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    Chemie der Amino-oxime, IV. Die Umsetzung von syn-α-Amino-ketoximen mit Aldehyden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3442-3447 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, IV. The Reaction of syn-α-Aminoketoximes with Aldehydessyn-ω-Aminoacetophenonoximes react with acetaldehyde to form 5.6-dihydro-4H-1.2.5-oxadiazines, the structure of which was determined by spectroscopic methods. With benzaldehyde azomethines are formed, which isomerise to syn-ω-(benzylimino)acetophenonoximes.
    Notes: syn-ω-Amino-acetophenonoxime bilden mit Acetaldehyd 5.6-Dihydro-4H-1.2.5-oxadiazine. Die Struktur wurde durch spektroskopische Untersuchungen bestimmt. Mit Benzaldehyd entstehen die Azomethine, die sich zu syn-ω-Benzylimino-acetophenonoximen isomerisieren.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031110
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  • 2
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    Chemie der Amino-oxime, X. Die Umsetzung von syn-ω-Aminopropiophenon-oximen mit Phosgen und 1,1′-Carbonyldiimidazol (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3387-3396 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, X. The Reactions of,synω- Aminopropiophenone Oximes with Phosgene and 1,1′carbonyldimidazole;- primesyn-ω-(Benzylamino)propiophenone oximes react with phosgene to give 3-(benzylamino)propionanilides (3). 1,7-dioxoperhydrodiphyrimido [3,4-b:3′,4′-e][1,4,2,5]dioxadiazines (5), and 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,6-oxadiazepines (4) as main products. The reaction with 1,1′-carbonyldiimidazole leads preferably to 5. The Structures were proved by spectroscopic and chemical methods.
    Notes: Aus syn-ω-(Benzylamino)propiophenon-oximen werden mit Phosgen neben 3-(Benzylamino)-propionaniliden (3) und 1,7-Dioxoperhydrodipyimido[3,4-b:3′,4′-e][1,4,2,5]dioxadiazinen (5) als Hauptprodukt 7-Oxo-4,5,6,7-oxadiazepine (4) erhalten. Die Reaktion führt mit 1,1′-Carbonyldimidazol überwiegend zu 5. Die Strukturen wurden auf spektroskopischen und chemischen Wegen bestimmt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081030
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  • 3
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    Chemie der Amino-oxime, IX. Synthese und Konfigurationsbestimmung von ω-Aminopropio-phenon-oximen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3380-3386 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, IX. The Synthesis and the Configuration of ω-Aminopropiophenone OximesThe synthesis of ω-aminopropiophenone oximes (6) by hydrazinolysis of ω-phthalimidopropiophenone oximes (5) is described. Both the ω-amino- and the ω-phthalimidopropiophenone oximes show syn(Z) configuration, proved by Beckmann rearrangement and u. v. spectra. The reaction with phosgene leads to the anilides 8, formed from 6 by Beckmann rearrangement, and the bisamides derived from 6 and 8.
    Notes: Die Synthese von ω-Aminopropiophenon-oximen (6) durch Hydrazinolyse der ω-Phthalimido-propiophenon-oxime (5) wird beschrieben. Sowohl die ω-Amino-als auch die ω-Phthalimidopropio-phenon-oxime haben syn(Z)-Konfiguration, wie die Beckmann-Umlagerung und die UV-Spektren zeigen. Mit Phosgen entstehen aus 6 durch Beckmann-Umlagerung die Anilide 8, sowie die sich aus 6 und 8 ableitenden Bisamide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081029
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  • 4
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    Über die Synthese von Peptid-Derivaten des Porphyrins cUnter Verwendung der Dissertat. H. Gnichtel, Freie Univ. Berlin 1958. Siehe auch Angew. Chem. 73, 28 [1961]. (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1647-1654 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Dibromid I aus Hämatoporphyrin-IX mit Cystein und Cysteinpeptiden in Dioxan wurden 2.4.α.α′-Bis-[S-L-cystein]-mesoporphyrin-IX (Porphyrin c) und drei Peptidderivate dargestellt. Durch vorsichtige Einführung des Eisens konnten die entsprechenden Hämine erhalten werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980541
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  • 5
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    Peptidsynthesen mit Porphyrin c (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2266-2272 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Trityl-glycyl-glycyl-L-histidin-cyanmethylester und [Nα.NIm-Ditrityl-L-histidyl]-glycyl-glycin sowie N-Z-GlycinZ = Benzyloxycarbonyl-. und N-Z-L-Phenylalanin wurden mit Porphyrin-c-tetramethylester zu den entsprechenden Peptidderivaten umgesetzt. Während die Detritylierung zu den Porphyrin-c-peptidestern führte, trat bei der Abspaltung des Benzyloxycarbonyl-Restes Spaltung der Thioätherbrücke ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980728
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  • 6
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    Über Pyrazol-N-oxide aus 1.3-Dioximen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 618-624 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der 1.3-Dioxime 3a und b in flüssigem Schwefeldioxid mit Thionylchlorid werden Pyrazol-N-oxide gebildet. Die Struktur wurde durch Reduktion und Deoxygenierung sowie spektroskopisch und durch Bestimmung des Dipolmomentes gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990236
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  • 7
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    Chemie der Amino-oxime, VIII. Über die Umsetzung von Carbonsäurederivaten mit α-Amino-oximen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1865-1874 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, VIII. The Reaction of Carboxylic Acid Derivatives with α-AminooximesThe reaction of syn- and anti-α-aminooximes with acetimidic acid ester and orthoacetic acid ester was investigated. Acetimidic acid ester forms imidazoles (4, 8) with syn- as well as with anti-aminooximes. With orthoacetic acid ester anti-aminooximes form the dimeric 4H-imidazole N-oxide 15, whereas syn-ω-aminoacetophenone oxime (7) yields 2.5-diphenylpyrazine N-oxide (26). With N-(oximinoalkyl)formimidic acid esters (21) no cyclisation was observed.
