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  • Chemistry  (2)
  • Crystal engineering  (1)
  • 1
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Festkörperstrukturen ; Selbstorganisation ; Wasserstoffbrücken ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während sich die klassische Organische Chemie bisher weitgehend mit der Synthese individueller Moleküle und der Untersuchung ihrer Eigenschaften beschäftigte, gewinnen nunmehr zunehmend Forschungsaktivitäten an Bedeutung, die sich mit dem Verständnis und dem Ausnutzen von Wechselwirkungen zwischen Molekülen befassen. Zwei für diese Entwicklung repräsentative Gebiete sind die supramolekulare Chemie und die molekulare Erkennung. Die Wechselwirkungen zwischen Molekülen werden durch intermolekulare Kräfte bestimmt, deren energetische und geometrische Eigenschaften viel weniger gut verstanden sind als die von klassischen chemischen Bindungen zwischen Atomen. Zu den stärksten dieser Wechselwirkungen gehören die H-Brücken, deren gerichtete Eigenschaften auf lokalem Niveau (d. h. für nur eine H-Brücke) besser als die vieler anderer Typen nichtbindender Wechselwirkungen verstanden werden. Trotzdem ist noch weithin ungeklärt, wie man vorgehen müßte, um die Konsequenzen der Bildung vieler H-Brücken zwischen Molekülen und den daraus folgenden Aufbau von molekularen Aggregaten (im mikroskopischen Bereich) oder von Kristallen (im makroskopischen Bereich) zu charakterisieren, zu verstehen und vorherzusagen. Einer der vielversprechendsten systematischen Ansätze, um dieses Problem zu lösen, wurde ursprünglich von der inzwischen verstorbenen M. C. Etter entwickelt. In den letzten Jahren wurden ihre Ideen von anderen übernommen und angewendet. Diese Arbeiten bewiesen einerseits die Bedeutung und die potentielle Nützlichkeit der ursprünglichen Ideen und Ansätze, zeigten andererseits aber auch die Notwendigkeit auf, Etters Formalismus zu erweitern. Gerade letzteres war der Auslöser für die hier vorgestellten Arbeiten.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: hydrogen bonds ; self organization ; solid-state structures ; Crystal engineering ; Hydrogen bonds ; Self organization ; Solid-state structures ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Whereas much of organic chemistry has classically dealt with the preparation and study of the properties of individual molecules, an increasingly significant portion of the activity in chemical research involves understanding and utilizing the nature of the interactions between molecules. Two representative areas of this evolution are supramolecular chemistry and molecular recognition. The interactions between molecules are governed by intermolecular forces whose energetic and geometric properties are much less well understood than those of classical chemical bonds between atoms. Among the strongest of these interactions, however, are hydrogen bonds, whose directional properties are better understood on the local level (that is, for a single hydrogen bond) than many other types of non-bonded interactions. Nevertheless, the means by which to characterize, understand, and predict the consequences of many hydrogen bonds among molecules, and the resulting formation of molecular aggregates (on the microscopic scale) or crystals (on the macroscopic scale) has remained largely enigmatic. One of the most promising systematic approaches to resolving this enigma was initially developed by the late M. C. Etter, who applied graph theory to recognize, and then utilize, patterns of hydrogen bonding for the understanding and design of molecular crystals. In working with Etter's original ideas the power and potential utility of this approach on one hand, and on the other, the need to develop and extend the initial Etter formalism was generally recognized. It with that latter purpose that we originally undertook the present review.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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