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  • Chemistry  (5)
  • 113-689; Age; AGE; Amphimorphinella amchitkaensis; Amplectoductina multicostata; Chrysalogonium ciperense; Chrysalogonium deceptorium; Chrysalogonium equisetiformis; Chrysalogonium laeve; Chrysalogonium rudis; COMPCORE; Composite Core; Counting 〉63 µm fraction; Cribroconica stimulea; Deep-sea benthic foraminifera; DEPTH, sediment/rock; Ellipsoglandulina labiata; Ellipsoglandulina velascoensis; Ellipsoidella heronalleni; Ellipsoidella pleurostomelloides; Ellipsoidina ellipsoides; Ellipsopolymorphina zuberi; extinction; Fingerina weaveri; Foraminifera, benthic extinction group; Glandulonodosaria ambigua; Glandulonodosaria glandigena; Glandulonodosaria lutzei; Glandulonodosaria trincherasensis; Grigelis schoenfeldi; Joides Resolution; Laterohiatus acus; Leg113; mid-Pleistocene climate transition; Neopleurostomella pendula; Nodosarella frequens; Nodosarella gracillima; Nodosarella inaequalis; Nodosarella lorifera; Nodosarella macrocephala; Nodosarella rotundata; Number of species; Obesopleurostomella brevis; Obesopleurostomella pleurostomella; Ocean Drilling Program; ODP; Orthomorphina jedlitschkai; Orthomorphina perversa; Pleurostomella acuta; Pleurostomella alazanensis; Pleurostomella alternans; Pleurostomella globulifera; Pleurostomella incrassata; Pleurostomella nuttalli; Pleurostomella subnodosa; Pleurostomella tenuis/acuminata; Pleurostomella wadowicensis; Sample code/label; Scallopostoma conicum; Scallopostoma ovicula; Siphonodosaria bradyi; Siphonodosaria campana; Siphonodosaria curvatura; Siphonodosaria hispidula; Siphonodosaria jacksonensis; Siphonodosaria lepidula; Siphonodosaria lohmani; Siphonodosaria longispina; Siphonodosaria pomuligera; Siphonodosaria robertsoni; Siphonodosaria subspinosa; Siphonodosaria tauricornis; South Atlantic Ocean; Strictocostella hyugaensis; Strictocostella matanzana; Strictocostella modesta; Strictocostella pseudoscripta; Strictocostella scharbergana  (1)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 91-108 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Copolymerisation von Acrylnitril (AN) und Glycidylmethacrylat (GMA) in Tetrahydrofuran wurde untersucht. Die Reaktivitältsverhältnisse wurden bestimmt und das thermische Verhalten der Homo- und der Copolymeren wurde mit Hilfe der Differentialthermoanalyse (DTA) und der Thermogravimetrie (TG) untersucht. Es wurde gefunden, daß GMA beim Aufheizen die Nitriloligomerisationsreaktion initiiert. Die Anfärbbarkeit und die Bleichung in UV-Licht wurden ebenfalls untersucht. Verglichen mit Homopolyacrylnitril zeigen die Copolymeren bessere Affinität gegen basische Farbstoffe. Diese Affinität steigt mit zunehmendem GMA-Anteil im Copolymeren an.
    Notes: The copolymerization of acrylonitrile (AN) with glycidyl methacrylate (GMA) has been investigated in tetrahydrofuran (THF). The reactivity ratios were estimated and the thermal behaviour of the homo- as well as the copolymers, both in air, and under nitrogen atmosphere was investigated using differential thermal analysis (DTA) and thermogravimetry (TG) techniques. GMA was found to initiate the nitrile oligomerization reaction in the copolymers upon heating. The dyeing ability, as well as the colour fastness towards UV light have also been investigated. It was found that the copolymers showed better affinity towards basic dyes compared to homopolyacrylonitrile. This affinity increases with increasing the GMA content in the copolymer.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 23-35 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N-substituierte Maleinimide sind thermische Stabilisatoren für Hart-Polyvinylchlorid (PVC). Dies wurde durch Messung der Dehydrochlorierungsrate und des Ausmaßes der Verfärbung des Polymeren bei 180°C in Luft untersucht. Die Ergebnisse zeigen die höhere Stabilisierungswirkung dieser Produkte im Vergleich zu Stabilisatoren wie basisches Bleicarbonat, Dibutylzinnmaleat und Cadmium-Bariumstearat, die üblicherweise in der Industrie benutzt werden. Die Induktionszeit (Ts) steigt in dem Maße, in dem der positive Resonanzeffekt (+R) der Substituenten zunimmt. Ferner bewirken die untersuchten Stabilisatoren gegenüber Stearatstabilisatoren bessere Farbbeständigkeit der abgebauten Proben. Diese Stabilisatoreffektivität ist darauf zurückzuführen, daß der Stabilisator Radikale einfangen kann, die bei dem radikalischen Abbau von PVC entstehen. Die gute Farbstabilität resultiert aus der Fähigkeit des Stabilisators, mit den konjugierten Doppelbindungen, die durch den Abbau des PVC in der Polymerkette entstehen, in Wechselwirkung zu treten. Ein Mechanismus für die Wirkungsweise des Stabilisators wird vorgeschlagen.
