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  • 11
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    Die Herstellung schutzkolloidfreier, gleichteiliger Silberhydrosole. II (1928)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 169 (1928), S. 140-150 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die für die Darstellung von gleichteiligen Silberhydrosolen besten Mengenverhältnisse werden zusammengestellt für das Arbeiten mit 0,001% iger Silberoxydlösung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19281690111
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  • 12
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    Chlorisotopenseparation in einem heterogenen Elektrolytsystem in Abhängigkeit von Konzentration und Gegenion einer Fluoridlösung (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 453 (1979), S. 23-27 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorine Isotope Separation in a Heterogeneous Electrolyte System Dependence on the Concentration and the Counter Ion of a Fluoride SolutionIn a heterogeneous electrolyte system of a strongly basic anion exchanger and a concentrated fluoride solution the dependence of the chlorine isotope separation on the concentration and the counter ion of the fluoride solution is determined by chromatographic experiments. The results show the greatest separation effect of the chlorine isotopes so far achieved, using ion exchange reactions. 37Cl- is enriched in the solution phase, whereas 35Cl- is enriched in the ion exchanger. With increasing fluoride concentration the isotope separation effect decreases. The strong dependence of the isotope separation on the counter ion of the fluoride solution is shown using CsF and KF respectively.
    Notes: Im heterogenen Elektrolytsystem stark basischer Anionenaustauscher/konzentrierte Fluoridlösung wird die Abhängigkeit der Chlorisotopenseparation von Konzentration und Gegenion des Fremdelektrolyten in chromatographischen Versuchen bestimmt. Die Ergebnisse zeigen den bisher größten bekannten Elementartrenneffekt der Chlorisotope bei Ionenaustauschreaktionen, wobei sich das 37Cl- - gegenüber dem 35Cl--Ion in der Lösung des Systems anreichert. Mit steigender Fluoridkonzentration nimmt der Isotopentrenneffekt ab. Am Beispiel einer CsF - gegenüber einer KF - Lösung wird die starke Abhängigkeit der Isotopenseparation vom Gegenion des Fremdelektrolyten aufgezeigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794530605
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  • 13
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    Calciumisotopenseparation und Reaktionsenthalpie. Calciumisotopenseparation und Bestimmung der Reaktionsenthalpie beim Isotopenaustausch an einem stark sauren Kationenaustauscher (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 83-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Calcium Isotope Separation and Reaction Enthalpy. Calcium Isotope Separation and Determination of Reaction Enthalpy in Ion Exchange Using a Strongly Acidic Cation Exchange ResinIn the system of a strongly acidic cation exchanger/BaCl2 solution the isotope separation between 40Ca2+ and 48Ca2+ is investigated using column experiments. 48Ca2+ is enriched in the solution phase whereas 40Ca2+ is enriched in the resin phase. A strong dependence of the isotope separation effect on the concentration of the BaCl2 solution is found. The isotope separation increases with decreasing concentration. The isotope separation also depends on temperature: the isotope separation effect increases with decreasing temperature. A ΔH-value of  - 5.8 J/mol is determined for the calcium isotope exchange reaction.
    Notes: In säulenchromatographischen Versuchen wird im System stark saurer Kationenaustauscher/BaCl2-Lösung die Isotopenseparation zwischen 40Ca2+ und 48Ca2+ untersucht. 48Ca2+ reichert sich dabei in der Lösung des Systems an. Eine starke Abhängigkeit des Isotopentrenneffekts von der Konzentration des Fremdelektrolyten BaCl2 ist zu beobachten, wobei die Isotopenseparation bei niedrigerer Konzentration zunimmt. Desgleichen erhöht sich der Trenneffekt mit fallender Temperatur. Für die Calciumisotopenaustauschreaktion wird ein ΔH-Wert von  - 5,8 J/mol bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720109
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  • 14
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    A5B-Phasen vom Typ Cu5Ca und Lavesphasen in den Systemen des Strontiums mit Palladium, Platin, Rhodium und Iridium (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 290 (1957), S. 191-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die binären System des Strontiums mit Palladium, Platin, Rhodium und Iridium wurden mikroskopisch und röntgenographisch auf der Edelmetallseite untersucht. In sämtlichen 4 Systemen treten Lavesphasen vom Cu2Mg-Typ auf, die auf Grund des hier vorliegenden Atomradienverhältnisses von etwa 1,6 nicht zu erwarten waren.Mit Palladium und Platin vermag Strontium außerdem eine A5B-Phase vom Typ Cu5Ca zu bilden.Die Ergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19572900309
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  • 15
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    Carotenoids of Rhizobia. I. New Carotenoids from Rhizobium lupini (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 60 (1977), S. 254-258 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The main pigments of Rhizobium lupini were 2,3,2′,3′-di-trans-tetrahydroxy-β,β-caroten-4-one and 2,3,2′,3′-di-trans-tetrahydroxy-β,β-carotene. As minor components 7,8,7′,8′-tetrahydro-ψ, ψ-carotene (ζ-carotene), β, β-carotene (β-carotene), and tentatively, a 2,3,2′(or 3′)-trihydroxy-β, β-caroten-4-one and a 2,3,2′(or 3′)-trihydroxy-β, β-carotene were identified.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19770600131
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  • 16
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    Über den Mechanismus des Elektropolierens von Molybdän in nichtwäßrigen Elektrolyten (1974)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 906-909 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Mechanism of the electropolishing of molybdenum in nonaqueous electrolytesMeasurements carried out on molybdenum electrodes in solutions of magnesium per-chlorate and lithium chloride in ethanol dimethylsulphoxide and dimethyl form-amide have shown that the metal can be electropolished in solutions containing perchlorate. The formal valency (nformal) of the molybdenum dissolution in the electropolishing region, as determined from the weight loss of the electrode and the charge transferred is 3≤n formal≤ 2,75.
