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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 234 (1937), S. 86-96 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 234 (1937), S. 75-85 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 136-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By ammonolysis of zirconium tetraiodide at 750°C, of zirconium tetrabromide and chloride at slightly higher temperatures, we obtained a zirconium nitride of dark blue colour and a composition ZrxN with 0,940〉 x 〉 0,812. The amount of Zr3+ was determined analytically. At stronger heating the samples turn into metallic ZrN.The nitride crystallizes with the sodium chloride structure, the zirconium sublattice being only partly occupied. The lattice constants lie within the investigated range between 4,566 and 4,550 Å.The specific electric conductivity of ZrxN is about 3 · 10-2Ω-1 cm-1. The magnetic suseeptibility of the samples is about - 0,1 · 10-6.
    Notes: 1Durch Ammonolyse von Zirkontetrajodid bei etwa 750°C, von Zirkontetrabromid und Zirkontetrachlorid bei etwas höheren Temperaturen wurde ein Zirkonnitrid von dunkelblauer Farbe der Zusammensetzung ZrxN mit 0,940〉x〉 0,812 erhalten. Analytisch wurde u. a. der Gehalt an Zr3- bestimmt. Die Präparate gehen bei stärkerem Erhitzen in metall lisches ZrN über.2Das Nitrid kristallisiert im Natriumchlorid-Gitter mit Fehlstellen auf dem Zirkonteilgitter; die Gitterkonstanten liegen für die genannten Grenzen zwischen 4,566 und 4,550 Å.3Das spezifische elektrische Leitvermögen des ZrxN ist etwa 3. 10-2 · -1 cm-1. Die magnetische Suszeptibilität der Präparate ist etwa -0,1 · 10-6.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 1-4 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of a brown zirconium nitride Zr3N4 is described. The compound shows no metallic conductivity, it is diamagnetic, and has the density 5.9 g/cm3.
    Notes: Es wird die Herstellung eines Zirkonnitrides der Formel Zr3N4 von brauner Farbe beschrieben. Die Verbindung leitet nicht metallisch, sie ist diamagnetisch, sie hat die Dichte 5,9 g/cm3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 171-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. K and Rb amide crystallize as their low-temperature modifications monoclinic with the following lattice constants: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime; \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array}. $$\end{document} The unit cell contains two molecules. The space group is: C2h2, position 2(e)2. The resulting structures are to be regarded as deformed sodium chloride type. The high-temperature modifications crystallize in the sodium chloride structure. The monoclinic deformation occurs by the fixation of the NH2- dipole-anion, which is allowed to rotate in the β-modification
    Notes: 1. Kalium- und Rubidiumamid kristallisieren in ihren Tieftemperaturmodifikationen monoklin mit den Gitterkonstanten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array} $$\end{document}. In der Elementarzelle sind zwei Formeleinheiten; Raumgruppe: C2h2, Punktlage 2 (e).2. Die ermittelten Strukturen sind als Deformierung der Hochtemperaturmodifikationen, die im Natriumchloridgitter kristallisieren, anzusehen. Die monokline Verzerrung tritt durch die Fixierung des NH2- -Dipolanions ein, das in der β-Modifikation frei rotiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 58-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tn the systems Li—Fe—As, Li—Fe—P and Li—Co—As the phases LiFeAs, LiFeP and LiCoAs, were found. In addition, a solid solution between Fe2As and LiFcAs and the existence of a phase LiCo2As2 were established.The ranges of composition of the phases LiFeAs, LiFeP and LiCoAs, which are stable down to room temperature, were determined by quenching the runs from 800°C.The phases are tetragonal. The following positions in the space group D74h-P4/nmm are ocupied: 2 As (P) on 2c (z = 0.76); 2 Fe (Co) on 2a; 2 Li on 2c(z = 0.24). The lattice constants are: a = 3.776; c = 6.349 Å (Li1.1 Fe1.0As); a = 3.69,; c = 6.023 Å (Li1.05 Fe1.0P); a = 3.758; c = 6.170, Å (Li1.1Co1.0As).No analogue phase of LiMeAs-type was encountered in the system Li—Cr—As. A series of solid solutions Li(Fe, Cr)As was synthesized, and the lattice constants of the hypothetical phase LiCrAs mere estimated by an extrapolation of the lattice constants of the series.
