ISSN:
1434-4475
Keywords:
Chiroptical properties
;
Coumarins
;
Farnesiferol A and isomers
;
1H-NMR
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Es werden die CD-Spektren von 16 natürlich vorkommenden Sesquiterpen-Umbelliferon-Ethern, einschließlich Farnesiferol A mit allen Isomeren und allen Acetyl- bzw. 6-Oxo-Derivaten, im signifikanten Wellenlängenbereich von 350–200 nm beschrieben. Elf der Verbindungen wurden aus einem „Asa Foetida“-Präparat isoliert, fünf weitere bereits als Naturstoffe bekannte Derivate wurden mittels Acetylierung oderJones-Oxidation synthetisiert. Zusätzlich konnte eine neue Verbindung —Kamolonol (14) — isoliert werden, dessen Struktur durch zweifache Methylgruppenwanderung im Drimenyl-Sesquiterpenanteil charakterisiert ist. Die Strukturemittlung erfolgte mittels spektroskopischer Methoden (1H-NMR, MS, IR, UV und CD).
Notes:
Abstract The CD spectra of 16 naturally occurring sesquiterpene-umbelliferone ethers, including the complete set of farnesiferol A isomers with all acetates and 6-oxoderivatives, are reported over the significant wavelength range of 350–200 nm. 11 compounds were isolated from an “Asa Foetida” sample and 5 further derivatives, already known as natural products, were obtained by acetylation orJones oxidation. In addition, a new compound — kamolonol (14) — was isolated. Its structure is characterized by twofold methyl migration in the drimenol derived sesquiterpene moiety.1H-NMR, MS, IR, UV, and CD data of the new compound are discussed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00809352
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