    Notes: Die Reaktionen von syn- und anti-α-Amino-oximen mit Acetimidsäureester und Orthoessigsäureester werden untersucht. Während mit Acetimidsäureester unabhängig von der Oxim-Konfiguration Imidazole (4, 8) entstehen, tritt mit Orthoessigester und anti-Amino-oxim-Ringschluß zum dimeren 4H-Imidazol-N-oxid 15 ein. Mit syn-ω-Amino-acetophenonoxim (7) bildet sich 2.5-Diphenyl-pyrazin-N-oxid (26). Bei N-Oximinoalkyl-formimidsäureestern (21) war kein Ringschluß zu beobachten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050609
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  • 8
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    Chemie der Amino-oxime, XI: Über die Synthese von 2-Oxo-3-imidazolin-3-oxiden und ihre Prototropie (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 1171-1179 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, XI: The Synthesis of 2-Oxo-3-imidazoline 3-Oxides and Their PrototropyAnti(E)-α-amino oximes (1) with different substituents were cyclized with phosgene as well as by hydrolysis of the corresponding urethanes 7 to give 2-oxo-3-imidazoline 3-oxides. The structure were proved by cycloaddition and by spectroscopic methods. Tautomerisms were observed in the case of oximes with α-H-atoms. In one example, 3-hydroxy-4-imidazolin-2-one (9i) was formed. in an other one the N-hydroxy-exo-methylene compound 10c, which undergoes cycloaddition with the parent N-oxide (3c) to yield an isoxazolidine 11c.
    Notes: Verschieden substituierte anti(E)-α-Amino-oxime (1) wurden mit Phosgen oder durch Verseifen der entsprechenden Urethane 7 zu 2-Oxo-4-imidazolin-3-oxiden (3) cyclisiert. Die Konstitution wurde durch Cycloaddition und spektroskopisch bestätigt. Bei Oximen mit α-ständigen H-Atomen trat in einem Fall Tautomerie zum 3-Hydroxy-4-imidzolin-2-on (9i) ein, im anderen zur N-Hydroxy-exo-methylen-Verbindung 10c. Letztere bildet mit dem N-Oxid 3c durch Cycloaddition ein Isoxazolidin-Derivat 11c.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110335
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  • 9
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    Chemie der Amino-oxime, III. Imidazolin-N-oxide durch Umsetzung von anti-α-Amino-oximen mit Aldehyden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2411-2417 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, III. Imidazoline N-Oxides by Reaction of anti-α-Aminooximes with AldehydesΔ 3-Imidazoline 3-oxides are formed by reaction of anti-α-aminooximes with aldehydes. The structure was proved by chemical reactions and by u. v. and i. r. spectra. With benzaldehyde the N-oxide and the azomethine are formed.
    Notes: Δ 3-Imidazolin-3-oxide entstehen aus anti-α-Amino-oximen mit Aldehyden. Die Struktur wurde durch chemische Reaktionen und durch UV- und IR-Spektren bewiesen. Mit Benz-aldehyd entstehen das N-Oxid und das Azomethin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030812
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  • 10
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    Über die Darstellung von α-Amino-ketoximen durch Hydrazinolyse von α-Phthaloylamino-ketoximen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 567-575 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von α-Phthaloylamino-ketonen mit Hydroxylamin wurden syn-Oxime erhalten, deren Hydrazinolyse zu anti-α-Amino-ketoximen führte. Der Konfigurationswechsel, vor allem zum anti-α-Amino-acetophenonoxim, wird als Folge sterischer Behinderung der Oximgruppe durch die intermediär gebildeten Phthalamidsäurehydrazide bzw. Phthalazinderivate erklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980232
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