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  • Inorganic Chemistry  (9)
  • 42.55  (2)
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Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Applied physics 19 (1979), S. 427-429 
    ISSN: 1432-0630
    Schlagwort(e): 33 ; 35 ; 42.55
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau , Physik
    Notizen: Abstract Spectral coincidences between CO-laser lines and NO fundamental absorption lines were reinvestigated in order to resolve discrepancies between recently published papers. The absorption of CO laser radiation by NO and NO/Ar mixtures was measured and fitted by calculations using a Voigt profile for the NO line shapes. A new coincidence with a frequency offset of less than the NO Doppler width was found.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Applied physics 19 (1979), S. 439-440 
    ISSN: 1432-0630
    Schlagwort(e): 07 ; 42.55
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau , Physik
    Notizen: Abstract A liquid-nitrogen cooled12C16O laser was operated both Q-switched and cw. A total of 276 lasing transitions were observed in cw using an intracavity grating for line selection. In the Q-switch mode, 230 lines occurred without dispersive element in the cavity.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Vanadium Complexes ; syntheses ; EPR spec-tra, absorption spectra ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Vanadium Complexes with Tridentate Diacidic Ligands. The Crystal Structures of Bis[acetylacetonato-thiobenzoylhydrazonato(2-)]vanadium(IV), Methoxo-oxo-[salicylaldehyd-thiobenzoylhydrazonato(2-)]vanadium(V), and Methoxo-oxo-[salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-)]methanol Vanadium(V)By template reactions of bis(acetylacetonato)oxovanadium(IV) and bis(salicylaldehydato)oxo-vanadium(IV), respectively, with benzoylhydrazine, thiobenzoylhydrazine, and 2-aminophenol the vanadium(IV) complexes V(LLL)2 of tridentate azomethine ligands LLL were synthesized. The complexes were characterized by EPR spectroscopy and by absorption spectroscopy. From the complex V(LLL)2 (1), in which LLL is acetyl-aceton-thiobenzoydrazonate(2-), the crystal structure analysis was solved. The vanadium atom in 1 is coordinated trigonal-prismatically by two N, 0 and S atoms. Furthermore, the 0x0 vanadium(V) complexes[VO(LLL)(OCH,)] (6) with LLL = salicylaldehyd-thio-benzoylhydrazonato(2-) and [VO(LLL)(OCH3)· -CH3OH] (7) with LLL = salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-) were identified by X-ray diffraction and by IR spectroscopy in the reaction products.Crystallographic data for 1, 6, and 7 see „Inhaltsübersicht“.
    Notizen: Durch template-Reaktionen von Bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) bzw. Bis(salicylaldehydato)-oxovanadium(IV) mit Benzoylhydrazin, Thiobenzoylhydrazin und 2-Aminophenol wurden die Vanadium(IV)-komplexe V(LLL)2 mit den dreizähnigen diaciden Azomethinliganden LLL synthetisiert. Die Komplexe werden durch ihre EPR-Spektren und durch die Absorptionsspektren charakterisiert; von dem Komplex V(LLL)2 (1) mit LLL = acetylaceton-thiobenzoylhydrazonato(2-) wurde eine Kristallstrukturanalyse angefertigt. Danach ist das Vanadiumatom trigonal-prismatisch von je zwei S-, O- und N-Atomen des Liganden LLL umgeben. In den Reaktionsprodukten wurden daneben röntgenstrukturanalytisch und IR-spektroskopisch die Oxovanadium(V)-komplexe [VO(LLL)(OCH3)] (6) mit LLL = salicylaldehyd-thiobenzoylhydrazonato(2-) und [VO(LLL)(OCH3)] · CH3OH (7) mit LLL = salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-) identifiziert.1: Raumgruppe P21/c, Z = 4, 1205 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,8%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 923,1(2); b = 1156,2(2); c = 2341,3(5) pm; β = 101,30(3).6: Raumgruppe P21/n, Z = 4, 1872 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,4%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 742,2(1); b = 1148,0(1); c = 1787,8(2) pm, β = 96,48(1)°. Das Vanadiumatom in 6 ist verzerrt tetragonal-pyramidal koordiniert mit dem Oxoliganden in Apical-Position.7: Raumgruppe P21/c, Z = 4, 992 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,9%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 816,6(2); b = 1698,6(3), c = 1224,1(2) pm; β = 104,20(3)°. Das Vanadiumatom in 7 ist verzerrt oktaedrisch koordiniert mit dem O-Atom des Methanol-Moleküls in trans-Stellung zum Oxoliganden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: X-Ray Structure Analysis of a Carbene Addition Product to Dicarbonyl-η5-methylcyclopentadienyltetrahydrofuranmanganese, μ-Cyclobuta[1, 2-a:3, 4-a′] dicyclopentene-bis-(dicarbonyl-η5-methylcyclopentadienylmanganese),[( η5-C5H4CH3)Mn(CO) 2]2(μ2-C10H8)The crystal and molecular structure of the title compound has been determined by means of X-ray structure analysis. The species is the first example of an oligocyclic dicarbene stabilized by complex formation.