    Notes: In den Systemen Li—Fe—As. Li—Fe—P und Li—Co—As wurden die Phasen LiFeAs. LiFeP und LiCoAs gefunden. Ferner wurde ein Mischkristall Fe2As—LiFeAs sowie eine Phase LiCo3As, festgestellt.Die Homogenitätsbereichie der bis Raumtemperatur stabilen Phasen LiFeAs, LiFeP und LiCoAs wurden für eine Temperatur von etwa 800°C durch Abschreckversuche ermittelt.Die Phasen kristallisieren tetragonal, Raumgruppe D74h-Pd/nmm. Folgende Punktlagen awerden besetzt: 2 As (P) in 2c (z = 0,76); 2 Fe(Co) in 2a; 2 Li in 2c (z = 0,24). Die Gitterkonstanten sind: a = 3,776; c = 6,349 Å (Li1,1Fe1,0As); a = 3,691; c = 6,023 Å (Li1,05Fe1,0P); a = 3,758; c = 6, 170 Å (Li1,1Co1,0As).Im System Li—Cr—As wurde keine analoge LiMeAs-Phase gefunden. Eine Mischkristallreihe Li(Fe, Cr)As wurde herestellt. und die Gitterkonhtanten der Reihe auf die Hypothetische Chromphase extrapoliert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 172-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At 640°C the system Li—Cu—As is dominated by two extended singlephase areas, which cover the compositions from Li3As to Li2CuAs (hexagonal) and from Cu9.5As4 to about Li6Cu3As4 (Cubic).The cubic high-temperature phase forms two phases when cooled to mean temperatures. The first mean-temperature phase(h̄) results at 610°C; the range of homogeneity is limited by compositions Li5.8Cu3.2As4, Li3.4Cu5.7As4 and LiCu0.8As. The second one, (h 14), is formed at 460°C; its range of homogeneity is nearly fixed by the composition LiCu2As.The following hexagonal compounds are found when the samples are cooled to room temperature: Li2CuAs from the Li3As high-temperature phase, furthermore Li5.8Cu3.2As4 (h 26) and Li3.4Cu5.7As4 (h 25) (isotypic compounds), LiCuAs (h 9) from the first mean-temperature phase (h̄), moreover a phase (h 42) with a composition near to LiCu4.7As2, and a phase (h 27) with an unknown composition.The crystal structure of Li2CuAs is determined. The lattice constants of all phases are given. β-Cu3As has a hexagonal high-temperature modification which is reversibly formed at 450-470°C. Its lattice constant a is a/√3 of that of β-Cu3As.
    Notes: Das System Li—Cu—As wird bei 640°C von zwei ausgedehnten Einphasengebieten bestimmt, die sich von Li3As bis Li2CuAs (hexagonal) und von Cu9.5As4 bis etwa Li6Cu3As4 (kubisch) erstrecken.Die kubische Hochtemperaturphase bildet bei Abkühlen zwei hexagonale Mitteltemperaturphasen. Die erste Mitteltemperaturphase (h̄) entstcht bei 610°C; ihr Homogenitäts-gebiet liegt zwischen den Zusammensetzungen Li5,8Cu3,2As4, Li3,4Cu5,7As4 and LiCu0,8As. Die zweite Mitteltemperaturphase (h 14) entsteht bei 460°C; ihr Existenzberich liegt bei der Zusammensetzung LiCu2As.Bei Abkühlen auf Raumtemperatur werden die folgenden Verbindungen gebildet, die alle hexagonal kristallisieren: Li2CuAs aus der Li3As-Hochtemperaturphase, ferner Li5,8Cu3,2As4 (h 26) and Li3,4Cu5,7As4 (h 25) (beide isotyp) und LiCuAs (h 9) aus der ersten Mitteltemperaturphase (h), außerdem eine Phase (h 42), deren ungefähre Zusammensetzung mit LiCu4,7As2 angegeben werden kann, und eine Phase (h 27), deren Zusammensetzung nicht geklärt wurde.Die Kristallstruktur des Li2CuAs wurde bestimmt. Die Gitterkonstanten aller Phasen werden angegeben. β-Cu3As bildet bei 450-470°C reversibel eine hexagonale Hochtemperaturmodifikation unter Verkleinerung der a-Achse auf a/√3.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 199-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR Spectra of Amides and Imides of Divalent and Trivalent Metals1. The IR spectra of the following compounds are reported: M(NH2)2 mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Eu, Yb; M(NH) with M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba; M(NH2)3 with M = La. Y, Yb; Na[N(NH2)4)] with M = Gd, Y, Yb; Na3[M(NH2)6] with M = La, Gd, Y Yb.2. Mixed crystals. prepared by thermical desintegration of amides, are studied.3. The valence-force-constant of the NH bonding rises with decreasing radius and increasing electric charge of the cation, depending on the polarizing action of the cation. In the amidometallates the Na+ ions degrade the force-constant and the polarizing action of the central cation.
