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    Neue gas-chromatographische Methode zur quantitativen Bestimmung von 3α-Ätiocholanolon aus dem Plasma mit dem Alkaliflammendetektor (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 158-159 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von 3α-Ätiocholanolon in Plasma ; Chromatographie, Gas ; Alkaliflammendetektor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00440825
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  • 2
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    Zur Kenntnis von Tribenzylzinn- und TribenzyltitancyclopentadienylProfessor Karl-Heinz Thiele zum 60. Geburtstage am 9. März 1990 gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 581 (1990), S. 33-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About Tribenzyltin- and TribenzyltitaniumcyclopentadienylThe organocerium(III) compound Na(THF)[(π-C5H5)3Ce(σ-C5H5)] (I) reacts with (C6H5CH2)3SnCl and (C6H5CH2)3TiCl after a SN-reaction under separation of Nacl and (C5H5)3Ce to tribenzyltin- resp.-titaniumcyclopentadienyl (C6H5CH2)3MC5H5 [M = Sn, (II); Ti, (III)]. A special characterization of II and III was carried out by their elementary analysis, I.R. spectroscopy and 1H, 13C, and 119Sn N.M.R. spectroscopy. These results allow the statement that II and III are better to be described by the formulae (C6H5CH2)3Sn(σ-C5H5) and (C6H5CH2)3Ti(π-C5H5), respectively.
    Notes: Die Organocer(III)-Verbindung Na(THF)[(π-C5H5)3Ce(σ-C5H5)] (I) reagiert mit (C6H5CH2)3SnCl und (C6H5CH2)3TiCl im Sinne einer SN-Reaktion unter Abscheidung von NaCl und (C5H5)3Ce zu Tribenzylzinn- bzw. -titancyclopentadienyl (C6H5CH2)3MC5H5 [M = Sn, (II); Ti, (III)]. Eine eingehende Charakterisierung von II und III erfolgte durch Elementaranalysen, IR-Spektroskopie sowie durch 1H-, 13C- bzw. 119Sn-NMR-spektroskopische Untersuchungen. Diesbezügliche Resultate gestatten die Aussage, daßII bzw. III durch die Formeln (C6H5CH2)3Sn(σ-C5H5) und (C6H5CH2)3Ti(π-C5H5) zu beschreiben sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905810105
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  • 3
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    Beiträge zur Lanthanoidchemie. III Zur Kenntnis von 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl-Verbindungen des Samariums und Yttriums (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1957-1961 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Organolanthanide chemistry, samarium, yttrium ; 2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl compounds ; heterobimetallic organolanthanide chelate complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contribution to Organolanthanoide Chemistry. III. On 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl Compounds of Samarium and YttriumEarlier results, indicating the ability of the bulky 2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl-group (FcN) to form thermocally stable, heterobimetallic organolanthanide compounds, were proved by the synthesis of organo-rare-earth derivatives (C5Me5)2Sm(FcN) (II), (C5H5)Sm(FcN)Cl (III), respectively (C5Me5)Y(FcN)Cl (IV) from the corresponding complex cyclopentadienyl rare-earth chlorides (C5Me5)2SmCl · KCl · THF, (C5H5)SmCl2 · THF and (C5Me5)YCl2 · KCl · 1,8 THF and 2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl lithium (FcN)Li (I) as organylating agent. The synthesized compounds were proved by elementary analysis, IR, 1H, 13C NMR and UV-VIS spectra as well as by measuring the magnetic moments and by mass spectroscopy.
