Alder-Addition von 5-Methyl-1-formyl-cyclopenten-(1) an cis-Propenyl-propyläther, anschließende Hydrierung und Oxydation erhält man d,l-Isoiridomyrmecin, den Kampfstoff der Ameisenart Iridomyrmex nitidus. Isoiridomyrmecin wird während der Gaschromatographie bei 240° zu Iridomyrmecin epimerisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940804
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Imide durch Reaktion ungesättigter Amide mit Kohlenmonoxyd (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2680-2687 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische α.β- und β.γ-ungesättigte Carbonsäureamide reagieren in Gegenwart von Kobalt-Katalysatoren mit Kohlenmonoxyd zu Succin- bzw. Glutarimiden. Bei längerkettigen ungesättigten Carbonsäureamiden tritt teilweise Isomerisierung ein, wobei aus α.β-ungesättigten Carbonsäureamiden auch Glutarimide entstehen können. - Alicyclische ungesättigte Carbonsäureamide reagieren zu bicyclischen Imiden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951114
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Acyl-lacton-Umlagerung, XXXII. Umlagerung von α-Acyl-dilactonen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1981-1987 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dilactone2-8) reagieren unter den Bedingungen der Esterkondensation nur mit einer Methylengruppe. Dagegen lassen sich Dicarbonsäureester in Gegenwart der doppelten Menge des Kondensationsmittels mit beiden Carbonylgruppe im Verhältnis 1: 2 mit γ -Butyrolacton kondensieren. Beide Reaktionsprodukte können zu Tetrahydrofuranderivaten umgelagert werden. Die Umlagerung von α.α′-Oxalyl-bis-butyrolacton in wäßriger Salzsäure/Dioxan führt zum 10-Oxo-1.6-dioxa-spiro[4.5]decan.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970728
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Acyl-lacton-Umlagerung, XXIX. Über den Ablauf der Azokupplung bei α-Acyl-lactonen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2841-2850 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-Acyl-lactone werden mit aromatischen Diazoniumsalzen gekuppelt. Bestimmend für den Verlauf der Kupplungsreaktion ist der Enolisierungsgrad des α-Acyl-lactons. Die in der Ketoform vorliegenden α-Acyl-lactone kuppeln bei pH 2-4 mit Nitrobenzoldiazoniumsalzen unter Bildung von stabilen Azoderivaten. Hoch enolisierte α-Acyl-lactone spalten unter den gleichen Bedingungen den Acylrest ab, als Kupplungsprodukte erhält man Hydrazone2,3). Die Azoverbindungen lassen sich nicht nach dem Schema der α-Acyl-lacton-Umlagerung umsetzen4,5, sondern stabilisieren sich unter den Umlagerungsbedingungen unter Abspaltung des Acylrestes zu Hydrazonen, die gewöhnlich als stabile Endprodukte der JAPP-KLINGEMANN -Reaktion auftreten6).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961104
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Kohlenmonoxyd, III. Hydroformylierung von 5.6-Dihydro-4H-pyranen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1104-1110 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydroformylierung von 5.6-Dihydro-4H-pyranen erfolgt bevorzugt in 2-Stellung und nur in untergeordnetem Maße in 3-Stellung. Ist aber die 2-Stellung substituiert und die 3-Stellung frei, so tritt die Hydroformylierung ausschließlich in 3-Stellung ein. 5.6-Dihydro-4H-pyrane mit 3-Carbalkoxy-Gruppen sind ähnlich schwer zu hydroformylieren wie quasiaromatische Systeme.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970423
    Location Call Number Expected Availability
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