ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
The instationary corrosion of passive iron in acid solutionThe corrosion rate of the passive iron, i.e. the dissolution rate of the passivating layer, in 1 n H2SO4 is investigated, with the layer thickness being increased and decreased, respectively (non-stationary conditions). The corrosion rate is determined chemical-analytically as well as coulometrically on the basis of galvanostatic measurements. Both methods yield the same result.The corrosion current density, iK, increases as the formation current density, iS, of the layer increases, and decreases the more below the stationary corrosion value, iK, the higher the layer reduction current density (iS 〈0) is. iK and iS, are independent of the electrode Potential of the passive iron electrode, similar to the behaviour of the stationary value, iK,0. This independence is explained by the semiconductor properties of the passivating oxide (γ-Fe2O3).There is an unique correlation between iK and iSs which can be explained also theoretically by a variable overvoltage at the phase boundary oxidelectrolyte.The kinetics of the corrosion and of the layer formation is evaluated from the values of the apparent charge transfer coefficients by referring to the pH dependence of the stationary corrosion.
Notes:
Die Korrosionsgeschwindigkeit des passiven Eisens, also die Auflösungsgeschwindigkeit der Passivschicht, wird in 1 n H2SO4 unter Bedingungen untersucht, bei denen die Schicht aur- bzw. abgebaut wird (instationärer Zustand). Die Korrosionsgeschwindigkeit wird sowohl chemisch-analytisch als auch coulometrisch aufgrund galvanostatischer Potentialmessungen ermittelt. Beide Methoden lie fern das gleiche Ergebnis.Die Stromdichte iK für die Korrosion steigt mit wachsender Stromdichte iS für den Schichtaufbau und sinkt andererseits um so mehr unter dem Wert iK,0 der stationären Korrosion, je größer die Schicht Abbaustromdichte (iK〈0) ist. iK und iS sind unabhängig vom Elektrodenpotential der passiven Eisenelektrode, so wie es früher beim stationären Wert iK,0 festgestellt wurde. Diese Unabhängigkeit wird durch Halbleitereigenschaften des Passivoxids (γ-Fe2O3) erklärt.Zwischen iK und iS besteht ein eindeutiger Zusammenhang, der auch theoretisch über eine veränderliche Überspannung an der Phasengrenze Passivoxid/Elektrolyt erklärt werden kann.Die Kinetik der Korrosion und der Schichtbildung wird unter Zuhilfenahme der piH der stationären Korrosion aus den Werten der scheinbaren Durchtrittsfaktoren ermittelt.
Additional Material:
9 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19700210904
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