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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 144-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eu(NH2)2, Yb(NH2)2 (76.2% with 23.8% Yb(NH2)3) and Yb(NH2)3 were prepared by reaction of the metals with ammonia under varying conditions. The compounds are crystalline powders.Eu(NH2)2 and Yb(NH2)2 crystallize tetragonally. The lattice spacings are a = 5.450 Å, c = 10.861 Å and c/a = 1.993. a = 5.19 3 Å, c = 10.419 Å and c/a = 2.006 respectively. The space group is D194h - I41/amd. The compounds are isotypic to the anatas.The IR spectra of the amides and the relations of the vibrations are given. The remission spectrum of Eu(NH2)2 in the region 4000-38000 cm-1 is interpreted. Furthermore the dependence of the magnetic susceptibility of the temperature of Eu(NH2)2 was measured (μ = 7.80 BM).Thermal degradation of Eu(NH2)2 at 250°C gives crystalline EuN (a = 5.019 Å); starting with Yb(NH2)3 at 240°C results in a phase of the composition Yb0,66(NH). This phase crystallizes in the NaCl lattice (a = 4.85 Å), the range of homogenity is limited on the other side by YbN.
    Notes: Eu(NH2)2, Yb(NH2)2 (76,2proz. mit 23,8% Yb(NH2)3) und Yb(NH2)3 wurden durch Umsetzung der Metalle mit Ammoniak unter verschiedenen Reaktionsbedingungen als röntgenkristalline Präparate dargestellt.Eu(NH2)2 und Yb(NH2)2 kristallisieren tetragonal im Anatas-Gitter mit den Gitterkonstanten a = 5,450 Å, c = 10,861 Å, c/a = 1,993 bzw. a = 5,193 Å, c = 10,419 Å, c/a = 2,006; Raumgruppe D194h - I41/amd.Die IR-Spektren der Amide wurden gemessen (280-4000 cm-1) und zugeordnet. Von Eu(NH2)2 wurde weiterhin das Remissionsspektrum (4000-38000 cm-1) aufgenommen und gedeutet; die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität des Eu(NH2)2 wurde bestimmt (μ = 7,80 BM).Durch thermische Zersetzung von Eu(NH2)2 wurde bei 250°C kristallines EuN (a = 5,019 Å) dargestellt, durch thermischen Abbau von Yb(NH2)3 bei 240°C wurde eine Phase der Zusammensetzung Yb0,66(NH) festgestellt, die im NaCl-Gitter (a = 4,85 Å) kristallisiert und deren Homogenitätsbereich sich bis zum stöchiometrischen YbN erstreckt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 27-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of KLa2(NH2)7KLa2(NH2)7 was prepared by the reaction of the pure metals K and La in the atomic ratio 1:2 with ammonia as reagent and solvent. At 350°C and 5000 atm NH3- pressure single crystals of the compound can be obtained. KLa2(NH2)7 is orthorhombic with the following spacings a = 6.89, b = 10.33 and c = 15.85 Å.The lattice contains four formula units. The space group is Pnnm (No. 58).The positions of K, La and N were obtained by x-ray single crystal examination. The structure of KLa2(NH2)7 may not be explained starting with one of the possible close-packings of the anions.
    Notes: KLa2(NH2)7 wird durch Umsetzung der Metalle K und La im Atomverhältnis 1:2 mit NH3 als Reaktionspartner und Lösungsmittel erhalten. Bei 350°C und 5000 atm NH3-Druck entstehen Einkristalle der Verbindung. KLa2(NH2)7 kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,89, b = 10,33 und c = 15,85 Å mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Raumgruppe ist Pnnm (Nr. 58).Die K-, La- und N-Lagen wurden röntgenographisch durch Einkristalluntersuchungen bestimmt. Die Struktur des KLa2(NH2)7 läßt sich nicht von einer der möglichen dichten Anordnungen für das Amidionenteilgitter ableiten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 25-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Thermal Stability of Calcium Phosphide and Arsenide Iodides: Ca3PI3, Ca3AsI3, Ca2PI, and Ca2AsICa3PI3 and Ca3AsI3 (colourless) as well as Ca2PI and Ca2AsI (greenish yellow) were prepared purely by reaction of “Ca3P2” and “Ca3As2” resp. with CaI2 in the molar ratios 1:3 and 1:1 resp. in steel ampoules under argon at 800°C and 1 000°C resp. Analytical results, lattice constants, and densities of the compounds are given. They don't possess a homogeneity range. Ca3PI3 and Ca3AsI3 begin to decompose reversibly at 950 and 1 000°C resp. by forming Ca2PI and Ca2AsI resp. and CaI2. Ca2PI is yet stable at 1 200°C and Ca2AsI at 1100°C.
