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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 157-165 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithium bis(trichlorosilyl)amide decomposes in the presence of silicon tetrachloride, tetrabromide, iodotrichloride or germanium tetrachloride, giving only decachloro-N,N′-bis(silyl)-cyclodi(silaz)ane. With iodosilane it reacts to bis(trichlorosilyl)-silyl-amine. With silicon tetrafluoride the product of reaction is bis(trichlorosilyl)-trifluorosilyl-amine. The latter compound rearranges already during its formation to give a nonseparable mixture with trichlorosilyl-dichlorosilyl-chlorodifluorosilyl-amine and tris(dichlorofluorosilyl)amine.
    Notes: Lithium-bis(trichlorsilyl)amid reagiert in Gegenwart von Siliciumtetrachlorid, -tetrabromid, -jodidtrichlorid oder Germaniumtetrachlorid nur unter Selbstzerfall zu Dekachlor-N,N′-bis(silyl)-cyclo-di(silaz)an, dagegen mit Jodsilan zu Bis-(trichlorsilyl)-silyl-amin und mit Siliciumtetrafluorid zu Bis(trichlorsilyl)-trifluorsilyl-amin. Dieses dismutiert jedoch noch während der Bildung teilweise zu einem nicht trennbaren Gemisch mit Trichlorsilyl-dichlorfluorsilyl-chlordifluorsilyl-amin und Tris(dichlorfluorsilyl)amin.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 173-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spiro and Monocyclic Titanium Derivatives of Substituted Diamino PropanesSpiro and monocyclic titanium amides Ti(L2)2 and (R′2N)2TiL2 have been prepared by the reaction of TiCl4 and (R′2N)2TiBr2, respectively, with dilithiated propane diamines Li2L2 (L2 = -NR-(CH2)3-RN-). Due to their low thermal stabilities some of the compounds could only be isolated together with their decomposition products. Compared to R = Me, CHMe2 and CMe3 the thermal stability of R = Me3Si compounds is considerably greater. Analogous to similar silicon-containing ligands (L2 = NMeSiMe2YSiMe2NR) the lowered basicity of the N atoms appears to be responsible for the increased stability.
    Notes: Durch Umsetzung von TiCl4 bzw. (R′2N)2TiBr2 mit dilithiierten Diaminopropanen Li2L2 (L2 = -NR-(CH2)3-RN-) wurden spiro- und monocyclische Titanamide Ti(L2)2 bzw. (R′2N)2TiL2 dargestellt. Ti(L2)2 reagieren mit TiBr4 zu Br2TiL2. Einige der dargestellten Verbindungen konnten wegen ihrer niedrigen Zersetzungstemperaturen nur gemeinsam mit ihren Zersetzungsprodukten isoliert werden. Gruppen R = Me3Si erhöhen die thermische Beständigkeit wesentlich über R = Me, CHMe2 und CMe3 hinaus. Wie in den Sila-Analogen (L2 = NRSiMe2 YSiMe2NR) scheint die verringerte Basizität des N-Atoms für den Stabilitätszuwachs verantwortlich zu sein.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra and Force Constants of Symmetric Tops. XXI. Rovibrational Spectrum of CF379Br and CF381Br in the v2 RegionThe rovibrational spectrum of CF379Br and of natural CF3Br has been recorded in the region of the fundamental v2 near 750 cm-1 in the i.r. with a resolution of 0.04 cm-1. From the analysis of the spectra the values of v0, the anharmonicity constants x23, x25 and x26 as well as B″ and B′ from the J structure have been obtained both for CF379Br and CF381Br. v2 displays Fermi resonance with 2v3 which is located near 700 cm-1.
