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    Über Pentacarbonylmangan- und -rheniumverbindungen: Dipolmomente und C—O-Valenzschwingungsfrequenzen113. Mitteil. Über Metallcarbonyle von W. HIEBER und Mitarbb., 112. Mitteil.: W. BECK, W. HIEBER und G. BRAUN, Z. anorg. allg. Chem. 308 [1961], im Erscheinen.In Erinnerung an die gemeinsamen Jahre in Heidelberg Hans Kautsky zum 70, Geburtstag in Freundschaft gewidmet von W. Hieber (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 862-872 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Anschluß an frühere Untersuchungen über Organomangan- und -rheniumpentacarbonyle RM(CO)5 (M = Mn, Re; R = Alkyl, Aryl, Acyl) konnten weitere Manganverbindungen dieses Typs dargestellt werden. Auf Grund des Vergleichs der Dipolmomente sowie von IR-aktiven C—O-Valenzfrequenzen werden die Bindungsverhältnisse verschiedener Mangan- und Rheniumpenta-carbonyle diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940402
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Notiz über Methylkobalttetracarbonyl (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2098-2099 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970749
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Perfluorierte Acyl-eisennitrosylcarbonyle RfCOFe(CO)(NO)(P(C6H5)3) (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 307-310 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit perfluorierten Carbonsäureanhydriden geht Natrium-tricarbonylnitrosylferrat im Gegensatz zu anderen Na-Carbonylmetallaten keine Reaktion ein, mit den betreffenden Perfluorcarbonsäuren selbst bilden sich jedoch bei Anwesenheit von Triphenylphosphin stabile Acylverbindungen gemäß (Rf = CF3 und C2F5): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Na[Fe}\langle {\rm CO}\rangle _{\rm 3} \langle {\rm NO}\rangle] + 2{\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm H + 2P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 3} \to {\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm a} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O + R}_{\rm f} {\rm COF}_{\rm e} ({\rm CO})\langle {\rm NO}\rangle ({\rm P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5})_3)_2 $$\end{document} Mit höheren Perfluorcarbonsäuren oder schwächeren Liganden wie As(C6H5)3 (L) entsteht keine derartige Acylverbindung, sondern es bilden sich unter Disproportionierung Derivate von Eisennitrosylcarbonyl Fe(NO)2L2.  -  Bei der Umsetzung des Natrium-tricarbonylnitrosylferrats mit Trifluoressigsäure und dem im Vergleich zum Triphenylphosphin stärker basischen Tricyclohexylphosphin entsteht das Phosphoniumsalz [HP(C6H11)3][Fe(CO)3(NO)].
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980138
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  • 4
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    Darstellung und Mechanismus der Bildung von Isocyanatopentacarbonylmetallaten des Chroms, Molybdäns und Wolframs (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2143-2152 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram mit dem Azid-Ion in Diäthylenglykol-dimethyläther oder THF entstehen die Isocyanatopentacarbonylmetallat-Anionen [Me(CO)5NCO]- (Me = Cr, Mo, W), die auch direkt aus Me(CO)6 und Kaliumcyanat zugänglich sind. Kinetische Untersuchungen  -  am Beispiel der Reaktion von W(CO)6 mit N(C2H5)4N3 in Aceton-Lösung  -  sind mit einem primären nucleophilen Angriff des Azid-Ions am C-Atom einer CO-Gruppe vereinbar; die Umlagerung zum Isocyanat und Abspaltung von Stickstoff dürfte analog wie beim Carbonsäureazidabbau nach Curtius synchron erfolgen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010632
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur Reaktoin von Azido-Metallverbindungen: Tetrazolato-Metallkomplexe (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3637-3646 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Cycloaddition von Nitrilen RCN (R = CF3, CH3, COCH3, CH2CO2CH3, —[CH2]n —CN (n = 1,2,4), C6H5, COC6H5, o-C6H4CN, m-C5H4N, —CH=CH2) an die komplexgebundene Azidgruppe in [(C6H5)3P]2Pd(N3)2 erfolgt bereits unter sehr milden Bedingungen und führt zur Bildung der thermisch recht stabilen trans-Bis(tetrazolato)-bis(triphenylphosphin)-palladium(II)-Komplexe [(C6H5)3P]2Pd(N4CR)2. Mit HX (X = Cl, N3) in Alkohol lassen sich hieraus die neutralen 5-substituierten Tetrazole abspalten. {CH2[P(C6H5)2]2}2-Ru(N4CCF3)2 und [(C6H5)3P]2Cu(N4CCF3) entstehen bei der Reaktion der entsprechen den Azidokomplexe mit CF3CN, die wie die Verbindungen Pd(N4CCF3)2, Pt(N4CCF3)2, [(C6H53P]2Pt(N4CCF3) 2, und [(C6H5)3P]2Pt(N4CCF3)2 auch aus den entsprechenden Chlorokomplexen bzw. Metallsalzen und Na[CF3CN4] zugänglich sind. Die IR-Spektren im Bereich von 4000-700/cm werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021105
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  • 6
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    Ein einfacher Weg zu azidverbrückten Palladium- und Platin(II)-Komplexen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 528-532 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Simple Pathway to Azide-Bridged Palladium and Platinum(II) ComplexesSalts of azide-bridged dimeric cations are prepared in quantitative yields by reaction of the monomeric diazido complexes (Ph3P)2 M(N3)2 with nitrosyl- or triethyloxonium salts, and diethyl sulfate, respectively.
