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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 34 (1983), S. 105-108 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 13C-NMR investigations were performed with cellobiose and two cellulose samples characterized by DP 35 and 285 in the mixed solvents N-methylmorpholine-N-oxide, dimethylsulfoxide/paraformaldehyde and calcium rhodanide/formaldehyde/water. In the calcium rhodanide/formaldehyde/water mixture, similar as in paraformaldehyde/DMSO, the methylation proceeds preferentially at the C6 atom, while no specific interaction was observed between the rhodanide ion and cellulose. In all mixed solvents investigated a signal, not having been described before, was observed in the 87 to 90 ppm range. The assignment is discussed with respect to formaldehyde-containing systems.
    Notes: 13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen wurden an Cellobiose und an zwei Celluloseproben mit DP 35 und DP 285 in den Lösungsmittelsystemen N-Methylmorpholin/N-oxid, Dimethylsulfoxid/Paraformaldehyd und Calciumrhodanid/Formaldehyd/Wasser durchgeführt. Im Calciumrhodanid/Formaldehyd/Wasser-System erfolgt ähnlich wie im Paraformaldehyd/DMSO-System eine Methylolierung bevorzugt am C-Atom 6, während zwischen Rhodanidion und Cellulose offenbar keine spezifischen Wechselwirkungen auftreten. In allen drei Lösemittelsystemen wird ein bisher nicht beschriebenes Signal im Bereich zwischen 87 und 90 ppm beobachtet; Möglichkeiten einer Deutung werden für die formaldehydhaltigen Systeme diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 36 (1985), S. 657-661 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: For further elucidation of the structure and mechanism of formation, samples of cellulose-sulfate semiesters prepared in different ways have been investigated by 13C-NMR-spectroscopy in aqueous (D2O) solution. With all samples obtained by dissolution of cellulose in the N2O4/DMF-system and simultaneous acylation with various reagents (SO2, NOSO4H, SO3 · DMF), a preferential substitution in the C-6-position was observed.
    Notes: Zur weiteren Klärung ihrer Struktur und Bildungsweise wurden unterschidlich hergestellte Cellulosesulfate mittels 13C-NMR-Spektroskopie in wäßriger Lösung (D2O) untersucht. Bei allen unter Auflösung der Cellulose im System N2O4/DMF mit unterschiedlichen Acrylierungsmitteln (SO2, NOSO4H, SO3-DMF) hergestellten Proben wurde eine bevorzugte Substitution in C-6-Stellung beobachtet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chelating agent: CuII and NiII complex ; complexation ; relaxation times ; 13C-n. m. r. ; magnetic properties ; X-ray analysis ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isomerization at the Complexation of 3-Acetyltetramic Acid: Structure and Magnetic Properties of the CuII- and NiII-Complex of 2,7-Bis (1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′,4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaocta-2,6-dien2,7-Bis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaoctadien formes CuII and NiII complexes with different constitutions (because of the Z/E isomerization). Results of X-ray analysis of N,N′ -ethylenbis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -acetiminato)nickel(II) 1 respectively -copper(II) 2 shows, that the complexing agent in 1 occurs in the E-form, whereas the ligand of the CuII complex forms the Z-form. Magnetic susceptibility and shift effects of the 13C-NMR signals point to a weak paramagnetism of the NiII complex. ESR-spectra are obtained from 2 only. Furthermore, the CuII complex reduces the relaxation times T1 and T2 of 1H and 17O nuclei spins from water. From the temperature dependence of the shortening of the relaxation times an activation energy is calculated which describes the reorientation of the copper complex in the “water matrix”.
    Notes: 2,7-Bis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaocta-2,6-dien bildet aufgrund der Z/E-Isomerisierung als Ligand CuII- und NiII- Komplexe unterschiedlicher Konstitution. Die Ergebnisse der Röntgenstrukturanalyse von N,N′ -Ethylen-bis- (1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -acetimina-to)-Nickel-(II) 1 bzw. -Kupfer-(II) 2 zeigen, daß bei 1 der Ligand in der E-Form hingegen beim Kupferkomplex in der Z-Form vorliegt. Die magnetische Suszeptibilität und die Verschiebungseffekte der Ligandensignale in den 13C-NMR-Spektren deuten einen schwachen Paramagnetismus des Nickelkomplexes an. EPR-Spektren konnten nur vom Kupferkomplex 2 erhalten werden. Des weiteren verkürzt 2 die Relaxationszeiten T1 und T2 der Kernspinzustände von 1H und 17O des Wassers. Aus der Temperaturabhängigkeit der Relaxationszeitverkürzung wird eine Aktivierungsenergie berechnet, die zur Beschreibung der Reorientierung des Kupferkomplexes in der „Wassermatrix“ dient.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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