ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Reactivity of Nitrile Ylides of Different OriginThermolysis and photolysis of 2,3-dihydro- 1,4,2λ5-oxazaphospholes 2, photolysis of 1- azetines 3 as well as 1,3-elimination of hydrogen chloride from imidoyl chlorides 4 proceeds via the nitrile ylide intermediate 1. This is deduced from the same product ratio of the isomeric cycloadducts 5:6 on trapping with acrylic acid esters.
Notes:
Die Thermolyse und Photolyse von 2,3-Dihydro-1,4,2λ5-oxazaphospholen 2, die Photolyse von 1-azetine 3 wie auch die 1,3-Eliminierung von Chlorwasserstoff aus Imidoylchloriden 4 verläuft über die Nitril-ylid-Zwischenstufe 1. Dies wird aus dem jeweils gleichen Produkt-verhältnis der isomeren Cycloaddukte 5:6 bei der Abfangreaktion mit Acrylsäureestern abgeleitet.
Additional Material:
9 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070608
Permalink
