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    Die Stabilisierung des Rb--Ions in Na16Rb7Sb7 = Na16(RbRb6)Sb7Professor Manuel Cardona zum 60. Geburtstag gewidmetDiese Arbeit wurde vom Fonds der Chemischen Industrie unterstützt. Dank gebührt auch Andreas Savin, Olle Gunnarsson, Volker Eyert und Ove Jepsen für hilfreiche Diskussionsbeiträge sowie Yuri Grin und Ortrud Buresch für die Polyederdarstellung bzw. chemische Analysen. (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 107 (1995), S. 81-83 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Alkalimetallverbindungen ; Antimonverbindungen ; Elektronenlokalisierung ; Zintl-Phasen ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951070116
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Neue Tetrapnictidotitanate(IV): Na3M3[TiX4] mit M = Na/Sr, Na/Eu und X = P, AsProfessor Rudolf Hoppe zum 75. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1763-1768 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrapnictidotitanates(IV) ; Na6ZnO4 structure type ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Tetrapnictidotitanates(IV): Na3M3[TiX4] with M = Na/Sr, Na/Eu and X = P, AsThe four novel tetrapnictidotitanates(IV) Na4Sr2TiP4, Na4Sr2TiAs4, Na4.3Eu1.7TiP4 and Na4.3Eu1.7TiAs4 were prepared from the binary pnictides NaX, M3X, M′X (X = P, As and M′ = Sr, Eu) and elementary titanium in tantalum ampoules. The air and moisture sensitive transition metal compounds form dark red hexagonal crystals. They are semiconductors with Eg = 1.8eV (Sr) and Eg = 1.3eV (Eu), respectively. The compounds are isotypic with Na6ZnO4 (space group P63mc (no. 186); hP22; Z = 2; Na4Sr2TiP4; a = 936.8(1) pm, c = 740.5(1) pm; Na4Sr2TiAs4: a = 958.2(1) pm, c = 757.1(1) pm; Na4.3Eu1.7TiP4: a = 929.9(2) pm, c = 732.0(2) pm; Na4.3Eu1.7TiAs4: a = 953.9(1) pm, c = 749.5(1) pm). Main structural units are polar oriented [TiP4]8- and [TiAs4]8- tetrahedral anions with d(Ti—P) = 240.2(3) pm and d(Ti—As) = 248.6(3) pm.
    Notes: Die vier neuen Tetrapnictidotitanate(IV) Na4Sr2TiP4, Na4Sr2TiAs4, Na4.3Eu1.7TiP4 und Na4.3Eu1.7TiAs4 wurden aus den binären Pnictiden NaX, M3X, M′X (X = P, As und M′ = Sr, Eu) und elementarem Titan in Tantalampullen dargestellt. Die luft- und hydrolyseempfindlichen Übergangsmetallverbindungen bilden dunkelrote, hexagonale Kristalle. Sie sind Halbleiter mit Eg = 1.8eV (Sr) bzw. Eg = 1.3eV (Eu). Alle Verbindungen sind isotyp zu Na6ZnO4 (Raumgruppe P63mc (Nr. 186), hP22, Z = 2; Na4Sr2TiP4: a = 936.8(1) pm, c = 740.5(1) pm; Na4Sr2TiAs4: a = 958.2(1) pm, c = 757.1(1) pm; Na4.3Eu1.7TiP4: a = 929.9(2) pm, c = 732.0(2) pm; Na4.3Eu1.7TiAs4: a = 953.9(1) pm, c = 749.5(1) pm). Wesentliche Baueinheiten sind polar ausgerichtete [TiP4]8-- und [TiAs4]8- Tetraederanionen mit d(Ti—P) = 240.2(3) pm und d(Ti—As) = 248.6(3) pm.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231117
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Chemie und Strukturchemie von Phosphiden und Polyphosphiden. 581) Tetrabariumtriphosphid, Ba4P3: Darstellung und KristallstrukturProfessor Harald Schäfer in memoriam. (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 843-848 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrabariumtriphosphide, Ba4P3 ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry and Structural Chemistry of Phosphides and Polyphosphides. 58. Tetrabariumtriphosphide, Ba4P3: Preparation and Crystal StructureBa4P3 is obtained from the elements in the molar ratio 4:3 or by reaction of Ba3P2 and Ba5P4 in the molar ratio 1:1 (steel ampoules with inner corundum crucibles; 1 490 K). The greyish black, easily hydrolysing compound crystallizes in a new structure type oP56. The structure shows two crystallographically independent dumbbells P24- (d(P—P) = 225 and 232 pm) and isolated ions P3- corresponding to (Ba2+)8(P24-)4(P3-)4. The partial structure of the Ba atoms forms a complex network of trigonal prisms with tetrahedral and square pyramidal holes, as well as polyhedra with 14 faces (CN 10) which are icosahedron derivatives. The P3- anions center trigonal prisms and the 14 face polyhedron. The P-atoms of the P24- dumbbells center neighboring trigonal prisms with common square faces. (Pbam (no. 55); a = 1 325.4(2) pm, b = 1 256.2(2) pm, c = 1 127.3 pm; Z = 8).
    Notes: Ba4P3 erhält man aus den Elementen im Molverhältnis 4:3 oder durch Umsetzung von Ba3P2 und Ba5P4 im Molverhältnis 1:1 (Korundinnentiegel; Stahlampullen; 1 490 K). Die grauschwarze, hydrolyseempfindliche Verbindung kristallisiert in einem neuen Strukturtyp oP56 mit zwei kristallographisch unabhängigen P24--Hanteln (d(P—P) = 225 und 232 pm und isolierten P3--Anionen entsprechend (Ba2+)8(P24-)(P3-)4. Die Partialstruktur der Ba-Atome bildet ein komplexes Netz trigonaler Prismen mit tetraedrischen und quadratisch-pyramidalen Lücken, sowie einem 14-Flächner (CN 10), der sich vom Ikosaeder ableitet. Die P3--Anionen zentrieren trigonale Prismen und den 14-Flächner, die Atome der P24--Hanteln jeweils benachbarte trigonale Prismen mit gemeinsamer Vierecksfläche. (Pbam (Nr. 55); a = 1 325,4(2) pm, b = 1 256,2(2) pm, c = 1 127,3(2) pm; Z = 8).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190506
    Location Call Number Expected Availability
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