ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The isomeric pyridoyl-ferrocenoyl-methane compounds C18H15O2NFe react with directly and indirectly proton donators. They give characteristic pH-depending colour reactions caused by the ferrocene substituent. These reactions are discussed with respect to the salt formation ability of the heterocyclic nitrogen.Indirect proton donators, especially copper(II) chloride, give copper(II) diketone chelates and mixed complexes with diketone chelate and nitrogen-salt structures. Special effects are caused by an interaction of the ferrocene substituent with the complex forming metal ion. Ferricenium and ferrocene-onium structures are not due for these effects. There is no coordination concurrence between a pseudo-oxine and a diketone-chelate structure.Numerous salts of ligand-N-onium kations, copper(II) complexes and the isomeric 3-pyridyl-5-ferrocenyl-pyrazoles are described.
Notes:
Die isomeren Pyridoyl-ferrocenoyl-methan verbindungen (C18H15O2NFe) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Picolinoyl - ferrocenoyl - methan I}\\ {\rm Nicotinoyl - ferrocenoyl - methan II}\\ {\rm Isonicotinoyl - ferrocenoyl - methan III}\\ \end{array} $$\end{document} zeigen bei Einwirkung direkter sowie indirekter Protonendonatoren charakteristische, durch den Ferrocenylrest hervorgerufene pH-abhängige Farbreaktionen, welche zunächst an Hand der Salzbildungsreaktion am heterocyclischen Stickstoff erläutert werden. Indirekte Protonendonatoren, insbesondere Kupfer(II)-chlorid, führen sowohl zu Bildung der Kupfer(II)-diketonchelate als auch zu dem interessanten gemischten Komplextyp, welcher Salzbildung am Stickstoff und Diketonchelatstruktur in sich vereinigt. Darüber hinaus zeigen sich bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-chlorid noch besondere Effekte, welche auf eine zusätzliche Wechselwirkung des Ferrocenylsubstituenten mit dem komplexbildenden Metallion hindeuten, wobei jedoch Ferricenium- und Ferrocenoniumstrukturen auszuschließen sind. Koordinationskonkurrenz einer Pseudo-oxin-Struktur hat bei der Diketonchelatbildung von I nicht statt.Zahlreiche Salze der Komplexbildner-N-oniumkationen sowie Kupferkomplexe wurden dargestellt. Eine weitere Identifizierung der Komplexbildner bot sich an Hand der Synthese der isomeren 3-Pyridy-5-ferrocenyl-pyrazole.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653410102
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