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  • Artikel  (61)
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    Über eine Umsetzung von 1.3.5-Trinitro-benzol mit Phloroglucin in alkalischer Lösung, II (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1517-1523 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von 1.3.5-Trinitro-benzol mit Nitrophloroglucin sowie diejenige von Pikrinsäure mit Phloroglucin führt zu polycyclischen Verbindungen. Deren adamantanartige Konstitution wird auf Grund UV-spektroskopischer Vergleiche diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920706
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  • 2
    Digitale Medien
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    Umsetzung von Nitroaromaten mit Natriumborhydrid, II (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 448-452 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1-Chlor-2.4-dinitro-benzol läßt sich mit Natriumborydrid zu 1-Chlor-2.4-dinitro-cyclohexen-(6) reduzieren. Analog reagieren andere 1-subst. 2.4-Dinitro-benzolderivate. Aus Pikrinsäure wurde 1.3.5-Trinitro-pentan erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960214
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  • 3
    Digitale Medien
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    Umsetzung von Nitroaromaten mit Grignard-Verbindungen, III (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 186-189 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: m-Dinitro-benzol und einige seiner Derivate (I, II, VII) lassen sich durch aufein-anderfolgende Einwirkung von Alkylmagnesiumhalogeniden, Methylamin/Formaldehyd und Essigsäure zu Mannich-Verbindungen von Dinitrodialkylcyclohexenen (Vb-e, VIII) umsetzen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970126
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  • 4
    Digitale Medien
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    Anlagerung von Ketonen an Nitroaromaten, II (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1159-1163 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2.4-Dinitro-phenol reagiert mit Aceton in Gegenwart von Natriumäthylat unter Bildung des Salzes III. Mit Methylamin, Formaldehyd und Essigsäure erhält man aus III das bicyclische Amin V. Natriumborhydrid reduziert III zum Alkohol IX, der mit Säuren in das Cumaran-Derivat VIIa übergeht. Durch Aminoalkylierung von IX ist die tricyclische Verbindung XI darstellbar.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980422
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  • 5
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    Umsetzungen mit 1-Nitro-2-dimethylamino-äthylen, IV. Darstellung von Nitro-merocyaninen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2925-2930 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Heterocyclen mit aktivierter Methylgruppe lassen sich mit 1-Nitro-2-dimethylamino-äthylen und seinen Derivaten unter Abspaltung von Dimethylamin zu Nitro-merocyaninen kondensieren.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010843
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  • 6
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    Synthese von Trinitro-aza-adamantan-Derivaten (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 950-953 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of Trinitroazaadamantane Derivatives1.3.5-Trinitrobenzene is converted on reduction with sodium boron hydride or Grignard compounds and subsequent reaction with formaldehyde and an ammonium salt into 3.5.7-trinitro-l-azaadamantane (8a) and derivatives of this compound (8b-e, 12, 13).
    Notizen: 1.3.5-Trinitro-benzol läßt sich durch Reduktion mit Natriumborhydrid oder Grignard-Verbindungen und anschließende Aminoalkylierung zu 3.5.7-Trinitro-l-aza-adamantan (8a) sowie Derivaten davon (8b-e, 12, 13) umsetzen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040334
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  • 7
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    Notiz zur Synthese und Photolyse von 1-[2-Diazo-äthyliden]-inden (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 972-973 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040341
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  • 8
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    Umsetzungen mit Nitroenaminen, IX Nitrovinylierung von Aldehyden und Ketonen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2856-2863 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions with Nitroenamines, IX Introduction of the Nitrovinyl Group into Aldehydes and KetonesAldehydes and ketones containing a methylene group at the α-position react with 1-(dimethyl-amino)-2-nitroethylene (2) to give 2-aci-nitroethylidene derivatives. Ketones with two active methylene groups can react with one or two equivalents of 2. Treatment of derivatives of 4-aci-nitrocrotonaldehyde with nitroacetaldehyde produces the corresponding derivatives of 1.3-dinitrobenzene.
    Notizen: Aldehyde und Ketone mit α-ständiger Methylengruppe lassen sich mit 2-Nitro-1-dimethylamino-äthylen (2) zu 2-aci-Nitro-äthyliden-Derivaten umsetzen. Ketone mit zwei aktiven Methylengruppen können mit einem oder zwei Åquivalenten 2 reagieren. Die erhaltenen 4-aci-Nitro-crotonaldehyd-Derivate reagieren mit Nitroacetaldehyd zu den entsprechenden Derivaten des 1.3-Dinitro-benzols.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040926
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  • 9
    Digitale Medien
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    Umsetzung von 2,5-Dinitrofuran mit CH-aciden Verbindungen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1688-1694 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reaction of 2,5-Dinitrofurane with CH-Acidic CompoundsReaction of 2,5-Dinitrofurane with anions of CH-acidic compounds results in substitution of one of the nitro groups.
    Notizen: Bei der Umsetzung von 2,5-Dinitrofuran mit Anionen CH-acider Verbindungen wird eine der Nitrogruppen verdrängt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060536
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
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    Umsetzungen von Ketonen mit azavinylogen Säureamiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1756-1767 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of Ketones with Azavinylogue CarboxamidesKetones with a methyl or methylene group in the α-position react with monohydrazones of glyoxal in the presence of bases to give hydrazonoethylidene derivatives (16 + 12, 13 or 15 → 19 or 17). From these compounds 4-ketocarboxylic acids 22, 4-ketoaldehydes 27, pyrroles 28, 29, and N-aminopyrroles 31, 35, 37 can be prepared.
    Notizen: Ketone mit α-ständiger Methyl- oder Methylengruppe reagieren mit Monohydrazonen des Glyoxals in Gegenwart von basen zu den entsprechenden Hydrazonoäthyliden-Derivaten (16 + 12. 13 oder 15 → 19 bzw. 17). aus diesen Verbindungen lassen sich durch Hydrolyse bzw. Reduktion 4-Ketocarbonsäuren 22, 4-Ketoaldehyde 27, Pyrrole 28, 29 oder N-Aminopyrrole 31, 35, 37 darstellen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080542
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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