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  • Best. von Silber, Gold, Bismut, Kupfer, Palladium in Blei  (1)
  • Best. von Wismut, Kupfer, Blei, Nickel, Silber, Gold, Palladium in Cadmium  (1)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Spurenanreicherung durch partielles Lösen der Matrix in Gegenwart von Quecksilber (1973)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 264 (1973), S. 1-4 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wismut, Kupfer, Blei, Nickel, Silber, Gold, Palladium in Cadmium ; Spektralphotometrie, Atom-absorption ; Spurenanreicherung durch partielles Lösen der Matrix in Gegenw. von Hg
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Löst man Cadmiummetall, welches mit einer dünnen Schicht Quecksilber bedeckt ist, bis auf einen geringen Rest in verdünnter Salpetersäure auf, so werden Spuren Bi, Cu, Ni, Pb, Ag, Au und Pd im Rückstand angereichert. Nach vollständigem Auflösen des Rückstandes in Salpetersäure werden, Bi, Cu, Ni und Pb nach Abtrennung des Quecksilbers, Ag, Au und Pd in quecksilberhaltiger Lösung mit Hilfe der Atom-absorptions-Spektrometrie bestimmt. Es sind noch bestimmbar (in ppm): Cu 0,02; Ag 0,05; Au 0,1; Bi, Ni, Pb, Pd 0,2.
    Notes: Abstract Trace elements such as Bi, Cu, Ni, Pb, Ag, Au, and Pd that are present in high-purity cadmium can be enriched, if the cadmium is coated with a thin layer of mercury before dissolution in dilute nitric acid up to a small residue. For determination of the trace elements, the residue is completely dissolved in nitric acid. Bi, Cu, Ni, and Pb are determined after separation of the mercury; Ag, Au, and Pd are determined in the solution containing the mercury. The determination is made by atomic absorption spectroscopy. The following amounts can be determined (in ppm): Cu 0.02; Ag 0.05; Au 0.1; Bi, Ni, Pb, Pd 0.2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00424052
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Anreicherung von Spuren Ag, Au, Bi, Cu und Pd aus Feinblei durch reduktives Anfällen der Matrix mit Natriumboranat (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 299 (1979), S. 362-367 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Silber, Gold, Bismut, Kupfer, Palladium in Blei ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; Anreicherung durch partielle Fällung der Matrix mit NaBH4
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Gruppen von Elementspuren können aus unterschiedlichen Probenmaterialien quantitativ angereichert werden, wenn man einen geringen Anteil der Matrix durch Zusatz von NaBH4 reduktiv ausfällt. Der metallische Niederschlag wirkt dabei als Spurenfänger für alle Elemente, die elektrochemisch edler sind als die Matrix. Als Beispiel für diese Anreicherungstechnik wurden Spuren Ag, Au, Bi, Cu und Pd aus Proben von 10 g Feinblei angereichert und nach Auflösen des Spurenfängers in Säure durch Flammen-Atomabsorptions-Spektrometrie bestimmt. Bei Spurengehalten von wenigen μg/g werden rel. Standardabweichungen um 5 % erzielt; die Nachweisgrenzen liegen — je nach Element — zwischen 0,05 und 0,4 μg/g. Die Richtigkeit des Analysenverfahrens wurde anhand analysierten Probenmaterials sichergestellt.
    Notes: Summary Selected groups of trace elements can be preconcentrated from different materials by precipitation of a small amount of the matrix with NaBH4 as a reducing agent. The metallic precipitate serves as a trace collector for all elements being electrochemically nobler than the matrix. As an example for this technique traces of Ag, Au, Bi, Cu, and Pd are enriched from samples of 10 g pure lead and, after dissolving the collector in acid, determined by flame atomic absorption spectrometry. With trace contents of a few μg/g relative standard deviations of about 5 % are achieved. Depending on the element, the limit of detection was found to be between 0.05 and 0.4 μg/g. The accuracy of the analytical procedure was verified by use of analysed reference samples.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00704969
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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