    Notizen: Die Kristall- und Molekülstruktur von μ-Cyclobuta[1,2-a:3,4-a′]dicyclopenten-bis[dicarbonyl-η5-methylcyclopentadienylmangan] (1) wurde mittels Röntgenstrukturanalyse ermittelt. 1 ist das erste Beispiel eines komplexstabilisierten oligocyclischen Dicarbens.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metal Carbonyl Syntheses. XI. Transition Metal Methylene Complexes. XXVI. Reactivity of the Half-Sandwich Complex [η5-C5(CH3)5]Rh(CO)2 with Bronsted Acids, Halogens, and Trimethylamine OxideThe half-sandwich complex (η5-C5Me5)Rh(CO)2 (1 a) (Me = CH3) reacts with HBF4 in diethylether with rapid formation of the dinuclear μ-hydrido complex of composition [(μ-CO)(μ-H){(η5-C5Me5)Rh(CO)}2]BF4 (3 a), the deprotonation of which compound cleanly yields the structurally characterized neutral complex (μ-CO)[(η5-C5Me5)Rh(CO)]2 (4 a) (X-Ray diffraction). Thermal as well as photo-induced dismutation of 4 a leads to 1 a and the dinuclear complex [(η5-C5Me5)Rh(μ-CO)]2 (5 a) having a metal-metal „double“ bond. The latter compound is also accessible through simple reaction of 1 a with trimethylamine oxide in boiling acetone. The reactions of 5 a with carbon monoxide, diazomethane, and sulfur dioxide yielding 1 a, (μ-CH2)[(η5-C5Me5)Rh(CO)]2 (9 a), and (μ-SO2)[(η5-C5Me5)Rh(CO)]2 (9 b), respectively, are described as examples of the high reactivity of the unsaturated metal-metal bond of 5 a. The molecular structure of 9 a has been established by means of X-Ray diffraction techniques. The dibromo complexes 8a, b arise from direct bromination of the respective parent carbonyls 1 a and 1 b. The dinuclear, ionin complex of composition [(η5-C5Me5)-Rh2(CO)2Br3]Br (6) is formed upon reaction of 1 a with hydrogen bromide.
    Notizen: Der Halbsandwich-Komplex (η5-C5Me5)Rh(CO)2 (1 a) (Me = CH3) reagiert mit HBF4 in Diethylether-Lösung unter rascher Bildung des zweikernigen μ-Hydrido-Komplexes [(μ-CO)(μ-H){(η5-C5Me5)Rh(CO)}2]BF4 (3 a), dessen Deprotonierung in glatter Reaktion den röntgenstrukturanalytisch charakterisierten Neutralkomplex (μ-CO)[(η5-C5Me5)Rh(CO)]2 (4 a) ergibt. Die thermische sowie lichtinduzierte Dismutation von 4 a führt zu 1 a sowie den eine Metall - Metall- „Doppelbindung“ aufweisenden Zweikernkomplex [(η5-C5Me5)Rh(μ-CO)]2 (5 a); letzterer ist besonders einfach durch Umsetzung von 1 a mit Trimethylaminoxid in siedendem Aceton zugänglich. Als Beispiele für die hohe Reaktivität von 5 a werden die Umsetzungen mit Kohlenmonoxid, Diazomethan und Schwefeldioxid beschrieben, die zu 1 a, (μ-CH2)[(η5-C5Me5)Rh(CO)]2 (9 a) bzw. (μ-SO2) [(η5-C5Me5)Rh(CO)]2 (9 b) führen. Die Molekülstruktur von 9 a wurde durch Röntgenstruktur-analyse ermittelt. Die Dibromo-Komplexe 8 a, b entstehen bei der direkten Bromierung der Stammcarbonyle 1 a bzw. 1 b. Das zweikernige Komplexsalz [(η5-C5Me5)Rh2(CO)2Br3]Br (6) bildet sich bei der Behandlung von 1 a mit Bromwasserstoffsäure in Diethylether.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 457 (1979), S. 183-188 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: X-Ray Structure Analysis of μ-Dinitrogen-bis[dicarbonyl-η5-methylcyclopentadienylmanganese], [(η5-C5H4CH3) Mn(CO)2]2(μ-N2)The crystal and molecular structure of the N2-bridged binuclear complex [(η5—C5H4CH3)Mn(CO)2]2 (μ-N2) has been determined by means of X-ray structure analysis. For the centrosymmetric species a N—N distance of 111.8 pm has been found, which hitherto is the shortest value for a dinitrogen bridged complex.