    Notes: Salze der azidverbrückten dimeren Kationen entstehen in praktisch quantitativer Ausbeute durch Umsetzung der monomeren Diazidokomplexe (Ph3P)2 M(N3)2 mit Nitrosyl- oder Triäthyloxonium-Salzen bzw. mit Diäthylsulfat.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040222
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  • 7
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    Neue d-Übergangsmetallkomplexe mit Azidbrücken (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3209-3214 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Azide Bridged d-Transition Metal ComplexesThe azide bridged cations [(diphos)Ni(N3)2Ni(diphos)]2+, [Ph3P)2(CO)MN3M(CO)(PPh3)2]+ are obtained from the monomeric azido complexes (diphos)Ni(N3)2 and (Ph3P)2M(CO)N3 (M = Rh, Ir) respectively with nitrosyl and triethyloxonium salts. In the rhodium- and iridium(I)compounds, accessible also from (Ph3P)2M(CO)N3 and [(Ph3P)2M(CO)(NH2CO2Et)]+ BF4-, two transition metal atoms are bridged by only one azide ligand.
    Notes: Die azidverbrückten Kationen [(diphos)Ni(N3)2Ni(diphos)]2+, [Ph3P)2(CO)MN3M(CO)-(PPh3)2]+werden aus den monomeren Azido-Komplexen(diphos)Ni(N3) 2bzw.(Ph3P)2M(CO)N3 (M = Rh, Ir) mit Nitrosyl- oder Triäthyloxoniumsalzen erhalten. In den Rhodium- und Iridium(I)-Verbindungen, die auch aus (Ph3P)2M(CO)N3 und [(Ph3P)2M(CO)(NH2CO2Ät)]+ BF4- zugänglich sind, werden zwei Übergangsmetallatome nur über eine N3-Gruppe verbunden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051009
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Reaktionen an der α-Methylengruppe von (Glycinato)platin(II)-Chelat-Komplexen (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 965-969 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of the α-Methylene Group in (Glycinato)platinum(II) Chelate ComplexesThe reaction of the glycinato complex (n-Bu3P)Pt(Cl)NH2CH2CO2) (1)with aldehydes or alkylating agents (dimethyl sulfate, benzyl chloride) affords the chelate compounds 3-6 with substituted α-amino acids.
    Notes: Der Glycinato-Komplex (n-Bu3P)Pt(Cl)NH2CH2CO2) (1) setzt sich mit Aldehyden oder Alkylierungsmitteln (Dimethylsulfat, Benzylchlorid) zu entsprechenden Chelat-Verbindungen 3-6 mit Höheren α-Aminosäuren um.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090317
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  • 9
    Electronic Resource
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    Das IR-Spektrum des Fulminat-Ions (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 341-344 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die IR-Spektren von Natrium- und Kaliumfulminat wurden aufgenommen und die erhaltenen Frequenzen zugeordnet. Für das lineare Ion CNO⊖ wurden die Kraftkonstanten berechnet und daraus der Bindungszustand des Fulminat-Ions abgeleitet. Bei vorsichtiger thermischer Zersetzung von Kalium- und Natriumfulminat wurde die Bildung des isomeren Cyanats OCN⊖ als Zersetzungsprodukt festgestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950208
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  • 10
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    Zur Konstitution der Fulminatokomplexe. Über die Reduktion von Hexafulminatoferrat (II) zu Hexacyanoferrat (II)1) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1683-1686 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hexafulminatoferrat (II) wird in alkalischer Lösung durch Eisen (II)-hydroxid zu Hexacyanoferrat(II) reduziert. Aus radiochemischen Untersuchungen wird abgeleitet, daß bei der Reduktion keine Lösung der Komplexbindung erfolgt. Demnach ist im Hexafulminatoferrat (II) die C-N-O-Gruppe über den Kohlenstoff an das Zentralmetall gebunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950716
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