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  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 607 (1992), S. 177-182 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tin(IV) complexes ; syntheses ; IR-UV-VIS ; Mössbauer spectra ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tin(IV) Complexes with Tridentate Diacidic LigandsBy template reactions including bis(acetylacetonato)-dichloro-tin(IV) and O-aminophenol as well as o-aminothiophenol, benzoylhydrazine, and thiobenzoylhydrazine the tin chelates of tridentate diacidic ligands containing ligator atoms were prepared. To characterize the compound, IR, UV-VIS and Mössbauer spectroscopy were used. Crystal structure analyses demonstrate the existence of disturbed octahedral structures.Bis[acetylacetonbenzoylhydrazonato(2-)]tin(IV): space group P21/c, Z = 4, 2501 observed unique reflections, R = 0.045. Lattice dimensions at 20°C: a = 992.3, b = 2405.5, c = 1071.8pm, β = 116.94°.Bis[acetylacetonthiobenzoylhydrazonato(2-)] tin(IV): space group P21/c, Z = 4, 3603 observed unique reflections, R= 0.029. Lattice dimensions at 20°C: a = 1581.5, b = 947.8, c = 1644.9pm, β = 90.32°.
    Notizen: Durch Template-Reaktionen von Bis(acetylacetonato)-dichloro-zinn(IV) mit o-Aminophenol, o-Aminothiophenol, Benzoylhydrazin und Thiobenzoylhydrazin wurden die Zinnchelate dreizähniger diacider Liganden mit- Ligatoratomen dargestellt. Die Charakterisierung der Substanzen erfolgte durch IR-, UV-VIS-und Mößbauer-Spektroskopie. Die Röntgenkristallstrukturanalysen erweisen das Vorliegen verzerrt-oktaedrischer Strukturen.Bis[acetylacetonthiobenzoylhydrazonato(2-)] zinn(IV): Raumgruppe P21/c, Z = 4, 2501 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,5%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 992, 3; b = 2405,5; c = 1071, 8pm, β=116,94°.Bis[acetylacetonbenzoylhydrazonato(2-)] zinn(IV): Raumgruppe P21/c, Z = 4, 3603 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 2,9%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1581, 5; b = 947,8; c = 1644,9pm, β=90,32°.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphorane iminato complex of niobium ; synthesis ; IR spectrum ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bis(triphenylphosphorane-iminato)niobium Trichloride, [NbCl3(NPPh3)2], a Complex with Coordination Number Five at the Niobium AtomThe title compound has been prepared from niobium pentachloride with Me3SiNPPh3 in acetonitrile solution, forming colourless, moisture sensitive crystals. They were characterized by IR spectroscopy and by an X-ray structure determination. [NbCl3(NPPh3)2] crystallizes monoclinically in the space group Cc with four formula units per unit cell, 3682 observed, unique reflections, R = 0.042%. Lattice dimensions at 20°C: a = 1025.1(2); b = 1870.6(6); c = 1832.5(5) pm, β = 91.83(2)°. The niobium atom of the complex is coordinated in a distorted trigonal bipyramidal fashion, while the nitrogen atoms of the two phosphorane iminato ligands are in equatorial position along with one chlorine atom. NbN and PN distances accord with double bonds; with a mean value of 242.0 pm the Nb—Cl distances are remarkably long.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht in Form farbloser, feuchtigkeitsempfindlicher Kristalle bei der Reaktion von Niobpentachlorid mit Me3SiNPPh3 in Acetonitrillösung. Sie wird durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. [NbCl3(NPPh3)2] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe Cc mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle, 3682 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,2%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1025,1(2); b = 1870,6(6); c = 1832,5(5) pm, β = 91,83(2)°. In dem Komplex ist das Niobatom verzerrt trigonal-bipyramidal koordiniert, wobei die N-Atome der beiden Phosphaniminatoliganden zusammen mit einem Chloratom äquatorial angeordnet sind. NbN- und PN-Abstände entsprechen Doppelbindungen; die Nb—Cl-Abstände sind mit dem Mittelwert von 242,0 pm auffällig lang.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Vanadium Complexes ; syntheses ; EPR spec-tra, absorption spectra ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Vanadium Complexes with Tridentate Diacidic Ligands. The Crystal Structures of Bis[acetylacetonato-thiobenzoylhydrazonato(2-)]vanadium(IV), Methoxo-oxo-[salicylaldehyd-thiobenzoylhydrazonato(2-)]vanadium(V), and Methoxo-oxo-[salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-)]methanol Vanadium(V)By template reactions of bis(acetylacetonato)oxovanadium(IV) and bis(salicylaldehydato)oxo-vanadium(IV), respectively, with benzoylhydrazine, thiobenzoylhydrazine, and 2-aminophenol the vanadium(IV) complexes V(LLL)2 of tridentate azomethine ligands LLL were synthesized. The complexes were characterized by EPR spectroscopy and by absorption spectroscopy. From the complex V(LLL)2 (1), in which LLL is acetyl-aceton-thiobenzoydrazonate(2-), the crystal structure analysis was solved. The vanadium atom in 1 is coordinated trigonal-prismatically by two N, 0 and S atoms. Furthermore, the 0x0 vanadium(V) complexes[VO(LLL)(OCH,)] (6) with LLL = salicylaldehyd-thio-benzoylhydrazonato(2-) and [VO(LLL)(OCH3)· -CH3OH] (7) with LLL = salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-) were identified by X-ray diffraction and by IR spectroscopy in the reaction products.Crystallographic data for 1, 6, and 7 see „Inhaltsübersicht“.
