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    Arsin-pentacarbonyl-Komplexe von Chrom(0), Molybdän(0) und Wolfram(0) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1815-1821 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsine Pentacarbonyl Complexes of Chromium(0), Molybdenum(0) and Tungsten(0)Preparation, i.r., 1H-n.m.r. and mass spectra of the diamagnetic, sublimable, yellow arsine pentacarbonyl complexes Cr(CO) 5AsH3, Mo(CO)5AsH3 and W(CO5AsH3 are reported. Properties of AsH3 as complex ligand are discussed and compared with those of PH3 and As(C6H5)3. Cr(CO)5SbH3 and Fe(CO) 4AsH3, confirmed only by mass spectrometry, are mentioned.
    Notes: Über Darstellung, IR- und 1H-NMR- sowie Massenspektren der diamagnetischen, sublimierbaren, gelben Arsin-pentacarbonyl-Komplexe Cr(CO)5ASH3, Mo(CO)5AsH3 und W (CO)5ASH3 wird berichtet. Die Eigenschaften von AsH3 als Komplexligand werden diskutiert und mit denen von PH3 und As (C6H5)3 verglichen. Das vorerst nur massenspektroskopisch gesicherte Cr(CO)5SbH3 und Fe(CO) 4AsH3 werden erwähnt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030617
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXII. Über Cyclopentadienyl-cycloheptatrienyl-π-Komplexe von Molybdän(0) und Wolfram(0), ihre einwertigen Kationen sowie ein Cyclopentadienyl-benzol-wolfram(II)-hydrid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2258-2270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes Between Metals and Aromatic Compounds, CXII. Cyclopentadienylcycloheptatrienyl π-Complexes of Molybdenum(0) and Tungsten(0), their Monovalent Cations and a Cyclopentadienylbenzenetungsten(II) HydrideThe synthesis of the diamagnetic, sublimable five-ring seven-ring aromatic metal π-complexes of molybdenum C5H5Mo0C7H7 and tungsten C5H5W0C7H7 via the systems MoCl5/i-C3H7MgBr/C5H5MgBr/ether or WCl6/C2H5Li/C5H5Li/C7H8/ether is described. Both compounds react in benzene with a deficite of iodine to give the paramagnetic monoiodides [C5H5MIC7H7]+I-(M = Mo, W). A new procedure is given for the preparation of C5H5MoIC6H6. Finally experiments to prepare diamagnetic C5H5WIIHC6H6 via the system WCl6/i—C3H7MgBr/C5H5MgBr/1.3—C6H8/ether are reported.
    Notes: Die Synthese der diamagnetischen, sublimierbaren Fünfring-Siebenring-Aromaten-Metall-π-Komplexe des Molybdäns C5H5Mo0C7H7 und Wolframs C5H5W0C7H7 mittels der Systeme MoCl5/iso-C3H7MgBr/C5H5MgBr/C7H8/Äther bzw. WCl6/C2H5Li/C5H5Li/C7H8/Äther wird beschrieben. Beide Verbindungen reagieren in Benzol mit J2 im Unterschuß zu paramagnetischen Monojodiden [C5H5MIC7H7]+J-(M = Mo, W). Ein neues Verfahren zur Darstellung von C5H5MoIC6H6 wird angegeben. Abschließend wird über Versuche zur Darstellung von diamagnetischem C5H5WIIHC6H6 im System WCl6/iso-C3H7MgBr/C5H5MgBr/C6H8-(1.3)/ Äther berichtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030731
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  • 3
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    Stibin-pentacarbonyl-Komplexe von Chrom(O), Molybdän(O) und Wolfram(O) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 986-992 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stibine Pentacarbonyl Complexes of Chromium(O), Molybdenum(O) and Tungsten(O)Preparation, i.r., 1H-n.m.r. and mass spectra of the diamagnetic, sublimable, labile, yellow stibine pentacarbonyl complexes Cr(CO)5SbH3, Mo(CO)5SbH3, and W(CO)5SbH3 are reported. Properties of SbH3 as complex ligand are discussed by means of the CO force constants and relative abundance of ions and compared with those of AX3 (A = N, P, As; X = H, C6H5).
