ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The mass spectra of 2,6-dimethoxynaphthalene and 14 of its derivatives are reported. The fragmentation patterns proposed to account for the main peaks observed are frequently based on the presence of the appropriate metastable peaks. The fragmentation is initiated by the cleavage of an O—CH3 bond. The molecular ion is the most intense ion in each case and it does not appear to directly eliminate a methoxy group or a substituent directly attached to the naphthalene ring. With NO2 as a substituent the elimination of nitric oxide from the molecular ion has been observed and confirmed by peak matching.
Notes:
On rapporte les spectres de masse du diméthoxy-2,6 naphtaléne et de 14 de ses dérivés. La rationalisation du mode de decomposition par impact électronique qui est proposée, est confirmée la plupart du temps par des pics dûs aux transitions métastables appropriées. L'ion moléculaire, qui est le plus intense des ions dans chacun des spectres enregistrés ne semble pas subir d'élimination directe d'un group méthoxy ou de tout autre substituant directement relié au noyau naphtalénique. La dégradation semble plutot amorcée par l'élimination d'un radical méthyle à partir de l'ion moléculaire. Pour les dérivés nitrés, on a pu mettre en évidence la perte d'une molécule d'oxyde nitrique de l'ion moléculaire. Ce processus est confirmé par une mesure précise de masse du fragment résultant.
Additional Material:
15 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210061108
Permalink