    Notizen: Durch template-Reaktionen von Bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) bzw. Bis(salicylaldehydato)-oxovanadium(IV) mit Benzoylhydrazin, Thiobenzoylhydrazin und 2-Aminophenol wurden die Vanadium(IV)-komplexe V(LLL)2 mit den dreizähnigen diaciden Azomethinliganden LLL synthetisiert. Die Komplexe werden durch ihre EPR-Spektren und durch die Absorptionsspektren charakterisiert; von dem Komplex V(LLL)2 (1) mit LLL = acetylaceton-thiobenzoylhydrazonato(2-) wurde eine Kristallstrukturanalyse angefertigt. Danach ist das Vanadiumatom trigonal-prismatisch von je zwei S-, O- und N-Atomen des Liganden LLL umgeben. In den Reaktionsprodukten wurden daneben röntgenstrukturanalytisch und IR-spektroskopisch die Oxovanadium(V)-komplexe [VO(LLL)(OCH3)] (6) mit LLL = salicylaldehyd-thiobenzoylhydrazonato(2-) und [VO(LLL)(OCH3)] · CH3OH (7) mit LLL = salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-) identifiziert.1: Raumgruppe P21/c, Z = 4, 1205 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,8%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 923,1(2); b = 1156,2(2); c = 2341,3(5) pm; β = 101,30(3).6: Raumgruppe P21/n, Z = 4, 1872 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,4%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 742,2(1); b = 1148,0(1); c = 1787,8(2) pm, β = 96,48(1)°. Das Vanadiumatom in 6 ist verzerrt tetragonal-pyramidal koordiniert mit dem Oxoliganden in Apical-Position.7: Raumgruppe P21/c, Z = 4, 992 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,9%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 816,6(2); b = 1698,6(3), c = 1224,1(2) pm; β = 104,20(3)°. Das Vanadiumatom in 7 ist verzerrt oktaedrisch koordiniert mit dem O-Atom des Methanol-Moleküls in trans-Stellung zum Oxoliganden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 955-958 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Template Reactions ; Benzoylhydrazine ; Hydrazide Ligands ; Molybdenum Complexes ; Crystal Structure ; Triphenylphosphane ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Template Reactions of Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdenum(VI) with Benzoylhydrazine and TriphenylphosphaneBy reaction of MoO2(acac)2 with C6H5—CO—NH—NH2 in the presence of P(C6H5)3 Mo(NNCOC6H5)((CH3)2CNNCOC6H5)(P(C6H5)) was obtained besides MoO(acac-NNHCOC6H5)(NNHCOC6H5). The earlier compound was characterized by X-ray structural analysis. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notizen: Bei der Umsetzung von MoO2(acac)2 mit C6H5—CONH—NH2 in Gegenwart von P(C6H5)3 wurde neben MoO(acac-NNHCOC6H5)(NNHCOC6H5) als weitere Substanz Mo(NNCOC6H5)(NNHCOC6H5)((CH3)2CNNCOC6H5) · (P(C6H5)3) erhalten, welche Benzoylhydrazidoliganden in verschiedenen Bindungsformen aufweist. Die Verbindung wurde durch Röntgenkristallstrukturanalyse charakterisiert.Raumgruppe P 21/c, Z = 4, 2 632 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,9%, Gitterabmessungen bei 19°C: a = 1 583,6(2) pm, b = 1 485,0(2) pm, c = 1 656,1(2) pm, β = 100,79(1)°C.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphorane iminato complex of tantalum ; synthesis ; IR spectrum ; crystal structure ; ab initio calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tetrakis(triphenylphosphane-iminato)tantalonium hexachlorotantalate, [Ta(NPPh3)4]TaCl6. Synthesis, IR Spectrum, Crystal Structure, and ab initio Calculations of the [Ta(NPH3)4]+ IonThe title compound has been prepared by the reaction of tantalum pentachloride with Me3SiNPPh3 in acetonitrile, forming colourless moisture sensitive crystals, which were characterized by IR spectroscopy and by an X-ray structure determination (Space group P1, Z = 4, 6479 observed unique reflections, R = 0.053. Lattice dimensions at 20°C: a = 1268.4(3), b = 2361.0(6), c = 2400.0(6) pm, α = 85.81(2)°, β = 87.47(3)°, γ = 87.27(3)°). The compound consists of two symmetry-independent cations [Ta(NPPh3)4]+ and anions TaCl6-, respectively. In the cations the tantalum atoms are surrounded in a distorted tetrahedral fashion by the four nitrogen atoms of the phosphane-iminato ligands. The TaN and PN bond lengths in both individuals correspond well with double bonds. According to twisting phenomena of the phenyl rings the TaNP bond angles are different in the two cation species. The investigation is supplemented by ab initio calculations of the [Ta(NPH3)4]+ ion.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht aus Tantalpentachlorid und Me3SiNPPh3 in Acetonitril in Form farbloser, feuchtigkeitsempfindlicher Kristalle, die durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert werden (Raumgruppe P1, Z = 4, 6479 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,3%. Gitterkonstanten bei 20°C: a = 1268,4(3); b = 2361,0(6); c = 2400,0(6) pm, α = 85,81(2)°; β = 87,47(3)°; γ = 87,27(3)°). Die Verbindung besteht aus je zwei symmetrieunabhängigen Kationen [Ta(NPPh3)4]+ und Anionen TaCl6-. In den Kationen sind die Tantalatome verzerrt tetraedrisch von den N-Atomen der Triphenylphosphaniminatoliganden umgeben. Die TaN- und die PN-Abstände entsprechen in beiden Individuen recht gut Doppelbindungen. Als Folge von Verdrillungseffekten der Phenylringe unterscheiden sich die TaNP-Bindungswinkel in den beiden Kationen erheblich. Die Untersuchungen werden durch Ab-initio-Rechnungen am [Ta(NPH3)4]+-Ion ergänzt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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