    Notes: Über Darstellung, IR- und 1H-NMR- sowie Massenspektren der diamagnetischen, sublimierbaren, labilen, gelben Stibin-pentacarbonyl-Komplexe Cr(CO)5SbH3, Mo(CO)5SbH3 und W(CO)5SbH3 wird berichtet. Die Eigenschaften von SbH3 als Komplexligand werden anhand der vCO-Kraftkonstanten und relativen Ionenintensitäten diskutiert und mit denen von AX3 (A = N, P, As; X = H, C6H5) verglichen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040404
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  • 4
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, L. Über Methyl(methoxy)- und Phenyl(methoxy)carben-Komplexe des Ditechnetium- und Dirheniumdecacarbonyls, einen Phenyl(methoxy)carben-Komplex des Manganrheniumdecacarbonyls und das Manganpentacarbonyl-Radikal (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3027-3035 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, L. Methyl(methoxy)- and Phenyl(methoxy)carbene Complexes of Ditechnetium Decacarbonyl and Dirhenium Decacarbonyl, a Phenyl(methoxy)carbene Complex of Manganese Rhenium Decacarbonyl, and the Manganese Pentacarbonyl RadicalRe2(CO)10 and Tc2(CO)10 react with organolithium compounds according to Subsequent methylation with [(CH3)3O]BF4 yields the stable, diamagnetic, binuclear carbene complexes (CO)9M2C(OCH3)R (2ac-2bd). n̈CO absorptions indicate that the methyl(methoxy)- and phenyl(methoxy)carbene ligands are in equatorial position. In the system MnRe(CO)10/LiC6H5/[(CH3)3O]BF4 the formation of (CO)9MnReC(OCH3)C6H5 was demonstrated by mass spectrometry besides (CO)9Mn2C(OCH3)C6H5 and (CO)9Re2C(OCH3)C6H5. By e.s.r. spectroscopy paramagnetic Mn(CO)5 radicals were shown to exist not only in sublimed (CO)9Mn2C(OCH3)R (R = CH3, C6H5) but also in sublimed Mn2(CO)10.
    Notes: Re2(CO)10 und Tc2(CO)10 reagieren mit Organolithium-Verbindungen nach Durch anschließende Methylierung mit [(CH3)3O]BF4 werden die stabilen, diamagnetischen, zweikernigen Carbenkomplexe (CO)9M2C(OCH3)R (2ac-2bd) dargestellt. Nach ihren n̈CO-Banden liegen die Methyl(methoxy)- und Phenyl(methoxy)carben-Liganden in äquatorialer Position vor. Im System MnRe(CO)10/LiC6H5/[(CH3)3O]BF4 ließ sich massenspektroskopisch die Bildung von (CO)9MnReC(OCH3)C6H5 neben (CO)9Mn2C(OCH3)C6H5 und (CO)9Re2C(OCH3)C6H5 nachweisen. Mittels ESR-Spektroskopie konnten sowohl in sublimiertem (CO)9Mn2C(OCH3)R (R = CH3, C6H5) als auch in sublimiertem Mn2(CO)10 paramagnetische Mn(CO)5-Radikale nachgewiesen werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050924
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  • 5
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, XXXVI. Mercaptocarben-pentacarbonyl-Komplexe von Chrom(0) und Wolfram(0) (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 150-161 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XXXVI. Thiocarbenepentacarbonyl Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0)(Methylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0), (phenylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0), and (methylmethoxycarbene)pentacarbonyltungsten(0) react with thiols as follows: Nucleophilic substitution of the methoxy group gives the corresponding thiocarbenepentacarbonyl complexes of chromium and tungsten, (CO)5MC(SR')R (1-7). The position of the vCO-bands of shortest wavelength, the energy barrier for rotation about the carbene carbonsulphur bond, the ionisation potentials, and the dipole moments of the thiocarbene complexes demonstrate that, in respect of their effective ligand→metal→CO charge transfer capability, the thiocarbene ligands lie between the alkoxy- and aminocarbene ligands.
    Notes: Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-chrom(0), Phenylmethoxycarben-pentacarbonyl-chrom (0) und Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-wolfram(0) reagieren mit Thiolen gemäß unter nucleophiler Substitution der Methoxygruppe zu den entsprechenden Mercaptocarben-pentacarbonyl-Komplexen von Chrom(0) und Wolfram(0), (CO)5MC(SR')R (1-7). Die Lage der jeweils kurzwelligsten vCO-Bande, die Energiebarriere für die Rotation um die Carbenkohlenstoffatom-Schwefel-Bindung, die Ionisierungspotentiale und die Dipolmomente der Mercaptocarben-Komplexe beweisen eine Mittelstellung der Mercaptocarben-Liganden zwischen den Alkoxy- und Aminocarben-Liganden hinsichtlich ihrer effektiven Ladungsübertragungsfähigkeit Ligand → Metall → CO.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050118
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  • 6
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    Ion-Molekül-Reaktionen metallorganischer Komplexe, IV. Ion-Molekül-Reaktionen von (Cyclopentadienyl)nitrosylnickel mit σ- und π-Donatoren in der Gasphase (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1129-1138 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ion-Molecule Reactions of Organometallic Complexes, IV. Ion-Molecule Reactions of (Cyclopentadienyl)nitrosylnickel with σ- and π-Donors in the Gas PhaseUnder suitable measuring conditions binuclear secondary ions appear in the mass spectrum of C5H5NiNO. If several σ- or π-donor molecules L are present, additional ion-molecule reactions occur with formation of the ions C5H5NiL+ as well as of fragments derived from these. Even with inert compounds like n-hexane or cyclohexane reactions are observed by which the ions C5H5Ni(hexene)+ and C5H5Ni(cyclohexene)+ respectively are formed. The relative cross-sections of the ion-molecule reactions as well as the appearance potentials of several secondary ions have been measured and interpreted.
