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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Bildung eines Fe2(CO)6-Komplexes mit (Boryloxy)allyl-Brücke (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 91-92 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Boranes, amino(imino) ; Iron, tricarbonyl(butanone) ; Diiron, [(boryloxy)allyl]hexacarbonyl ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On the Formation of a Fe2(CO)6 Complex with a (Boryloxy)allyl BridgeThe amino(imino)borane Me3Si(tBu)N=B=NtBu (1) reacts with (benzylideneacetone)tricarbonyliron (2) in 1:2 molar ratio to give a 50% yield of the hexacarbonyldiiron complex 3 with a fly-over (boryloxy)allyl bridge, which crystallizes in the space group P21/c. The structure of 3 can be described as a pyramid with Fe(CO)3 at the apex and a non-planar pentagon [-Fe(CO)3-O(BXX′)-C(Me)-CH-C(Ph)-] [X = NHtBu, X′ = N(SiMe3)tBu] as the basis, but there is no bond between the apex and the O atom.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941270114
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  • 2
    Digitale Medien
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    [2+2]-Cycloaddition vo Iminoboranen mit einem Neopentylidentantal-Komplex (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 485-487 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): [2 + 2] Cycloaddition / Iminoborane / Carbene-metal complex / Azaboratantalacylobutane / Tantalum complex ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: [2 + 2] Cycloaddition of Iminoboranes to a Neopentylidenetantalum ComplexThe neopentylidene complex(η-Cp)cl2Ta=CHtBu (1) and the iminoboranes R′B≡NR (2a-d, R′/R = Et/tBu, Bu/tBu, iBu/ iBu, Ph/tBu) undergo a [2 + 2] cycloaddition yielding the corresponding 1-aza-2-bora-4-tantalacyclobutanes 3a-d. The crystal and molecular structure of 3c is reported.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19901230313
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  • 3
    Digitale Medien
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    Diboran(4)yl Groups as Ligands to Transition Metals (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 129 (1996), S. 1099-1101 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Diboranes ; Transition-metal boryl complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Reaction of Na[(Cp)Fe(CO)2] and Na[(Cp)W(CO)3] with B2(NMe2)2Cl2 yields the first transition metal-substituted diboranes [Cl(Me2N)B-B(NMe2)M(Cp)(CO)n] [M(Cp)(CO)n = Fe(Cp)(CO)2, W(Cp)(CO)3] (1a, b). The compounds were characterized in solution by NMR methods and in the crystal by X-ray structural determination.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19961290919
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  • 4
    Digitale Medien
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    Weitere Reaktionen der Iminoborane RB≡NR′ mit Neopentylidentantal-Komplexen (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 126 (1993), S. 1571-1577 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Iminoboranes ; Tantalum complexes, cyclic carbene- ; Azaboratantalacyclobutanes ; Azaboratantalacyclobutenes ; Diazoniadiboratatantalacyclohexadienes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Further Reactions of Iminoboranes RB≡NR' with Neopentylidenetantalum ComplexesThe azaboratantalacyclobutanes [-NR≡-BR-CH(tBu)-Ta-CpCl2-] (3b, d, f, h-1; R/R′=Pr/tBu, iPr/tBu, iPr/iPr, tBuCH2/tBuCH2, Me3SiCH2/Me3SiCH2, tBu/Me, tBu/iPr, tBu/SiMe3) are formed from the corresponding iminoboranes RB≡NR′ and the neopentylidenetantalum complex [tBuHC=TaCpCl2] (2a) by [2 + 2] cycloaddition. The elimination of HCl from 3b, d, f, h and from the four known azaboratantalacyclobutanes 3a, c, e, g [R/R'equals;Et/tBu, Bu/tBu, Ph/tBu, iBu/iBu] gives the azaboratantalacyclobutenes [-NR′-BR-C(tBu)=TaCpCl-] (4a-h). X-Ray structural analyses of 4e, f show these cyclic carbenetantalum complexes to contain short Ta-C and Ta-N bonds and perhaps some transannular Ta-B interaction. The complex [tBuHC=TaCl3(THF)2] (2b) adds iminoboranes RB≡NtBu with unbranched alkyl groups (R=Et, Pr, Bu) in a 1:2 molar ratio to yield the diazoniadiboratatantalacyclohexadienes 5a-c; the product 5a adopts a non-planar ring structure in the crystal. The 1:2 reaction of 2b with tBuB≡NMes, instead, results in the cyclobutane [-N(Mes)-B(tBu)-N(Mes)-TaCl3(THF)-] (7m).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19931260711
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  • 5