    Notes: Ca3PI3 und Ca3AsI3 (farblos) sowie Ca2PI und Ca2AsI (grünstichig gelb) wurden durch Reaktion von „Ca3P2“ bzw. „Ca3As2“ mit CaI2 im Molverhältnis 1:3 bzw. 1:1 in Stahlampullen unter Argon bei 800°C bzw. 1 000°C rein dargestellt. Analysen, Gitterkonstanten und Dichten der Verbindungen werden angegeben. Sie besitzen keinen Homogenitätsbereich. Ca3PI3 und Ca3AsI3 zerfallen ab 950 bzw. 1 000°C reversibel in Ca2PI bzw. Ca2AsI und CaI2. Ca2PI ist noch bei 1 200°C und Ca2AsI noch bei 1100°C stabil.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 125-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithium Aluminium Amide, LiAl(NH2)4-Preparation, X-Ray Investigation, I.R.Spectrum, and Thermal DecompositionThe reaction of lithium and aluminium with liquid ammonia gives LiAl(NH2)4 within some days at temperatures from 80-100°C. Crystals for an X-ray structure determination must be grown very slowly from liquid NH3 starting with thoroughly pulverized amide. The structure analysis was successful including the determination of the positions of the hydrogen atoms of the amide ions. Space group: P21/n; lattice constants: a = 9.478(1) Å, b = 7.351(1) Å, c = 7.398(1) Å, β = 90.26(1)°; Z = 4, R-values (unweighted, weighted with w = 1): 0.042/0.046. The atomic arrangement of LiAl(NH2)4 can formally be described as a new variant of the GaPS4-type structure. The compound is characterized too by its i.r. spectrum.The thermal degradation of LiAl(NH2)4 gives at 180°C amorphous Al2(NH)3 and crystalline LiNH2; at 220°C results already very fine AlN. Above 400°C this AlN reacts with LiNH2 or Li2NH forming Li3AlN2.
    Notes: Durch Umsetzung von Lithium und Aluminium mit flüssigem Ammoniak bei 80-100°C entsteht innerhalb weniger Tage LiAl(NH2)4. Kristalle für eine röntgenographische Strukturbestimmung erhält man bei langsamen Wachstum aus flüssigem NH3 ausgehend von feinteiligem ternären Amid.Die Aufklärung der Atomanordnung gelang einschließlich der H-Lagenbestimmung an den NH2--Ionen. Raumgruppe: P21/n; Gitterkonstanten: a = 9,478(1) Å, b = 7,351(1) Å, c = 7,398(1) Å, β = 90,26(1)°; Z = 4, R-Werte (ungew./gew. mit w = 1): 0,042/0,046. Die Atomanordnung von LiAl(NH2)4 kann formal als eine neue Variante der GaPS4-Struktur aufgefaßt werden. Die Verbindung wird weiterhin durch ihr IR-Spektrum charakterisiert.Bei der thermischen Zersetzung von LiAl(NH2)4 bildet sich bei 180°C amorphes Al2(NH)3 neben gut kristallinem LiNH2; bei 220°C liegt bereits feinteiliges AlN vor. Oberhalb 400°C reagiert dieses AlN mit LiNH2 bzw. Li2NH zu Li3AlN2.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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