    Notes: Unter geeigneten Meßbedingungen treten im Massenspektrum von C5H5NiNO zweikernige Sekundär-Ionen auf. In Gegenwart verschiedener σ- oder π-Donatoren L finden zusätzliche Ion-Molekül-Reaktionen statt unter Bildung der Ionen C5H5NiL+ sowie davon abgeleiteter Fragmente. Selbst mit inerten Verbindungen wie n-Hexan oder Cyclohexan werden Reaktionen beobachtet, wobei die Ionen C5H5Ni(Hexen)+ bzw. C5H5Ni(Cyclohexen)+ entstehen. Die relativen Wirkungsquerschnitte der Ion-Molekül-Reaktionen sowie die Auftrittspotentiale einiger Sekundär-Ionen wurden gemessen und interpretiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060411
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  • 7
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, LXVI. Pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carben]-Komplexe von Chrom(0) und Wolfram(0) und Pentacarbonyl{trimethylphosphin[methyl(methylseleno)methylen]}wolfram (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3910-3919 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXVI. Pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carbene] Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0) and Pentacarbonyl{trimethylphosphine[methyl(methylseleno)methylene]}tungstenPentacarbonyl(methylmethoxycarbene)chromium(0) and -tungsten(0) react with pure methylselenol with cleavage of methanol to give pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carbene]chromium(0) and -tungsten(0). The latter one yields the corresponding pentacarbonyl{trimethylphosphine[methyl(methylseleno)methylene]}tungsten with trimethylphosphine at low temperatures. The structures of the thermolabile compounds were ascertained by their spectra.
    Notes: Pentacarbonyl(methylmethoxycarben)chrom(0) und -wolfram(0) reagieren mit reinem Methylselenol unter Abspaltung von Methanol zu Pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carben]chrom(0) bzw. -wolfram(0). Letzteres setzt sich mit Trimethylphosphin bei tiefen Temperaturen zum entsprechenden Pentacarbonyl{trimethylphosphin[methyl(methylseleno)methylen]}wolfram um. Die Strukturen der thermolabilen Verbindungen wurden spektroskopisch gesichert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061214
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  • 8
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    Synthese und Eigenschaften neutraler π-Cycloolefin-Rhodium-Komplexe (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1074-1086 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Normal π-Cycloolefin Rhodium ComplexesBy reactions of [LRhCl]2, (L = 1,5-cycloheptadiene, 1,3-cycloheptadiene, norbornadiene) and of [C5(CH3)5RhCl2]2 with i-C3H7MgBr in the presence of cyclic oligoolefins with different ring size neutral π-complexes of the type [(diene)RhI(allyl)] und [(diene)RhI(dienyl)] were synthesized in which the central metal achieves a 16- and 18-electron valence shell, respectively. The spectroscopic and several chemical properties of the compounds are described. In contrast to the 16-electron complexes some of the 18-electron compounds show a fluxional behaviour.
    Notes: Durch Umsetzung von [LRhCl]2(L = 1,5-Cyclooctadien, 1,3,-Cycloheptadien, Norbornadien) und von[C5 (CH3) 5RhCl2]2miti-C3H7MgBr in Gegenwart cyclischer Oligoolefine unterschiedlicher Ringgröße wurden neutrale π-Komplexe des Typs [(Dien)RhI(Allyl)] und [(Dien)RhI(Dienyl)] synthetisiert, in denen das Zentralmetall eine 16- bzw. 18-Elektronen-Valenzschale erreicht. Die spektroskopischen und einige chemischen Eigenschaften der Verbindungen werden beschrieben. Im Gegensatz zu den 16-Elektronen-Komplexen zeigen einige 18-Elektronen-Verbindungen ein fluktuierendes Verhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080412
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  • 9
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    Massenspektroskopische Untersuchungen an Tri- und Tetra-cyclopentadienyl-metall-Komplexen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 152-160 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Massenspektren der Tri-cyclopentadienyl-metall-Komplexe von Titan, Praseodym, Holmium, Thulium, Ytterbium, Luthetium, Arsen und Antimon, der Tetra-cyclopentadienyle von Thorium und Uran sowie einiger Cyclopentadienyl-metall-halogenide dieser Elemente werden angegeben und die Fragmentierungsprozesse diskutiert. Die Untersuchungen werden ergänzt durch Messungen der Ionisierungsenergien der Komplexe und von Auftrittsenergien einer Reihe von Bruchstückionen, aus denen die für den Zerfall der Ionen aufzuwendenden Dissoziationsenergien errechnet wurden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020119
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Massenspektroskopische Untersuchungen an Pentacarbonylchromcarben-Komplexen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1148-1160 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Massenspektren von -Komplexen (X = OR, NHR, NR2, SR; Y = CH3, C6H5) werden angegeben und die Fragmentierungsprozesse der Ionen diskutiert. Aus den Spektren ergeben sich auch Hinweise auf die thermischen Zersetzungsreaktionen der Carbenkomplexe in der Gasphase. Schließlich werden die massenspektroskopisch ermittelten Ionisierungspotentiale der Verbindungen aufgeführt und zu elektronischen Eigenschaften der Substituenten am komplexgebundenen Carben-C-Atom in Beziehung gesetzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020408
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