    Notes: N-substituted maleimides have been investigated as thermal stabilizers for rigid polyvinylchloride (PVC) at 180°C in air by measuring the rate of dehydrochlorination and the extent of discoloration of the polymer. The results reveal the higher stabilizing efficiency of these products relative to basic lead carbonate, dibutyl tin maleate, and cadmium-barium stearate stabilizers commonly used in industry. The induction period (Ts) increases as a function of the positive resonance effect of the substituents (+R). Moreover, the investigated stabilizers impart better color stability for the degraded samples as compared with the stearate stabilizer. The stabilizer efficiencies are attributed to their radical trapping potency which intervenes with the radical degradation process of PVC, while the good color stability is due to the ability of the stabilizer to interact with the conjugated double bonds formed on the PVC chains as a result of degradation. A mechanism illustrating the stabilizer's action is proposed.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 31 (1986), S. 1131-1141 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The sulfonated cotton fabrics (sulfur content: 0-0.52%), obtained by the treatment with propane sultone, were subjected to graft copolymerization with acrylonitrile. The values of the % graft of the sulfonated cotton fabrics were higher than those of untreated cotton fabrics. The sulfur contents of the sulfonated cotton fabrics, however, affected little the % graft. The sulfonated and grafted cotton fabrics absorbed basic dyes, Methylene Blue, Diamond Green, and Cathilon Red. The color fastness of these dyes towards light from a Xenon lamp and towards ultraviolet radiation was significantly improved by the introduction of polyacrylonitrile onto cotton.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 157 (1988), S. 43-57 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Copolymerisation von Acrylnitril mit zwei verschiedenen N-Arylmaleinsäre-amiden als auch mit N-3-Carboxyphenylmaleimid wurde in Dimethylformamid mit Azobisisobutyronitril als Initiator ausgeführt. Die Copolymerisationsparameter und die Q-e-Werte dieser Monomeren wurden berechnet. Die Charakterisierung der so hergestellten Copolymeren erfolgte durch Viskositätsmessungen und Thermoanalysen. Die durch Thermogravimetrie und Differentialthermoanalyse erhaltenen Werte zeigen eine Verbesserung des thermischen Verhaltens der untersuchten Copolymeren im Verbesserung des thermischen Verhaltens der untersuchten Copolymeren im Vergleich zum Poly(acrylnitril). Ein Mechanismus, der Oligomerisierung der die Rolle der Sauren Gruppen als such der Maleimideinheiten an der Oligomerisierung der Nitrilgruppen ver-deutlicht, wurde vorgeschlagen. Die hergestellten Copolymeren Zeigen eine sehr gute Affinität bezüglich basischer Farbstoffe und eine verbesserte Farbbeständigkeit gegenüber UV-Strahlung.
