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    Über einige quaternäre Chalkogenide mit SpinellstrukturProfessor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 338-344 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds mentioned above have been synthesized from the elements at temperatures between 500 und 1000°C. They crystallize in the spinel type with copper and silver in the tetrahedral and the other metals randomly distributed in the octahedral voids of the chalcogen lattice.
    Notes: Die Verbindungen CuAlSnS4, CuInSnS4, CuCrSnS4, AgInSnS4, AgCrSnS4, CuCrTiS4, CuCrZrS4, CuCrHfS4, CuCrSnSe4, CuCrTiSe4, CuCrZrSe4, CuCrHfSe4 und AgCrSnSe4 wurden durch Synthese aus den Elementen bei Temperaturen zwischen 500 und 1000°C dargestellt. Sie kristallisieren im Spinelltyp, wobei Kupfer und Silber die Tetraederlücken, die 3- und 4-wertigen Metalle statistisch verteilt die Oktaederlücken des Chalkogengitters besetzen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570421
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Die Kristallstrukturen von Hg2P2S6 und Hg2P2Se6 (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 447 (1978), S. 105-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures of Hg2P2S6 and Hg2P2Se6Hg2P2S6 is triclinic, space group P1 with a = 6.652(3), b = 6.262(4), c = 7.126(6) Å, α = 96.21(6), β; = 105.69(6), γ = 119.15(4)° and Z = 1. Hg2P2Se6 is monoclinic, space group C2/c with a = 6.545(3), b = 11.377(3), c = 13.610(5) Å, β = 98.47(5)° and Z = 4. The crystal structures were determined from 960 and 888 reflexions (2-circle single crystal diffractometer) by means of the heavy atom method and a direct method, respectively. Both structures are characterized by P2S6 and P2Se6 groups which are connected by the Hg atoms to form analogous layers situated parallel to the ab plane. For the Hg atoms, an approximately tetrahedral coordination by S and Se atoms, respectively, results. The close relationship of the new structures to the Fe2P2S6 type, the bond lengths and the crystal chemistry of the hexachalcogenohypodiphosphates of divalent metals are discussed.
    Notes: Hg2P2S6 kristallisiert triklin mit a = 6,252(3), b = 6,262(4), c = 7,126(6)Å, α = 96,21(6), β = 105,69(6), γ = 119,15(4)° und Z = 1 in der Raumgruppe P1; Hg2P2Se6 monoklin mit a = 6,545(3), b = 11,377(3), c = 13,610(5) Å, ß = 98,47(5)° und Z = 4 in der Raumgruppe C2/c. Dei Kristallstrukturen wurden mit Hilfe von 960 bzw. 888 unabhängigen Reflexen (Zweikreis-Einkristalldiffraktometer) nach der Schweratom- bzm. einer direkten Methode bestimmt. Beide Strukturen sind durch P2S6- bzw. P2Se6-Gruppen charakterisiert, die durch die Hg-Atome zu analog gebauten, parallel zur ab-Ebene angeordneten Schichten so verbunden sind, daß für diese eine annähernd tetraedrische Koordination gegenüber den S- bzw. Se-Atomen resultiert. Die enge Verwandtschaft dieser Strukturen zum Fe2P2S6-Typ, die Bindungsabstände sowie die Kristallchemie der Hexachalkogenohypodiphosphate zweiwertiger Metalle werden diskutiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784470110
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  • 3
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    Uber die Kristallstrukturen von Fe2P2Se6 und Fe2P2S6 (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 97-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Crystal Structures of Fe2P2Se6 and Fe2P2S6Single crystal X-ray investigations of Fe2P2Se6 and Fe2P2S6 have resulted in the space group R 3 and Z = 3 for the hexagonal cell, and the space group C 2/m and Z = 2, respectively. The compounds from layer lattices with double layers of chalkogen atoms. The iron atoms and pairs of phosphorus atoms are situated in the octahedral holes of the chalkogen sublattice forming P2X6 building units which unambiguously characterize the compounds as hexachalkogenohypodiphosphates. The structures differ in the arrangement of the double layers resulting in an approximately hexagonal close packing of the chalkogen atoms for Fe2P2Se6 and in a cubic close packing for Fe2P2S6.Both compounds have crystal defects based on screw dislocations and stacking errors. The bonding as well as the relation of the structures to the CdCl2 type (C 19) and the CdJ2 type (C 6) are discussed.