    Notes: 1. Die IR-Spektren folgender Verbindungen werden mitgeteilt: M(NH2)2 mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Eu, Yb; M(NH) mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba; M(NH2)3 mit M = La. Y, Yb; Na[N(NH2)4)] mit M = Gd, Y, Yb; Na3[M(NH2)6] mit M = La, Gd, Y Yb.2. Durch thermischen Abbau von Amiden erhaltene Mischkristalle werden unter-sucht.3. Die Valenzkraftkonstante der NH-Bindung steigt mit abnehmendem Radius und zunehmender Ladung des Kations, bedingt durch die zunehmende polarisierende Wirkung des Kations. In den Amidometallaten erniedrigen die Na+-Ionen die Kraftkonstante und die polarisierende Wirkung des zentralen Kations.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 74-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the systems Li—Ti(V)—As(P) the following phases are found: Li9TiAs4, Li9TiP4, Li9.4V1.4As4, Li9.8V1.2P4 and Li8TiAs4, Li8TiP4.Among these the first four phases are cubic. Their structures may be derived from the Li3Bi type structure. The tetrahedral holes of the fcc packing of the metalloid atoms are occupied statistically by Li and Ti, or Li and V, respectively. The titanium-containing phases of this type show a variable content of total metal according to a variation in the oxidation state of titanium ranging from about +2.0 up to about +3.5 for the arsenide, and from about +2.5 up to about +3.5 for the phosphide. The oxidation state of vanadium in the ternary phases is about +1.8.The phases Li8TiAs4 and Li8TiP4 are closely related to the other ones. However, due to an ordering of the titanium atoms, their lattice constant is doubled and the structure is slightly tetragonally deformed.
    Notes: In den Systemen Li—Ti(V)—As(P) wurden folgende Phasen gefunden: Li9TiAs4, Li9TiP4, Li9,4V1,4As4, Li9,8V1,2P4 und Li8TiAs4, Li8TiP4.Die vier an erster Stelle genannten Phasen kristallisieren kubisch. Die Strukturen leiten sich vom Li3Bi-Typ ab. Die Tetraederlücken der kubisch dichten Metalloidpackung sind statistisch von Li + Ti bzw. V besetzt. In den Titanphasen dieses Typs ist der Gesamtmetallgehalt variabel, entsprechend einer Variation der Oxydationsstufe des Titans von etwa -2,0 bis etwa +3,5 im Arsenid und von etwa +2,5 bis etwa +3,5 im Phosphid. In den Vanadinphasen ist die Oxydationsstufe des Vanadins etwa +1,8.Die Phasen Li8TiAs4 und Li8TiP4 sind mit den erstgenannten eng verwandt, jedoch tritt infolge einer Ordnung der Titanatome Verdopplung der Gitterkonstante und eine sehr geringe tetragonale Aufspaltung auf.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 43-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride-halides UNCl, UNBr and UNJ have been prepared by heating the tetrahalides in a current of ammonia, as well as by reaction of the tetrahalides with uranium nitride. The compounds have been characterized by analysis and their chemical and physical properties.The compounds are isotypic with BiOCl (EO1-type), they are, in addition, structurally related to the corresponding thorium compounds.
    Notes: Die Nitridhalogenide UNCl, UNBr und UNJ wurden durch Erhitzen der Tetrahalogenide im Ammoniakstrom, ferner durch Umsetzung der Tetrahalogenide mit Urannitrid hergestellt und durch Analyse sowie durch ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert.Die Verbindungen sind dem BiOCl (EO1) isotyp, sie schließen sich strukturell den entsprechenden Thoriumverbindungen an.
    Additional Material: 5 Tab.
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