ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Chemistry  (24)
  • Inorganic Chemistry  (19)
  • 68-502; 68-502A; 68-502B; 68-502C; 68-503A; 68-503B; Caribbean Sea/RIDGE; Deep Sea Drilling Project; DRILL; Drilling/drill rig; DSDP; Glomar Challenger; Leg68; North Pacific/FLANK  (1)
Collection
Keywords
Publisher
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2254-2255 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 734-742 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Autoxidation of Cyclic Imines, IIn a noncatalyzed reaction cyclic imines, e. g. 1a-d, bearing one or two α-tert. carbon atoms are oxidized by molecular oxygen. Usually, the products are relatively unstable α-iminohydroperoxides, which are subject to further rearrangement or reduction. These compounds are partially further oxidized. The isolation of the products as well as their structure elucidation by spectroscopic methods are established.
    Notes: Cyclische Imine mit einem oder zwei tert. α-C-Atomen, z.B. 1a-d, werden durch nichtsensibilisierten Sauerstoff oxidiert. Primär entstehen dabei meist instabile α-Iminohydroperoxide, die Folgereaktionen wie Umlagerung und Reduktion eingehen. Diese Verbindungen werden teilweise erneut oxidiert. Die Produkte der Autoxidation werden isoliert und ihre Konstitutionen ermittelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1626-1635 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Autoxidation of Cyclic Imines, II. Synthesis of Quinolizidine DerivativesAutoxidation of bicyclic imines 4a-d and 18a, b yields Δ9-dehydro-4-quinolizidone derivatives 6 and 20, respectively. Mostly, the quinolizidine compounds are formed via labile α-iminohydroperoxides by fragmentation and rearrangement. For some cases the described reaction is a preparative useful route to quinolizidine derivatives, since the starting imines are easily available.
    Notes: Die Autoxidation von bicyclischen Iminen 4a-d und 18a, b führt über eine Fragmentierung der als instabile Zwischenprodukte entstehenden α-Iminohydroperoxide zu Δ9-Dehydro-4-chinolizidon-Derivaten 6 bzw. 20. Die Bildung weiterer Produkte der Autoxidation wird diskutiert. In einigen Fällen stellt diese Umlagerung eine präparativ geeignete Darstellung von Chinolizidin-Derivaten dar, da die Synthese der Ausgangs-Imine einfach ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1927-1935 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Oxetanes via Photo-sensitized Oxidation of EnaminesPhotooxidations of the enamines 1 and 5 in toluene give rise to the formation of the usual reaction products. In methanol, however, the oxetanes 8 and 13, respectively, are isolated as the main photooxidation products. Both the mechanism of their formation as well as some reactions of 8 and 13 are discussed. Oxidation of 13 with m-chloroperbenzoic acid produces the aldehyde 15 via a multi-step reaction.
    Notes: Die Photooxidation der Enamine 1 bzw. 5 in Toluol liefert die erwarteten Reaktionsprodukte. In Methanol entstehen dagegen die Oxetane 8 bzw. 13 als Hauptprodukt der Photooxidation. Die Reaktionen dieser Verbindungen werden beschrieben. Die Oxidation von 13 mit m-Chlorperbenzoesäure führt über einen mehrstufigen einheitlichen Reaktionsablauf zum Aldehyd 15. Der Bildungsmechanismus der Oxetane 8 und 13 wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1948-1952 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das nur sehr schwer aufspaltbare 17-Oxo-spartein liefert bei der Hydrolyse unter energischen Bedingungen ein Gemisch von drei Isomeren, deren Konfiguration bestimmt wird. Das vierte Isomere läßt sich durch Reduktion der entsprechenden Dehydroverbindung, die stereospezifisch verläuft, gewinnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3706-3715 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Zerfallsschemata verschiedener Acetylencarbonsäureester im Massenspektrometer zeigen, daß in dieser Reihe cyclische Fragmentierungen vorherrschen und daß erhebliche Isomerisierungen zu beobachten sind. Für Strukturzuordnungen erweist es sich als unumgänglich, die Spektren bei niedriger Elektronenenergie aufzunehmen. Mit Hilfe deuterierter Verbindungen lassen sich die Fragmentierungsmechanismen sicherstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1553-1570 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die hochaufgelösten Massenspektren zahlreicher deuterierter Acetylenverbindungen ergeben weitgehend eindeutige Mechanismen für ihre elektronenstoßinduzierte Fragmentierung.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2742-2756 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung cyclischer Imine (2, 4, 8, 45, 48, 52, 58) mit Butadiencarbonsäureester (1) ergibt verschiedene Verbindungen mit ankondensierten Sechsringen (3, 5, 9 und 11, 26 und 29, 50, 53 und 55, 59). Die Strukturen und die Stereochemie der erhaltenen Basen werden aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3192-3204 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Massenspektren der nicht enolisierbaren Thioketone 1b-6b, bei denen die Thiocarbonylgruppe nicht Bestandteil eines Ringes ist, unterscheiden sich von denen der ihnen entsprechen den Ketone durch einen neuen Fragmentierungstyp. Dieser ist durch einstufige, radikalische Abspaltung der Sulfhydrylgruppe gemäß Schema (5) gekennzeichnet, die zur Bildung eines Fluorenyl-Kations führt. Der Vergleich der Massenspektren von Thiobenzophenon (1b) und 9-Mercapto-fluoren (16) weist darauf hin, daß vor der (M—SH)-Fragmentierung des Thioketons die Fluorenstruktur durch Umlagerung und Cyclisierung vorgebildet sein muß Die Massenspektren der Thioketone 7b-14b, bei denen die Thiocarbonylgruppe Bestandteil eines Ringes ist, zeigen keine Sulfhydrylabspaltung. Einige dieser Thioketone weisen gegenüber den entsprechenden Ketonen eine intensivere (M—1)-Fragmentierung auf.Die untersuchten Diazoverbindungen zeigen primär (M—N2)-Fragmentierung und sekundär Wasserstoffabspaltung. Diese Sekundärfragmente der Diazomethane 1c-6c haben die Struktur eines Fluorenyl-Kations.Fragmentierungsmechanismen und Vergleiche mit thermo- und photochemischen Reaktionen dieser Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2365-2376 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die isomeren 7-bzw. 9- und die epimeren 8-Hydroxy-sparteine werden synthetisiert. Keines ist mit Retamin identisch, so daß die Strukturvorschläge für dieses Alkaloid nicht zutreffen können. Da Retamin eine innermolekulare 5-Ring-H-Brücke besitzt, lassen sich alle Tatsachen am besten mit der Struktur eines 12- oder 14-Hydroxy-sparteins mit axialer OH-Gruppe vereinbaren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...