    Notes: Frühere Befunde, wonach die voluminöse 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl-Gruppierung (FcN) zur Bildung thermisch stabiler, heterobimetallischer Organolanthanoid(III)-Verbindungen befähigt ist, wurden durch die Darstellung der Organoseltenerd(III)-Derivate (C5Me5)2Sm(FcN) (II), (C5H5)Sm(FcN)Cl (III) und (C5Me5)Y(FcN)Cl (IV) aus den betreffenden komplexen Cyclopentadienyl-Seltenerd(III)-chloriden (C5Me5)2SmCl · KCl · THF, (C5H5)SmCl2 · THF bzw. (C5Me5)YCl2 · KCl · 1,8 THF und 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl-Lithium (FcN)Li (I) als Organylierungsmittel bestätigt. Die erhaltenen Verbindungen wurden durch Elementaranalysen, IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und UV-VIS-Spektren sowie durch die Ermittlung der effektiven magnetischen Momente und die Aufnahme der Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936191122
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  • 4
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. 57. 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl-Verbindungen von 3d-ElementenProfessor Rudolf Taube zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 606 (1991), S. 133-139 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl 3 d metal compounds ; preparation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. 57. 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl Compounds of 3 d Elements[2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lithium, (FcN)Li (I), reacts with MCl2 · xTHF to (FcN)2Mn (II), (FcN)2Co (III), Li2[Fe(FcN)2Cl2] (IV) as well as with FeCl3 to (FcN)3Fe (V). In the same way the complex (C5H5)2V(FcN) (VI) was obtained from (C5H5)2VCl. When I is reacted with M(acac)3 (M = Cr, Co) only a partial ligand exchange took place  -  independently from the molar ratio of the reactants  -  with formation of (FcN)Cr(acac)2 (VII) and (FcN)Co(acac) (VIII).An intensive characterization of II-VIII was achieved by elementary analysis, determination of molecular weights, IR-, UV-VIS- and 1H-NMR spectra as well as determination of effective magnetic moments.
    Notes: [2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lithium, (FcN)Li (I), reagiert mit MCl2 · xTHF zu (FcN)2Mn (II), (FcN)2Co (III), Li2[Fe(FcN)2Cl2] (IV) sowie mit FeCl3 zu (FcN)3Fe (V). Auf gleiche Weise wurde aus (C5H5)2 VCl der Komplex (C5H5)2V(FcN) (VI) erhalten. Bei der Einwirkung von I auf M(acac)3 (M = Cr, Co) erfolgte unabhängig vom Molverhältnis der Reaktanten nur ein partieller Ligandenaustausch unter Bildung von (FcN)Cr(acac)2 (VII) und (FcN)Co(acac) (VIII).Eine eingehende Charakterisierung von II-VIII erfolgte durch Elementaranalysen, Molmassebestimmungen, IR-, UV-VIS- und 1H-NMR-Spektren sowie Bestimmung der effektiven magnetischen Momente.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916060114
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  • 5
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. 53. Darstellung und Eigenschaften von Mangantetravinyloxid, Mn(OCH=CH2)4 · 0,5 THF (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 564 (1988), S. 81-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Organo Transition Metal Compounds. 53. Synthesis and Properties of Manganese Tetravinyloxide, Mn(OCH=CH2)4 · 0.5 THFTetrakis(1-Norbornyl)manganese (I) reacts with boiling tetrahydrofuran forming ethylene, norbornane, and manganese tetravinyloxide Mn(OCH=CH2)4 · 0.5 THF (II) as the first manganese tetraalcoxide. The compound was characterized by elementary analysis, the i.r. and 1H n.m.r. spectrum, the effective magnetic moment, and the protolysis products.
    Notes: Tetrakis(1-norbornyl)mangan (I) reagiert mit siedendem Tetrahydrofuran unter Abspaltung von Ethylen und Norbornan zu Mangantetravinyloxid, Mn(OCH=CH2)4 · 0,5 THF (II), als dem ersten bekannt gewordenen Mangan(IV)-alkoxid. Die Verbindung wurde durch Elementaranalyse, das IR- und 1H-NMR-Spektrum, das effektive magnetische Moment und durch die Protolyseprodukte charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885640110
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  • 6
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    Über 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl-Verbindungen des Vanadiums, Niobs und Tantals (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1489-1493 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Organotransition metal chemistry ; heterobimetallic 2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl derivatives of vanadium, niobium, tantalum ; synthesis ; 1H-n.m.r.-, uv-vis spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl Compounds of Vanadium, Niobium, and TantalumFormer results, indicating the ability of (dimethylaminomethyl)ferrocenyl groups forming stable σ-organo transition-metal derivatives, were proved by the synthesis of heterobimetallic 2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl compounds of the three-valued vanadium as well as five valued niobium and tantalum from VCl3, NbCl5, TaCl5, and (FcN)Li (I).The synthesis and properties of the compounds (FcN)2VCl (II), (FcN)nNbCl5-n(THF)x [n = 1, x = 1,3 (III); n = 2, x = 0 (IV); n = 3, x = 0 (V)] as well as (FcN)TaCl4(THF)1.5 (VI) are reported. An intensive characterization, especially in respect of possible chelate structures was tried by i.r., 1H-n.m.r., uv-vis, mass spectroscopy, and elementary analysis.
