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  • 1
    Electronic Resource
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    Kristalline Chrome(III)-phosphat-HexahydrateProfesor Walter Reid zum 60. Geburtstage gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 462 (1980), S. 42-48 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cristalline Chromium(III) Phosphate HexahydrateOn precipitation of chromium (III) phosphate from a cold water solution, two further crystalline modifications of the previously described CrPO4 · 6 H2O with the same composition are obtainable. The three phases can be characterized by means of their X-ray diffraction patterns. The least stable of the three forms (γ-CrPO4 · 6H2O) is isomorphous with the corresponding hydrate of the chromium(III) arsenate and forms cubic crystals with a0 = 9.42 Å and 4 molecules in the unit cell. A structural explanation can be given for the most stable of the phases (α-CrPO4 · 6 H2O) which forms monoclinic crystals for the space group Cc with eight molecules in the unit cell and the dimensions a0 = 9.87, b0 6.89, c0 = 23.49 Å and β = 99.4·
    Notes: Bei der Ausfällung von Chrom(III)-phosphat aus kalten, wäßrigen Lösungen können neben einem schon früher beschriebenen CrPO4 ·6H2O zwei weitere kristalline Modifikationen gleicher Zusammensetzung entstehen. Die drei Phasen konnten durch die Röntgendiagramme der Kristallpulver charakterisiert werden. Die am wenigsten beständige der drei Formen (γ-CrPO4 · 6H2O) ist einem entsprechenden Hydrat des Chrom(III)-arsenats isomorph und kristallisiert kubisch mit der Gitterkonstanten a0 = 9,42 Å und 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Für die stabilste der Phasen (α-Crp04 · 6H2O) konnte anhand von Einkristallen eine Strukturaufklärung durchgeführt werden. Diese Modifikation kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe Cc mit 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle und den Abmessungen a0 = 9,87, b0 = 6,89, c0 = 23,49 Å und β = 99,4°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804620105
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen und Röntgenkristallstrukturanalyse von S3N2O5 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 457 (1979), S. 123-126 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction and X-Ray Structure Analysis of S3N2O5S3N2O5 reacts with S4N4 in boiling methylenchloride to yield S4N4 · SO3. An X-ray structure analysis of monoclinic S3N2O5 revealed a six-membered S3N2O ring containing a non-symmetric bonded oxygen atom. The space group is P21/c with a = 822.7 (2), b = 995.8 (3), c = 784.1 (2) pm, β = 112.4 (3)° and V = 593.9 · 106 pm3, Z = 4, Dx = 2.28 g/cm3, F(000) = 408, m̈(MoKα) = 11.6 cm-1. A correlation between the structure and the reactivity is shown.
    Notes: S3N2O5 reagiert mit S4N4 in siedendem Methylenchlorid zum S4N4SO3. Eine Röntgenstrukturanalyse des monoklinen S3N2O5 ergab einen sechsgliedrigen Ring, S3N2O, mit einem Brückensauerstoffatom, welches nicht symmetrisch zwischen den Schwefelatomen angeordnet ist. Die Raumgruppe ist P21/c mit a = 822,7 (2), b = 995,8 (3), c = 784,1 (2) pm, β = 112,4 (3)° und V = 593,9 · 106 pm3, Z = 4, Dx = 2,28 g/cm3, F(000) = 408, m̈(MoKα) = 11,6 cm-1. Ein Zusammenhang zwischen der Struktur und der Reaktivität wird aufgezeigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794570113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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