    Notes: Das Schwingungs-Rotations-Spektrum von CF379Br und natürlichem CF3Br wurde im Bereich der Grundschwingung v2 nahe 750 cm-1 im IR mit einer Auflösung von 0,04 cm-1 aufgenommen. Aus der Analyse der Spektren konnten für CF379Br und CF381Br v0, die Anharmonizitätskonstanten x23, x25 und x26 sowie aus der J-Struktur die Werte B″ und B′ ermittelt werden. v2 steht in Fermi-Resonanz mit 2v3 bei ∼700 cm-1.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1964), S. 309-316 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-[trimethylsilyl]-organyldichlorosilyl-amines, formed by reaction of sodium-bis-[trimethylsilyl]-amide with organyltrichlorosilanes, and their derivatives with phenyl lithium, methanol and ammonia are described
    Notes: Umsetzung von Natrium-bis-[trimethylsilyl]-amid mit Organyltrichlorsilanen führt zu Bis-[trimethylsilyl]-organyldichlorsilyl-aminen, deren Reaktionen mit Phenyllithium, Methanol und Ammoniak beschrieben werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 199-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational spectra and normal coordinate analysis of CF3 compounds. V. (CF3)2PP(CF3)2 and (CF3)2AsAs(CF3)2The gas phase infrared and liquid phase RAMAN spectra of (CF3)2PP(CF3)2 and (CF3)2AsAs(CF3)2 are recorded. The spectra are beat interpreted assuming a C2h model; no evidence has been obtained for other rotamers. A quantitative description of the spectra was achieved by a normal coordinate analysis in which transfer of force constants from CF3H, (CF3)3X and (CF3)2XH proved to be successful.
    Notes: Die IR-Gasspektren und RAMAN-Flüssigkeitsspektren von (CF3)2PP(CF3)2 und (CF3)2AsAs(CF3)2 wurden aufgenommen. Die Interpretation der Gas- und Flüssigkeitsspektren steht am besten mit einem C2h-Modell im Einklang; Hinweise auf mehrere Rotamere wurden nicht gefunden. Zur quantitativen Beschreibung der Spektren wurde eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt, bei der sich die Übertragung der Kraftkonstanten von CF3H sowie (CF3)3X und (CF3)2XH bewährte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 257-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dialkylamido Titanium Fluorides.The hitherto unknown dialkylamido titanium fluorides (R2N)nTiF4-n (R = CH3, C2H5 (Me, Et) n = 1-31 have been prepared via the following routes: a) TiF4 + Me3SiNR2; b) TiF4 + Ti(NR2)4; c) Ti(NR2(4 + C6H5PF4; and d( Ti(NR2)4 + PF3. Among the obtained compounds (Et2N)3TiF appears to be monomeric in solution while (Et2N),TiF2 was shown to form oligomers with the degree of polymerisation in dependence of concentration. Me2NTiF3, (Me2N)2TiF2 and Et2NTiF2 form coordination polymers. 1H and 19F nmr spectra including variable temperature, concentration and solvent data provide information concerning associative and exchange phenomena. Infrared spectra seem to establish TiNTi- along with TiFTi bridging.
    Notes: Die bisher unbekannten Dialkylamido-titanfluoride (R2N)nTiF4-n [R = CH3, C2H5 (Me, Et) n = 1-3] wurden auf folgenden Wegen dargestellt: a( TiF4 + Me2SiNR2; b) TiF4 + Ti(NR2)4; c) Ti(NR2)4 + C5H5PF4; d) Ti(NR2), + PF5. Von den dargestellten Verbindungen ist (Et2N)3TiF in Lösung monomer und (Et2N)2TiFa2 oligomer mit konzentrationsabhängigem Assoziationsgrad, während Me2NTiF3, (Me2N),TiF2 und Et2NTiF3 als Koordinationspolymere auftreten. 1H· und 19F-KMR-Spektren unter Variation von Temperatur, Konzentration und Lösungsmittel geben Aufschluß über die Assoziationsgleichgewichte und Austauschprozesse bei (Et1N)3TiF und (Et2N)2TiF2. Die IR-Spektren deuten in Einzelfällen die Möglichkeit Von TiNTi- neben TiFTi-Brücken an.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Spirocyclic Ti(IV) Amides Ti( -NMe-SiMe2-Y-Sime2-NMe-)2 with Y = NMe, 0, and CH2The title compounds have been obtained from the reaction of TiBr4 with the di-lithiated α, ω-bifunctional amines Y(SiMe2NHMe)2 in yields of about 50%. The compounds are monomeric, crystalline and of considerable stability. Their constitution has been proved by elemental analyses, 1H n.m.r., i.r., and Raman spectra. A synthesis is described for the hitherto unknown diamine CH2(SiMe2NHMe)2.