    Notes: Röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen von Fe2P2Se6 führten zu der Raumgruppe R3 mit Z = 3 in der hexagonalen Zelle, von Fe2P2S6 zu der Raumgruppe C2/m mit Z = 2. Die Verbindungen bilden Schichtgitter mit Doppelschichten von Chalkogenatomen, in deren Oktaederlücken Eisenatome und Phosphoratompaare so angeordnet sind, daß sich P2X5-Baugruppen ergeben, die die Verbindungen eindeutig als Hexachalkogenohypodiphosphate charakterisieren. Die Strukturen unterscheiden sich durch die Anordnung der Doppelschichten, die beim Fe2P2Se6 eine annähernd hexagonal-dichteste, beim Fe2P2S6 eine kubisch-dichteste Packung der Chalkogenatome ergibt.Beide Verbindungen zeigen Kristallbaufehler, die auf Schraubenversetzungen und Stapelfehler zurückzuführen sind. Es werden die Bindungsverhältnisse sowie die Beziehungen der beiden Strukturen zum CdCl2-Typ (C 19) und zum CdJ2-Typ (C 6) diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734010113
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  • 4
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    Über Silicid- und Germanidchalkogenide des Thoriums (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 139-148 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Thorium Silicide and Germanide ChalcogenidesThe compounds ThSiS, ThSiSe, ThSiTe, ThGeS, ThGeSe, and ThGeTe were synthetized from the elements at temperatures ranging from 800 to 1050°C. For structural X-ray investigation single crystals of the compound ThGeS were grown. ThGeS is tetragonal, space group I4/mmm with a = 3.9411(7), c = 17.1395(40) Å, and Z = 4. In order to refine the structure parameters intensity measurements were carried out by means of a four-circle single crystal diffractometer. By indexing the Debye-Scherrer diagrams the remaining ternary thorium chalcogenides were proved to be isostructural with ThGeS. This structure type is identical with the anti-Ti2Bi-type structure and closely related to the PbFCl structure in the sense of a transposition structure. The interatomic distances, the relations to comparable structures and possible reasons for the formation of the anti-Ti2Bi-type structure by ternary chalcogenides of the actinides are discussed.
    Notes: Die Verbindungen ThSiS, ThSiSe, ThSiTe, ThGeS, ThGeSe und ThGeTe wurden durch Synthese aus den Elementen bei Temperaturen zwischen 800 und 1050°C dargestellt. Für die röntgenographische Strukturuntersuchung konnten Einkristalle der Verbindung ThGeS gezüchtet werden. ThGeS kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I4/mmm mit a = 3,9411(7) und c = 17,1395(40) Å und Z = 4. Zwecks Verfeinerung der Strukturparameter wurden Intensitätsmessungen auf einem Vierkreis-Einkristalldiffraktometer durchgeführt. Durch Indizierung der Debye-Scherrer-Diagramme konnte die Isotypie der übrigen neu synthetisierten ternären Thoriumphasen nachgewiesen werden. Der vorliegende Strukturtyp ist identisch mit dem anti-Ti2Bi-Typ und weist eine enge Verwandtschaft mit dem PbFCl-Typ im Sinne einer Stapelvariante auf. Die interatomaren Abstände, die Beziehungen zu verwandten Strukturen und mögliche Gründe für das Auftreten des anti-Ti2Bi-Typs bei ternären Chalkogeniden der Aktiniden werden diskutiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720117
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  • 5
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    Darstellung und Kristallstruktur der Phasen Zr3S4 und Hf3S4 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 318-325 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of the Zr3S4 phase was confirmed by single crystal work. The structure parameters were refined. An isotypic phase forming a microcrystalline powder could be prepared in the system hafnium/sulphur.
    Notes: Die Struktur der Zr3S4-Phase wurde durch Einkristalluntersuchungen bestätigt und die Parameter verfeinert. Eine isotype Phase konnte auch im System Hafnium/Schwefel als mikrokristallines Pulver dargestellt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740312
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  • 6
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    Über ternäre Thalliumchalkogenide mit Thalliumselenidstruktur (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 207-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ternary Thallium Chalcogenides with Thallium Selenide Structure.By means of single crystal investigations, it has been confirmed that the compounds TlGaTe2, TIInSe2, and TIInTe2 crystallize in the TISe type (B37). As an univalent cation thallium is surrounded by eight chalcogen atoms. Gallium and indium are trivalent with tetrahedral coordination and covalent bonds. The interatomic distances as well as coordination and bonding resulting from them are discussed.