    Notes: Es wurden Messungen an Molybdänelektroden in Lösungen von Magnesiumperchlorat und Lithiumchlorid in Äthanol, Dimethylsulfoxid und Dimethylformamid durchgeführt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19740251206
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  • 17
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    Elektrochemische Untersuchungen an Molybdän (1971)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 22 (1971), S. 115-120 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Electrochemical studies on molybdenumThe authors show, that the power law found during earlier measurements is valid for at least five decimal powers of the time. The correlation derived from potentiostatic switch-in measurements has been confirmed by galvanostatic tests. The results give rise to the assumption that the kinetic law has its origin in the rates of the reactions resulting in metal dissolution. In order to elucidate these reactions a triangle potential method has been used. The findings enable a first suggestion to be made as to the reaction sequence.
    Notes: Es wird gezeigt, daß das aus früheren Messungen gefundene Potenzgesetz wenigstens über fünf Zehnerpotenzen der Zeit gültig ist. Der aus potentionstatischen Einschaltmessungen hergeleitete Zusammenhang wurde durch galvanostatische Versuche bestätigt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß das Zeitgesetz seinen Ursprung im Ablauf der zur Metallauflösung führenden Reaktionen hat. Zur Klärung dieser Reaktionen wurde die Dreiecksspannungsmethode angewendet. Der Meßbefund erlaubt es, einen ersten Vorschlag über die Reaktionsfolge zu machen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19710220202
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  • 18
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    Ruhepotential und kathodische Polarisation von aktivem Chrom und einer Chrom-Eisen-Legierung in Schwefelsäure (1958)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 9 (1958), S. 383-390 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The Rest Potentials and the Cathodic Polarizations of Active Chrome and a Chrome Iron Alloy in Sulfuric AcidThe cathodic polarization curves and the rest potentials of active chrome and a chrome iron alloy (25,6 pct chrome) were measured in dependance of the pH-value of the electrolyte. The behavior of the rest potential deviates from that of the hydrogen electrode. By means of the factors α and β they can be explained for the deposition of hydrogen as well as for the dissolution of metal. The equation of the rest potential is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm V}_{\rm o} = {\rm B} - \frac{{0,058}}{{2\,\alpha + \beta }} \cdot {\rm p}_{\rm H} $$\end{document} where B is a constant factor. The sum 2 α - β is usually greater than 1.In the range of the pH-values investigated the cathodic polarization curves of the deposition of hydrogen are parallel. The exchange currents calculated from the logarithmic representation of the polarization curves rise with increasing concentration of the acid and increasing content of chrome in the alloy. The evaluation of the experimental results was carried out according to theroretical principles which had been applied successfully before.
    Notes: An aktivem Chrom und einer Eisen Chrom-Legierung mit 25,6%; Cr wurden in Abhängigkeit vom pH-Wert die Ruhepotentiale gemessen und kathodische Polarisationskurven aufgenommen. Die Ruhepotentiale zeigen ein gegenüber der reversiblen Wasserstoffelektrode abweichendes Verhalten, das mit Hilfe der Durchtrittsfaktoren α und ß für die H2-Entwicklung und für die Metallauflösung gedeutet werden kann. Es gilt für das Ruhepotential \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm V}_{\rm o} = {\rm B} - \frac{{0,058}}{{2\,\alpha + \beta }} \cdot {\rm p}_{\rm H} $$\end{document} mit B =const. Die Summe 2α+β ist in der Regel 〉 1.Die kathodischen Polarisationskurven der H2-Entwicklung verlaufen im untersuchten pH-Bereich parallel. Die aus der logarithmischen Darstellung ermittelten Ausgleichsströme, die der Korrosion entsprechen, steigen mit wachsender Säure-konzentration und mit wachsendem Cr-Gehalt der Eisen-Chrom-Legierung stark an. Die Auswertung der Versuchsergebnisse erfolgte nach den in letzter Zeit mit gutem Erfolg verwendeten kinetischen Ansätze.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19580090606
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  • 19
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    PumpenBerichterstatter: Dipl.-Ing. A. Heumann, KSB Aktiengesellschaft, Pegnitz; Anschrift: Salzburger Str. 103, 8500 Nürnberg. (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 60 (1988), S. 841-844 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330601107
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  • 20
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    PumpenBerichterstatter, Dipl.-Ing. A. Heumann, KSB, 8570 Pegnitz. (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 63 (1991), S. 1051-1053 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330631105
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