    Notes: Acrylonitrile was copolymerized with two N-arylmaleamic acids and with N-3-carboxyphenylmaleimide in dimethylformamide (DMF) using azobisisobutyronitrile as initiator. The reactivity ratios and the Q-e parameters of these monomers were estimated, and the resulting copolymers were characterized by viscosity measurements and thermal analysis. Thermogravimetry and differential thermal analysis data showed an improvement in the thermal behaviour of the investigated copolymers compared with that of poly(acrylonitrile). Mechanisms illustrating the role of both the acidic group and the maleimide ring in the nitrile oligomerization were proposed. The produced copolymers showed an excellent affinity towards basic dyes and better color fastness towards UV light.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 139 (1986), S. 95-112 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Acrylnitril wurde sowohl mit drei N-Arylmaleimiden als auch mit N-Octadecylmaleimid in Dimethylformamid (DMF) mit Azobisisobutyronitril als Initiator copolymerisiert. Die Copolymerisationsparameter wurden nach Fineman-Ross und nach Kelen-Tüdős bestimmt und hieraus die Q- und e-Werte der Monomeren berechnet. Die hergestellten Copolymeren wurden durch Viskositätsmessungen und Thermoanalysen charakterisiert. Die Grenzviskosität der Polymeren sinkt mit steigendem Gehalt an Maleimideinheiten. Die durch Thermogravimetrie (TG) und Differential-Thermoanalyse (DTA) erhaltenen Werte zeigen eine bemerkenswerte Verbesserung des thermischen Verhaltens der untersuchten Copolymeren. Ein Mechanismus für die Beteiligung der Maleimideinheiten an der Oligomerisierung der Nitrilgruppen wurde vorgeschlagen. Die Untersuchung der Färbeeigenschaften aller Copolymeren mit Ausnahme derer, die Octadecylmaleimid enthalten, ergab sowohl eine gute Affinität bezüglich basischer Farbstoffe als auch eine recht gute Verbesserung der Farbbeständigkeit gegen UV-Strahlung.
    Notes: Acrylonitrile was copolymerized with three N-arylmaleimides as well as with N-octadecylmaleimide in dimethylformamide (DMF) using azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator. The monomer reactivity ratios were calculated by the Fineman-Ross and the Kelen-Tüdős methods from which the Q- and e-parameters of these monomers were evaluated. The prepared copolymers were characterized by viscosity measurements and thermal analysis. The intrinsic viscosity decreases by increasing the maleimide content in the copolymer. Thermogravimetry TG and differential thermal analysis (DTA) data showed a remarkable improvement in the thermal behaviour of the investigated copolymers. A mechanism for the participation of the maleimide units in the nitrile oligomerization was also proposed. The investigation of the dyeing properties of the copolymers with the exception of those containing octadecylmaleimide, showed good affinity towards basic dyes as well as an appreciable improvement in their colour fastness towards UV light.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Publication Date: 2024-01-09
    Keywords: 113-689; Age; AGE; Amphimorphinella amchitkaensis; Amplectoductina multicostata; Chrysalogonium ciperense; Chrysalogonium deceptorium; Chrysalogonium equisetiformis; Chrysalogonium laeve; Chrysalogonium rudis; COMPCORE; Composite Core; Counting 〉63 µm fraction; Cribroconica stimulea; Deep-sea benthic foraminifera; DEPTH, sediment/rock; Ellipsoglandulina labiata; Ellipsoglandulina velascoensis; Ellipsoidella heronalleni; Ellipsoidella pleurostomelloides; Ellipsoidina ellipsoides; Ellipsopolymorphina zuberi; extinction; Fingerina weaveri; Foraminifera, benthic extinction group; Glandulonodosaria ambigua; Glandulonodosaria glandigena; Glandulonodosaria lutzei; Glandulonodosaria trincherasensis; Grigelis schoenfeldi; Joides Resolution; Laterohiatus acus; Leg113; mid-Pleistocene climate transition; Neopleurostomella pendula; Nodosarella frequens; Nodosarella gracillima; Nodosarella inaequalis; Nodosarella lorifera; Nodosarella macrocephala; Nodosarella rotundata; Number of species; Obesopleurostomella brevis; Obesopleurostomella pleurostomella; Ocean Drilling Program; ODP; Orthomorphina jedlitschkai; Orthomorphina perversa; Pleurostomella acuta; Pleurostomella alazanensis; Pleurostomella alternans; Pleurostomella globulifera; Pleurostomella incrassata; Pleurostomella nuttalli; Pleurostomella subnodosa; Pleurostomella tenuis/acuminata; Pleurostomella wadowicensis; Sample code/label; Scallopostoma conicum; Scallopostoma ovicula; Siphonodosaria bradyi; Siphonodosaria campana; Siphonodosaria curvatura; Siphonodosaria hispidula; Siphonodosaria jacksonensis; Siphonodosaria lepidula; Siphonodosaria lohmani; Siphonodosaria longispina; Siphonodosaria pomuligera; Siphonodosaria robertsoni; Siphonodosaria subspinosa; Siphonodosaria tauricornis; South Atlantic Ocean; Strictocostella hyugaensis; Strictocostella matanzana; Strictocostella modesta; Strictocostella pseudoscripta; Strictocostella scharbergana
    Type: Dataset
    Format: text/tab-separated-values, 4480 data points
    Location Call Number Expected Availability
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