    Notes: Mit Hilfe von röntgenographischen Einkristalluntersuchungen wurde bestätigt, daß die Verbindungen TlGaTe2, TlInSe2 und TlInTe2 im TISe-Typ (B37) kristallisieren. Thallium ist darin als 1wertiges Kation von acht Chalkogenatomen umgeben, Gallium und Indium liegen 3wertig mit tetraedrischer Koordination und kovalenter Bindung vor. Dio interatomaren Abstände sowie die sich daraus ergebenden Koordinations- und Bindungsverhältnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733980215
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  • 7
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    Synthese und Kristallstruktur von TiP2S6 (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 470 (1980), S. 39-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of TiP2S6TiP2S6 is orthorhombic, space group Fdd2 with a = 10.842(4), b = 7.440(5). e = 21.535(6) Å and Z = 8. From 548 observed unique reflexions measured on a automated two-circle single crystal diffractometer the crystal structure was determined by means of a direct method and refined to R = 0.112. The crystal structure of TiP2S6 contains P2S6 groups which are characteristic for hexathiohypodiphosphates. The P atoms are tetrahedrally surrounded by three S atoms (mean distance P—S: 2.039 Å) and one further P atom at a distance of 2.207 Å. For this reason, TiP2S6 may be considered as titanium(IV) hexathiohypodiphosphate. The P—P atom pairs are located within planes parallel to (0 0 1) and have parallel orientation in each of them. By Ti—S bonds the P2S6 groups are linked to chains running approximately in the direction of the P—P axes. By further Ti—S bonds a three-dimensional network is formed. In this way the titanium atoms attain a distorted octahedral coordination with distances Ti—S ranging from 2.433 to 2.454 Å. TiP2S6 represents a new structure type unrelated to the known structure types of hexathiohypodiphosphates of divalent metals.
    Notes: TiP2S6 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Fdd2 mit a = 10,842(4), b = 7,440(5), c = 21,535(6) Å und Z = 8. Ans 548 beobachteten symmetrieunabhängigen Reflexintensitäten, die auf einem automatischen Zweikreis-Einkristalldiffraktometer gemessen wurden, konnte die Kristallstruktur mit Hilfe einer direkten Methode bestimmt und bis R = 0,112 verfeinert werden. In der Kristallstruktur von TiP2S6 treten P2S6-Gruppen auf, wie sie für die Hexathiohypodiphosphate charakteristisch sind. Jedes P-Atom ist tetraedrisch von drei S-Atomen (mittlerer Abstand 2,039 Å) und einem weiteren P-Atom in Abstand von 2,207 Å umgeben. TiP2S6 kann daher als Titan(IV)-hexathiohypodiphosphat interpretiert werden. Die P--P-Atompaare liegen jeweils parallel orientiert in Ebenen parallel zu (0 0 1).über Ti—Bindungen erfolgt zunächst eine Verknüpfung der P2S6-Gruppen zu Ketten, die ungefähr in Richtung der P—P-Achsen verlaufen. über weitere Ti—S-Bindungen erfolgt eine dreidimensionale Vernetzung. Die Ti-Atome erreichen auf diese Weise eine verzerrte oktaedrische Koordination mit Abständen Ti—S von 2,433 bis 2,454 Å. TiP2S6 repräsentiert einen neuen Strukturtyp, der mit den bereits bekannten Strukturtypen der Hexathiohypodiphosphate zweiwertiger Metalle keine Verwandtschaft aufweist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804700106
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  • 8
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    Darstellung und Kristallstruktur des Titan(IV)-thiophosphats(V) Ti4P8S29Vorveröffentlichung (Abstract): JANDALI, M. Z.; EULENBERGER, G.; HAHN, H.: Acta Crystallogr. A 37 (1981) (Suppl.), C-177. (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 144-154 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Titanium(IV) Thiophosphate(V) Ti4P8S29Ti4P8S29 was prepared by reaction of the elements at 400°C. The new compound crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with a = 19.724(4), b = 17.050(5), c = 12.608(3) Å, β = 95.52(2)°, and Z = 4. Due to its crystal structure determined from single crystal data, Ti4P8S29 constitutes a titanium(IV) thiophosphate(V) corresponding to the constitutional formula Ti44+([PS4]43-[P2S6]2-[P2S7]2-). The anion [PS4]3- is tetrahedral; [P2S6]2- is built up from two tetrahedral PS4 units joined together by a common edge. The novel anion [P2S7]2- can be derived from [P2S6]2- by replacing one of the bridging S atoms by a disulfide group. The Ti atoms are octahedrally coordinated to six S atoms.