    Notes: Frühere Befunde, wonach (Dimethylaminomethyl)-ferrocenyl-Gruppen (FcN) zur Bildung stabiler σ-Organoübergangsmetall-Derivate befähigt sind, wurden durch die Synthese heterobimetallischer 2-(Dimethylaminomethyl)-ferrocenyl-Verbindungen des dreiwertigen Vanadiums sowie des fünfwertigen Niobs und Tantals aus den Metallchloriden VCl3, MCl5 (M = Nb, Ta) und (FcN)Li (I) bestätigt. Die Darstellung und die Eigenschaften der Verbindungen (FcN)2VCl (II), (FcN)nNbCl5-n(THF)x [n = 1, x = 1,3 (III); n = 2, x = 0 (IV); n = 3, x = 0 (V)] sowie von (FcN)TaCl4 · 1,5 THF (VI) werden mitgeteilt. Eine eingehende Charakterisierung, insbesondere hinsichtlich der Ausbildung möglicher Chelatstrukturen, erfolgte durch IR-, 1H-NMR-, UV-VIS- und Massenspektroskopie sowie durch Elementaranalysen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200829
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  • 7
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    Contributions to the chemistry of organo-transition metal compounds. 51. Preparation and characterization of the organomanganese(III) compound Na[Mn(C5H5)4] (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 554 (1987), S. 132-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen 51. Darstellung und Charakterisierung der Organomangan (III)- Verbindung Na[Mn(C5H5)4]Bei der Reaktion von Mn(acac)3 mit NaC5H5 in Tetrahydrofuran entsteht kristallines, rotviolettes, diamagnetisches Na[Mn(η1-C5H5)4-n(η5 -C5H5)n]. Eine nähere Charakterisierung erfolgte durch das 1H-NMR-, IR- und UV-VIS-Spektrum sowie durch Leitfähigkeitsmessngen.
    Notes: At reaction of Mn(acac)3 with NaC5H5 in tetrahydrofuran solution Na[Mn(η1-C5H5)4-n(η5 -C5H5)n] was obtained as a crystalline, red-violet, diamagnetic organomanganese(III) compound, which was characterized by n.m.r., i.r., and electronic spectra and by conductivity measurements.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875541117
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  • 8
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. 47. Zur Reaktion von Hexachloroceraten(IV) mit Lithiumorganylen (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 536 (1986), S. 147-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Organo-Transition Metal Compounds. 47. Reactions of Hexachlorocerates(IV) with Organolithium CompoundsPyridinium hexachlorocerate(IV) reacts with lithium organyls RLi RLi (R = 1-Nor, (CH3)2NCH2CH2CH2, n-C4H9) in the molar ratio 1:2 with formation of Li2[CeCl6] · 2 NC5H5. A further mol RLi effects a reduction to Li3[CeCl6] · 2 NC5H5. With an excess of RLi amidocerium(III) complexes of the typ Li4 are formed.Li2[CeCl6] is formed also at reactions of quartery ammonium salts, e. g. [C6H5CH2N(C2H5)3]2[CeCl6], with RLi (R = 1-Nor, Me22NCH2CH2CH2) followed by an reduction to Li3[CeCl6]. An excess of the lithium organyl effects the formation Li4[RCeCl6] complexes.The yielded compounds were characterized by elementary analysis, the hydrolysis and deuterolysis products, magnetic moments, and IR-spectra.