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    Zur Addition von Alkyldichlorboranen an Bis(η5-cyclopentadienyl)dihydridowolfram (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 1613-1614 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Tungsten, bis(η5-cyclopentadienyl)dihydrido- ; Boranes, alkylchloro ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On the Addition of Alkyldichloroboranes to Bis(η5-cyclopentadienyl)dihydridotungstenReaction of basic [Cp2WH2] (1) with the Lewis acids iPrBCl2 and tBuBCl2 does not lead to adducts of the type [Cp2WH2 (RBCl2)] [R = iPr, tBu]. The zwitterions [CpWH3(η5-C5H4BRCl2)] (R = iPr, 2a; tBu, 2b) having an exocyclic boron substituent were isolated instead in 60% yield. The molecular structure of 2b crystallizing in the space group P21/n is proved by X-ray structure determination.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941270910
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  • 6
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    Synthesis and Structure of [1]Borametallocenophanes of Titanium, Zirconium, and Hafnium (1999)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1999 (1999), S. 1899-1904 
    Details
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Boron ; Titanium ; Zirconium ; Hafnium ; Metallocenophanes ; Metallocenophanes ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Various [1]borametallocenophane complexes of all the group IV metals were obtained in high yield by a very efficient multistep, one-pot synthesis. By this method not only the biscyclopentadienyl and diindenyl complexes [{R2NB(η5-C5H4)2}MCl2] (M = Zr, R = Me, SiMe3, 4a, b; M = Hf, R = SiMe3, 5) and [{(Me3Si2)NB(η5-C9H6)2}MCl2] (M = Ti, 6; M = Zr, 7) were obtained, but also complexes with two different η5-coordinated ligands such as [{iPr2NB(η5-C5H4)(η5-C9H6)}MCl2] (M = Zr, 8; M = Hf, 9). Some of compounds 4-9 were chosen to investigate their catalytic properties with respect to Ziegler-Natta-type polymerisation of olefins, and proved to be highly efficient for the preparation of polyethylene.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Synthesis and Structure of the First [1]Boratitanocenophanes (1999)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1999 (1999), S. 69-73 
    Details
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Boron ; Titanium ; Metallocenophanes ; [1]Boratitanocenophanes ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: This paper presents two methods for the synthesis of the first [1]boratitanocenophanes. The novel biscyclopentadienylborane [(Me3Si)2NB(C5H5)2], the dilithio salt Li2[(Me3Si)2NB(C5H4)2] (1) of which was characterized by multinuclear NMR methods, was prepared in situ, and served as starting material for several [1]boratitanocenophanes. [Cl2Ti{(C5H4)2BN(SiMe3)2}] (2) was obtained in high yield by a convenient one-pot synthesis starting from 1 and [TiCl3(thf)3], followed by oxidation with PbCl2. The highly reactive [(Me2N)2Ti{(C5H4)2BN(SiMe3)2}] (3) was obtained by the reaction of [(Me3Si)2NB(C5H5)2], prepared in situ, with Ti(NMe2)4and converted into the chloro derivatives [(Me2N)ClTi{(C5H4)2BN(SiMe3)2}] (4) and [Cl2Ti{(C5H4)2BN(SiMe3)2}] (2) by treatment with one or two equivalents of a suitable diaminochloroborane. All [1]boratitanocenophanes were characterized in solution by multinuclear NMR spectroscopy, and in addition the structure of 2 in the crystalline state was determined by a single-crystal X-ray study.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
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    Synthesis and reactions of {o-{[bis(dimethylamino)boryl]methyl}phenyl}diphenylphosphaneDedicated to Professor Welf Bronger on the Occasion of his 65th Birthday (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1093-1097 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): (Borylorganyl)phosphanes ; (Borylorganyl)phosphoniumsalt ; X-ray structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthese und Reaktionen von {o-{[Bis(dimethylamino)boryl]methyl}phenyl}diphenyl-phosphanDas neue α,ω-[Boryl(organyl)]phosphan o-Ph2PC6H4CH2 (NMe2)2 (10) wurde synthetisiert und spektroskopisch charakterisiert. Die Reaktivität dieser Verbindung, vor allem gegenüber Substitutionsreaktionen am Boratom war der Gegenstand unserer Untersuchungen. Verbindung 10 reagiert mit MeOH, BCl3 bzw. HCl zu den Verbindungen o-Ph2PC6H4CH2B(OMe)2 (10 a), o-Ph2PC6H4CH2BCl2 (10 c), o-Ph2PC6H4CH2BCl2 (HNMe2) (10 d) und o-Ph2P(HCl)C6H4CH2 BCl2(HNMe2) (10 e). Die Umsetzung von 10 a mit LiAlH4 führt zu o-Ph2PC6H4CH2BH2 (10 b). Verbindung 10 e wurde zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.