    Notes: Ti4P8S29 wurde durch Umsetzung der Elemente bei 400°C dargestellt. Die neue Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit a = 19,724(4), b = 17,050(5), c = 12,608(3) Å, β = 95,52(2)° und Z = 4. Entsprechend der aus Einkristalldaten ermittelten Kristallstruktur ist Ti4P8S29 als ein Titan(IV)-thiophosphat(V) zu betrachten, das der Konstitutionsformel Ti44+([PS4]43-[P2S6]2-[P2S7]2-) entspricht. Das Anion [PS4]3- ist tetraedrisch; [P2S6]2- ist aus zwei über eine gemeinsame Kante verknüpften tetraedrischen PS4-Baugruppen aufgebaut. Das neue Anion [P2S7]2- läßt sich aus [P2S6]2- durch Ersatz eines der sich in Brückenstellung befindlichen S-Atome durch eine Disulfidgruppe ableiten. Die Ti-Atome sind oktaedrisch von sechs S-Atomen koordiniert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855301117
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  • 9
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    Die Kristallstruktur von InTeCl; ein neuer defekttetraedrischer StrukturtypVorbericht: G. Roos, G. Eulenberger u. H. Hahn, Naturwissenschaften 59, 363 (1972). (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 284-296 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of InTeCl; a New Defect Tetrahedral Structure TypeInTeCl is monoclinic, space group P21/c with a = 7.42, b = 14.06, c = 7.07 Å, β = 92.1°, and Z = 8. The crystal structure was determined from single crystal X-ray data by means of three dimensional PATTERSON and FOURIER syntheses. The parameters were refined by the least-squares method to an R value of 0.084 for 932 observed reflections. The compound represents a new ternary defect tetrahedral type. Strongly distorted InTe3Cl-tetrahedra from layer complexes situated parallel to the (100) plane by sharing corners and edges which are occupied by Te atoms. The Cl atoms belong to one tetrahedron only and do not contribute to the linkage. The Te atoms are surrounded by three In atoms in a approximately trigonal pyramidal arrangement. The bonding is discussed.
    Notes: InTeCl kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit acht Formeleinheiten in der Elementarzelle; die Gitterkonstanten sind: a = 7,42, b = 14,06 und c = 7,07 Å, β = 92,1°. Die Kristallstruktur wurde röntgenographisch mit Hilfe von dreidimensionalen PATTERSON- und FOURIER-Synthesen bestimmt und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R-Wert von 8,4% für 932 beobachtete Reflexe verfeinert. Die Verbindung repräsentiert einen neuen ternären defekttetraedrischen Strukturtyp, bei welchem stark deformierte InTe3Cl-Tetraeder durch Ecken- und Kantenverknüpfung über die Te-Atome parallel zur (100)-Ebene liegende Schichtkomplexe bilden. Die Cl-Atome gehören jeweils nur einem Tetraeder an und tragen nicht zur Vernetzung bei. Die Te-Atome sind in angenähert trigonal-pyramidaler Anordnung von 3 In-Atomen umgeben. Die Bindungsverhältnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733960307
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  • 10
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    Darstellung und Kristallstruktur des Quecksilber(II)-thiodiphosphats Hg2P2S7 (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 184-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Mercury (II) Thiodiphosphate Hg2P2S7Hg2P2S7 crystallizes monoclinic with a = 10.887(8); b = 5.827(3); c = 8.132(6) Å und β = 103.83(6)° in space group C2.The crystal structure was determined from four-circle diffractometer data by means of the heavy atom method and refined by least squares to R = 0.094 for 1119 intensities. The structure contains P2S7 group which are arranged in layer parallel to the (001) plane and connected by Hg atoms to form a three-dimensional network. The Hg atoms are surrounded by four S atoms in a deformed tetrahedral arrangement (means distance Hg—S: 2.591 Å). The P2S7 group are composed of two PS4 tetrahedra sharing one corner (mean distance P—S: 2.048 Å; ∢ P—S—P: 108.6°). According to the structural data Hg2P2S7 may be interpreted as mercury(II) thiodiphosphate. The bond distance and the structural relationships between Hg2P2S7 and Ag4P2S7 are discussed. Hg2P2S7 represents a new defect tetrahedral structural type.
    Notes: Hg2P2S7 Kristallisiert monoklin mit a = 10,887(8); b = 5,827(3); c = 8,132(6) Å und β = 103,83(6)° in der Raumgruppe C2. Die Kristallstruktur wurde aus Vierkreisdiffraktometerdaten mit Hilfe der Schweratommethode bestimmt und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis R = 0,094 für 1119 Intensitäten verfeinert. Die Struktur enthält P2S7-Gruppen, welche in Schichten parallel zur (001)-Ebene angeordnet und durch Hg-Atome zu einem dreidimensionalen Verband verknüpft sind. Die Hg-Atome sind von vier S-Atomen in deformierter tetraedrischer Anordnung umgeben (mittlerer Abstand Hg—S: 2,591 Å). Die P2S7-Gruppen bestehen aus je zwei PS4-Tetraedern mit gemeinsamer Ecke (mittlerer Abstand P—S: 2,048 Å; ∢ P—S—P: 108,6°). Dieser struktur entsprechend ist Hg2P2S7 ein Quecksilber(II)-thiodiphosphat. Die Bindungsabstände, sowie die Strukturbeziehungen zwischen Hg2P2S7 und Ag4P2S7 werden diskutiert. Hg2P2S7 repräsentiert einen neuen defekttetraedrischen Strukturtyp.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784450123
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