ISSN:
0170-2041
Schlagwort(e):
Aldehydes, α-alkoxy
;
Aldolization
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Asymmetric induction
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Tetroses
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Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Chiral Lactols, VIII. - A Way for the Asymmetric Induction in the Formation of SugarsThe substituted glycol aldehyde 4 which bears an enantiomerically pure acetal-type protective group exhibiting the configuration of an α-L-sugar at the acetal centre is subjected to aldolization under basic conditions. The resulting products are reduced and characterized by comparison with reference compounds of known absolute configuration. L-Sugars are formed preferentially with L-erythrose being the main product.
Notizen:
Der substituierte Glycolaldehyd 4, der eine enantiomerenreine acetalische Schutzgruppe mit der Konfiguration eines α-L-Zukkers am acetalischen Zentrum trägt, wird unter basischen Bedingungen aldolisiert. Die entstehenden Produkte werden nach Reduktion durch Vergleich mit Referenzverbindungen bekannter Absolutkonfiguration charakterisiert. Es entstehen überwiegend L-Zucker mit L-Erythrose als Hauptprodukt.
Zusätzliches Material:
2 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198919890206
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