    Notizen: The new α,ω-[boryl(organyl)]phosphane o-Ph2PC6H4CH2B (NMe2)2 (10) was obtained in good yields from the reaction of CIB(NMe2)2 with o-Ph2PC6H4CH2Li(tmeda). Five derivatives of 10 were obtained by substituting the boron-bound amino groups by reactions with MeOH, BCl3, HCl, and LiAlH4, respectively, in particular, o-Ph2(HCl)PC6H4CH2BCl2 (HNMe2) (10 e) which shows a unique P—H—Cl—H—N unit. Compound 10 and its derivatives were characterized by multinuclear NMR methods, mass spectra, and elemental analyses. In addition, the structure of 10 e · 1.5 C6H6 was determined by single crystal X-ray diffraction.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230714
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthesis and Characterisation of N,N′-Disubstituted 1,2-phenylenebis(amido)tin(II) Compounds; X-Ray structures of 1,2- and of [1,2- (tmeda)Dedicated to Professor Herbert Roesky on the Occasion of his 60th Birthday (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1922-1928 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Bis(amido)tin(II) compounds ; X-ray structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthese und Charakterisierung von N,N′-disubstituierten 1,2-Phenylendiamidozinn(II)-Verbindungen; Röntgenstruktur von 1,2- und [1,2- (tmeda)Die zyklischen Bis(amido)zinn(II)-Verbindungen 4-6 wurden entweder (i) durch Umsetzung der entsprechenden Dilithiumverbindungen 1,2-C6H4[N(R)Li]2 1-3 und SnCl2 (oder für 4: 2 1 + [Sn(μ-Cl){N(SiMe3)2}]2) oder (ii) durch Umsetzung von 1,2-C6H4[N(H)R]2 und Sn[N(SiMe3)]2 erhalten. Die Reaktion von 4 mit tmeda führt zu Verbindung 7. Verbindungen 4-6 sind monomer, gelb, thermochrom (Farbvertiefung zu rot beim Erhitzen), diamagnetisch, kristallin, lipophil und im Vakuum sublimierbar. Verbindung 7 ist farblos. Verbindungen 6 und 7 wurden durch Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Verbindung 6 weist eine dimere Struktur auf, in der schwache ηC6…Sn Kontakte auftreten.
    Notizen: Cyclic bis(amido)tin(II) compounds 1,2- [R = SiMe3] (4), SiMe2But (5) and CH2But (6)], as well as (4)2(μ-tmeda) 7 have been obtained either from (i) the corresponding dilithium compound 1,2-C6H4[N(R)Li]2 1-3 and SnCl2 for 4-6, respectively, (or for 4) 2 1 + [Sn(μ-Cl){N(SiMe3)2}]2; or (ii) 1,2-C6H4[N(H)R]2 + Sn[N(SiMe3)2]2 for 4-6; or for 7 from 4 and tmeda. Compounds 4-6 are monomeric, yellow, thermochromic (becoming redder on heating), diamagnetic, crystalline and are lipophilic and sublimable in vacuo. Compound 7 is colourless. The molecular structures of 6 and 7 have been determined from single crystal X-ray diffraction data. Compound 6 crystallises in bimolecular aggregates, in which there is a weak η-C6 … Sn contact.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211115
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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