ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The ammonolysis of the following organotin compounds has been investigated in liq. NH3 in the presence of KNH2: (C6H11)4-nSn(C6H5)n (A) (0 ≤ n ≤ 3), Sn(CH=CH2)4 (B), Sn(CH2C6H5)4 (C) and Sn(CnH2n+1)4 (D) (n = 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12). The ammonolysis takes place the easier, the greater the anionic stability of the organic group attached to the tin atom will be. (A) reacts by splitting off only the phenyl group as benzene, whereas the bond Sn—C6H11 will not be attacked. B and C undergoe a complete ammonolysis. In the sequence of D the easiness of ammonolytic cleavage desreases with increasing n. The ammonolysis of B, C and D (n = 1 to 8; n = 12: no reaction) results in the formation of K2[Sn(NH2)6]. From A with n = 1 results (C6H11)3Sn—NH—Sn(C6H11)3, from A (n = 2) {K2[HN(C6H11)2Sn—NH—Sn(C6H11)2NH]}x, and from A (n = 3) K2[C6H11Sn(NH2)5].
Notes:
Es wurde die Ammonolyse folgender Organozinnverbindungen in flüss. NH3 in Gegenwart von KNH2 untersucht: (C6H11)4-nSn(C6H5)n (A) (0 ≤ n ≤ 3), Sn(CH=CH2)4 (B), Sn(CH2C6H5)4 (C) und Sn(CnH2n+1)4 (D) (n = 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12). Es zeigte sich, daß die Leichtigkeit, mit der die Ammonolyse erfolgt, mit der Anionenstabilität des organischen Restes symbat geht. Bei A werden nur die Phenyle, und zwar als Benzol abgespalten. B und C erleiden vollständige Ammonolyse. In der Reihe D nimmt die Leichtigkeit, mit der die Ammonolyse verläuft, mit steigendem „n“ ab. Aus B, C und D (n = 1 bis 8, mit n = 12 keine Reaktion) entsteht bei der Ammonolyse K2[Sn(NH2)6], aus A mit n = 1: (C6H11)3Sn—NH-(C6H11)3, mit n = 2: {K2[HN(C6H11)2Sn—NH—Sn(C6H11)2NH]}x und mit n = 3: K2[C6H11Sn(NH2)5].
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693660309
Permalink