    Notes: Die Titel-Verbindungen wurden aus TiBr4 und den di-lithiierten α, ω-difunktionellen Aminen Y(SiMe2NHMe)2 in Ausbeuten von etwa 50% dargestellt. Sie sind monomer, kristallin und recht stabil; ihre Konstitution wird durch Analysen sowie 1H-KMR-, IR- und Raman-Spektren gesichert. Für den bisher unbekannten Baustein CH2(SiMe2NHMe)2 wird ein Syntheseweg angegeben.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spiro and Monocyclic Zr(IV) Amides Zr(L2)2 and L2ZrCl2 with L2 = (—NMe—SiMe2)2 Y (Y = NMe, O, CH2)The preparation of the spirocyclic Zr(IV) amides Zr[(NMeSiMe2)2Y]2, Y = NMe, O, CH2, by the reaction of ZrCl4 with α, ω-dilithio diamines is reported. The monomeric spiranes are cleaved by ZrCl4 to yield the monocyclic compounds Y(SiMe2NMe)2ZrCl2. These are oligomeric or polymeric; the i.r. spectra suggest a structure consisting of edge-sharing [L2ZrCl4/2] octahedra.
    Notes: Die Darstellung der spirocyclischen Zr(IV)-Amide Zr[(NMeSiMe2)2Y]2, Y = NMe, O, CH2, aus ZrCl4 und α, ω-Dilithio-diamin wird beschrieben. Die monomeren Spirane werden durch ZrCl4 in die monocyclischen Verbindungen Y(SiMe2NMe)2ZrCl2 gespalten. Letztere sind oligo- bzw. polymer; aus IR-Spektren wird auf eine Struktur mit kantenverknüpften [L2ZrCl4/2]-Oktaedern geschlossen.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 62-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting with hexaalkoxydisilazanes. tris-[trialkoxysilyl]-amines are obtainable in good yield via alkali bis-[trialkoxysilyl]-amides and bis-[trialkoxysilyl]-trichlorosilyl-amines. Tris-[triisopropoxysilyl]-amine is extremely resistent against hydrolysis in basic and acid aqueous systems.
    Notes: Tris-[trialkoxysilyl]-amine lassen sich von Hexaalkoxydisilazanen ausgehend über die Alkali-bis-[trialkoxysilyl]-amide und Bis-[trialkoxysilyl]-trichlorsilyl-amine mit guten Ausbeuten darstellen. Unter ihnen zeichnet sich das Tris-[triisopropoxysilyl]-amin durch eine besondere Hydrolysebeständigkeit aus.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 176-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-trichlorosilyl pyrrole (I) was prepared and, along with N-trimethylsilyl pyrrole (II), investigated by infrared and RAMAN spectroscopy. A normal coordinate analysis which was performed for pyrrole, I, II, and N-silyl pyrrole, suggests that no pure „SiN stretching frequency“ occurs. This mode is mixed with ν NC2 and δ(ring) as well as with vs SiC3 and vs SiCl3 and contributes to frequencies between ∼400 and ∼1100 cm-1. The results are compared with quantum chemical calculations for pyrrole and II.
    Notes: N-Trichlorsilyl-pyrrol (I) wurde dargestellt und zusammen mit N-Trimethylsilyl-pyrrol (II) IR- und RAMAN-spektroskopiseh untersucht. Für Pyrrol, I, II und N-Silyl-pyrrol wurde eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt, aus der hervor-geht, daß keine charakteristische „SiN-Schwingung“ auftritt. Diese Schwingung ist vielmehr mit ν NC2 und δ(Ring) sowie γs SiC3 und γs SiCl3 gemischt und an mehreren Frequenzen zwischen ∼400 und ∼1100 cm-1 beteiligt. Die Ergebnisse werden mit quantenchemischen Berechnungen an Pyrrol und II verglichen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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