    Notizen: Die Kristall- und Molekülstruktur des N2-verbrückten Zweikernkomplexes [(η5—C5H4CH3)Mn(CO)2]2 (μ-N2) wurde mittels Röntgenstrukturanalyse bestimmt. In der zentrosymmetrischen Spezies wurde mit 111,8 pm für den N—N-Abstand der bisher kleinste Wert für einen Brückendistickstoff-Komplex ermittelt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 515 (1984), S. 230-240 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Existence and Structure of Secondary DithizonatesOn example of complexation with copper and palladium proved, that dithizone by double deprotonation forming neutral “secondary” dithiozonates, which have been characterized by elemental analyses, electronic, i.r., ESCA, and EPR spectra and magnetic measurements. Dithizone reacts about ligator atoms N,N′,S. Secondary dithizonates probable are present dimeric.
    Notizen: Am Beispiel der Komplexbildung mit Kupfer und Palladium wird nachgewiesen, daß Dithizon unter zweifacher Deprotonierung neutrale, „sekundäre“ Dithizonate bildet, die durch Elementaranalyse, VIS-, IR-, EPR- und Photoelektronen-Spektren sowie magnetische Messungen charakterisiert werden. Dithizon wirkt über die Ligatoratome N,N′,S. Die sekundären Dithizonate liegen wahrscheinlich dimer vor.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 288 (1956), S. 1-8 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Tribromsilan mit Magnesium in ätherischer Lösung gelang es, das Polysilan (1) (SiH)n in größeren Mengen relativ leicht und in befriedigender Reinheit darzustellen. Eine geringe Substitution der H-Atome durch Brom war nicht zu vermeiden, sie hielt sich jedoch in niederen Grenzen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 81-92 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Organometallic Chemistry of Reactive Organic Compounds. XLIV. Dimethylcarbene and Acetone Azine Complexes from 2-DiazopropaneThe ether complex of composition (η5-C5H5)Mn(CO)2(thf) (1; thf = tetrahydrofuran) which is prone to substitution of the thf ligand, reacts with 2-diazopropane (2) at temperatures around 0…5°C (thf solution) to yield the known dimethylcarbene manganese complex 3 as well as the novel acetone azine complex 4. According to a single crystal X-ray diffraction study, this latter compound belongs to the structures of type (η5-C5H5)Mn(CO)2L and exhibits a ketazine ligand that coordinates as a strong σ-donor via one of the nitrogen atoms. The manganese-nitrogen bond length amounting to 206.3(3) pm is much longer than the distance typical of π-acidic nitrogen ligands in analogous complexes.
    Notizen: Der substitutionslabile Ether-Komplex (η5-C5H5)Mn(CO)2(THF) (1; THF = Tetrahydrofuran) reagiert mit 2-Diazopropan (2) im Temperaturbereich 0 bis 5°C (THF-Lösung) unter Bildung des bekannten Dimethylcarben-Mangan-Komplexes 3 und des neuen Acetonazin-Komplexes 4. Letzterer gehört nach einer Kristallstrukturanalyse (Röntgenbeugung) dem Strukturtyp (η5-C5H5)Mn(CO)2L an und besitzt einen als starken σ-Donator fungierenden, über ein Stickstoffatom koordinierten Ketazin-Liganden. Die zu 206,3(3) pm gefundene Mn—N-Bindungslänge ist erheblich größer als der Abstand π-acider Stickstoff-Liganden in analogen Komplexverbindungen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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