    Notes: Pyridiniumhexachlorocerat(IV) reagiert mit Lithiumorganylen RLi (R = 1-Nor, (CH3)2NCH2CH2CH2, n-C4H9) im Molverhältnis 1:2 zu Li2[CeCl6] · 2 NC5H5. Ein weiteres Mol RLi bewirkt eine Reduktion zum Li3[CeCl6] · 2 NC5H5. Mit einem Überschuß an RLi erfolgt die Bildung von Amidocer(III)-Komplexen des Typs Li4Bei der Reaktion von quartären Ammoniumsalzen, z. B. von [C6H5CH2N(C2H5)3]2[CeCl6], mit RLi (R = 1-Nor, (CH3)2NCH2CH2CH2) entsteht zunächst ebenfalls Li2[CeCl6] neben einem tert. Amin, gefolgt von der Reduktion zum Li3[CeCl6]. Ein Überschuß des Lithiumorganyls bewirkt in diesem Falle die Bildung von Organylhexachlorocerat(III)-Komplexen des Typs Li4[RCeCl6].Die erhaltenen Verbindungen wurden durch Elementaranalysen, ihre Hydrolyse- und Deuterolyseprodukte, die magnetischen Momente und IR-Spektren charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865360517
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  • 9
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. XLIX. Reaktionen von Cerium(IV)-acetylacetonat mit Lithium- und Magnesiumorganylen (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 543 (1986), S. 192-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Organo Transition Metal Compounds. XLIX. Reactions of Cerium(IV) Acetylacetonate with Organolithium and Organomagnesium CompoundsReacting Ce(acac)4 with lithium organyls RLi (R = CH3 1-Nor1), ((CH3)2NCH2CH2CH2) in the molar ratio 1:1 the cerium compound is reduced with formation of Li[Ce(acac)4]. Using a molar ratio of Ce:Li = 1:4 organocerium complexes of the composition R3Ce · 3 Li(acac) or Li3[R3Ce(acac)3] are formed. From reactions with excess CH3Li (Ce: Li = 1:7) Li3[Ce(CH3)6] · 3 Li(acac) could be isolated.All cerium complexes are characterized by elementary analysis, hydrolysis products, i.r. spectra, and molecular weight determination.
    Notes: Ce(acac)4 reagiert mit Lithiumorganylen RLi (R = CH3, 1-Nor1), ((CH3)2NCH2CH2CH2) im Molverhältnis 1:1 unter Reduktion zum Cerium(III)-Komplex Li[Ce(acac)4]. Wählt man ein Molverhältnis von 1:4, so entstehen Organocerium(III)-Komplexe der Zusammensetzung R3Ce · 3 Li(acac) bzw. Li3[R3Ce(acac)3]. Donormoleküle bewirken keine Abspaltung des Li(acac), sondern werden zusätzlich addiert unter Bildung von Komplexen des Typs Li3[R3Ce(acac)3] · n D (D = THF, n = 2; D = DME, TMED2), n = 1. Bei Reaktionen mit überschüssigem CH3Li (Ce:Li = 1:7) wurde Li3[Ce(CH3)6] · 3 Li(acac) isoliert.Bei Umsetzungen von Ce(acac)4 mit Dibenzyl- und Bis(1-naphthylmethyl)magnesium wurden Cerium(III)-Komplexe der Zusammensetzung Ce(acac)3 · RMg(acac) gebildet.Alle erhaltenen Verbindungen wurden durch ihre Elementaranalysen, Hydrolyseprodukte, IR-Spektren und durch Molmassebestimmungen charakterisiert.Ce(acac)4 reacts with dibenzyl and bis (1-naphthylmethyl) magnesium with formation of complexes of the type Ce(acac)3 · RMg(acac).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865431223
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  • 10
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. 50. Eine ungewöhnliche Organolanthanverbindung (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 548 (1987), S. 175-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. 50. A non-common Organolanthanum CompoundLanthanum reacts with dibenzyl mercury in tetrahydrofuran as a solvent with splitting of solvent molecules and with formation of ethylene and a benzyl hydrido vinyloxide lanthanum complex of the composition C6H5CH2La(H)OCH=CH2 · 2 THF. This complex, primary well soluble in tetrahydrofuran, is extremely sensitive against air and moisture and undergoes a fast coordination polymerisation with a strong decrease of the solubility.The compound was characterized by elementary analysis, the hydrolysis and deuterolysis reaction, and by the i.r. spectra.
    Notes: Lanthan reagiert mit Dibenzylquecksilber in Tetrahydrofuran als Reaktionsmedium unter Spaltung von Lösungsmittelmolekülen zu Ethylen und einem Benzylhydridovinyloxid-lanthan-Komplex der Zusammensetzung C6H5CH2La(H)OCH=CH2 · 2 THF. Dieser anfangs in Tetrahydrofuran gut lösliche Komplex ist extrem luft- und feuchtigkeitsempfindlich und unterliegt rasch einer Koordinationspolymerisation unter starker Abnahme der Löslichkeit.Die Charakterisierung erfolgte durch Elementaranalyse, Verfolgung der Hydrolyse und Deuterolyse sowie Auswertung des IR-Spektrums.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875480520
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