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  • 1
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    Gifte als Lebenspartner (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 8 (1974), S. 72-77 
    Details
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.19740080303
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  • 2
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    Die Konstitution und Konfiguration des Samandaridins (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 143-151 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch eine röntgenographische Strukturuntersuchung wird bewiesen, daß dem Samandaridin, einem Nebenalkaloid aus dem Gift des Feuer-und Alpensalamanders, die Konstitution und Konfiguration IIa zukommt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960114
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  • 3
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    Über die IR-Spektren von Oxazolidinen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2029-2034 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird gezeigt, daß für Oxazolidine eine Bande im Bereich von 810-890/cm charakteristisch ist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960804
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  • 4
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    Cycloneosamandaridin, ein neues Nebenalkaloid aus Salamandra maculosa (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3001-3005 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem Hautdrüsensekret von Salamandra maculosa maculosa wurde durch präparative Dünnschichtchromatographie ein neues Nebenalkaloid vom Schmp. 282° isoliert. Nach dem IR-Spektrum ist es ein γ-Lacton und ein Aldehydammoniak. Danach und nach seinem Massenspektrum dürfte es zum Cycloneosamandion in derselben Beziehung stehen wie das Samandaridin zum Samandaron. Für das neue Alkaloid, das wir daher Cycloneosamandaridin nennen, ist die Konstitution und Konfiguration 5 sehr wahrscheinlich.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980929
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  • 5
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    Die Kristallstruktur des 1.2.3.4.4a.9a-Hexahydro-4a.9-propano-carbazolium-hydrobromids (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 46-49 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of l,2,3,4,4a,9a-hexahydro-4a,9-propanocarbazolium HydrobromideThe crystal structure of the title compound has been determined by X-ray structure analysis. From these results a twist angle of 64.5° of the orbital of the nitrogen is derived.
    Notes: Auf röntgenographischem Weg wurde die Kristallstruktur der Titel-Verbindung bestimmt. Aus den so erhaltenen Ergebnissen resultiert ein Verdrillungswinkel des Orbitals am Stickstoff von ϕpH = 64.5°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030109
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  • 6
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    2-Propyl-cis-perhydrochinolin-5α-ol (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2326-2328 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Propyl-cis-perhydroquinolin-5α-olReaction of 1,3-cyclohexanedione with 1-chloro-3-hexanone (2), followed by reductive amination yields 2-propyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5-quinolinon (4). On hydrogenation with Pt in acetic acid 2-propyl-cis-perhydroquinolin-5α-ol (5) is obtained.
    Notes: Ausgehend von 1,3-Cyclohexandion wurde durch Umsetzung mit 1-Chlor-3-hexanon (2) und nachfolgende reduktive Aminierung das 2-Propyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5-chinolinon (4) erhalten. Hieraus entsteht bei der Hydrierung mit Pt in Eisessig 2-Propyl-cis-perhydrochinolin-5α-ol (5).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070717
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  • 7
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    Die Konstitution und Konfiguration des Cycloneosamandions (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Röntgenstrukturanalyse wird die Konstitution und Konfiguration des Cycloneosamandions im Sinne von Formel V bewiesen. IR-, NMR- und Massenspektren von Cycloneosamandion und seinen Derivaten stehen mit dieser Formel im Einklang. Durch die Rotationsdispersion des Cycloneosamandions ist auch dessen absolute Konfiguration festgelegt. Die röntgenographisch ermittelte, für Steroide anomale α-Stellung der C-19-Aldehydgruppe ist zusätzlich durch die Rotationsdispersion des N-Methyl-neosamanonoljodmethylats gesichert.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980102
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  • 8
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    Die Konstitution des Samandenons (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1439-1442 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem Alkaloidgemisch in dem Hautdrüsensekret des Feuersalamanders (Salamandra maculosa taeniata bzw. S. m. maculosa) wurde ein weiteres Nebenalkaloid der Summenformel C22H33NO2 kristallisiert erhalten. Unter der Annahme eines Samandaron-Grundgerüstes führt die Deutung aller Spektren zur Struktur 2.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990503
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  • 9
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    Cholesterin als Vorstufe in der Biosynthese der Salamanderalkaloide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 198-200 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In-vitro-Versuche mit radioaktiv markiertem Cholesterin zeigen, daß Cholesterin durch das Sekret aus den Hautdrüsen von Salamandra maculosa maculosa in die darin vorkommenden Alkaloide umgewandelt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010126
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  • 10
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    Darstellung von 19β-Nor-Δ4-androstendion-(3.16) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 186-190 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung des 19β-Nor-Δ4-androstendions-(3.16) (12) gelingt glatt und in sehr guter Ausbeute aus dem - in Analogie zu bekannten Methoden synthetisierten - 19-Hydroxy-Δ4-androstendion-(3.16) (10) über das Enamin 11.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020123
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