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    Experimente und Modellrechnungen zum chemischen Transport von V2O5 mit NH4Cl (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 240-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895750128
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  • 2
    Electronic Resource
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    Zur Darstellung und Struktur von LaNb5O14 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 583 (1990), S. 223-223 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905830128
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Präparation und zum thermischen Verhalten von Ln2CeTaO6Cl3 (Ln=La—Nd) und Ce3TaO5(OH)Cl3 sowie zur Struktur und Phasenbreite des thermischen Abbauproduktes „La2Cex3+Ce1-x4+TaO6Cl3-x“ (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 583 (1990), S. 223-223 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905830127
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    „LaTa5O14“, ein Derivat der tetragonalen Wolframbronzen Präparation und Struktur (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 107-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: „LaTa5O14“, a Derivative of the Tetragonal Tungsten Bronzes. Preparation and Structure„LaTa5O14“ single crystals were synthesized for the first time by heating mixtures La2O3/Ta2O5 (1:5) at temperatures of T = 1 685°C in air. „LaTa5O14“ crystallizes in the orthorhombic space group Cmmm with a = 16.977(1) Å, b = 17.594(1) Å and c = 3.8480(4) Å. The structure was refined to give R = 6.36% and Rw = 3.27%. The Ta atoms are partly surrounded by O octahedrally, partly pentagonal-bipyramidal. The unit cell is built up by layers of composition [Ta22O62]14- connected along the [001] direction with holes filled up totally or partly with La. The relationship to the tetragonal tungsten bronzes will be discussed.
    Notes: Im System La2O3/Ta2O5 gelang erstmals die Darstellung von gelben „LaTa5O14“-Einkristallen durch Tempern der Gemenge La2O3/Ta2O5 (1:5) bei T = 1 685°C an Luft. „LaTa5O14“ kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Cmmm mit den Gitterkonstanten a = 16,977(1) Å, b = 17,594(1) Å und c = 3,8480(4) Å. Die Struktur wurde bis R = 6,36% bzw. Rw = 3,27% verfeinert. Ta(1), Ta(3) und Ta(4) sind oktaedrisch, Ta(2) ist pentagonal-bipyramidal von O umgeben. Schichten aus diesen Polyedern sind über O-Teilchen entlang [001] miteinander eckenverknüpft. Vom Ta-O-Netzwerk der Zusammensetzung [Ta22O62]14- gebildete Lücken sind ganz oder teilweise mit La-Teilchen gefüllt; die Verbindung besitzt deshalb nur annähernd die Zusammensetzung LaTa5O14. Eine Verwandtschaft zu den tetragonalen Wolframbronzen ist erkennbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895730111
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  • 5
    Electronic Resource
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    Zum chemischen Transport von MoO2 und Mo4O11 mit dem Transportmittel HgCl2. Experimente und Modellrechnungen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 224-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905800128
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Untersuchung anorganischer nichtstöchiometrischer Verbindungen XL. Zur Kenntnis der Nioboxidfluoride NiNb14O35F2 und CoNb14O35F2 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 585 (1990), S. 113-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-Stoichiometric Compounds. XL. On the Nibium Oxide Flurides NiNb14O35F2 and CoNb14O35F2Crystals of NiNb14O35F2 and CoNb14O35F2 were prepared from mixtures M2+F2/Nb2O5 = 1:7 (M2+ = Ni, Co) by migration in a gradient of temperature (for example 1200 → 1100°C). In accordance with the isostructural compound MgNb14O35F2 they have a block structure consisting of edge-sharing building elements (blocks) of [3 × 5] M-X-octahedra (X = O, F) in a monoclinic arrangement. The data for the unit cells of NiNb14O35F2 (CoNb14O35F2) resulting from the evaluation of the Guinier diagrams are a = 20.62 (20.65), b = 3.83 (3.83), c = 19.25 (19.27) Å, β = 108.41 (108.35)°. The images obtained from HRTEM investigations show only few faults of the ideal structure.
    Notes: NiNb14O35F2 und CoNb14O35F2 ließen sich aus den Gemengen M2+F2/Nb2O5 = 1:7 (M2+ = Ni, Co) über eine Wanderung im Temperaturgradienten (z. B. 1200 → 1100°C) in kristalliner Form gewinnen. Wie bei der isotypen Verbindung MgNb14O35F2 liegen Blockstrukturen vor, deren kantenverknüpfte Bauelemente (Blöcke) aus [3 × 5] M-X-Oktaedern (X = O, F) monoklin angeordnet sind. Die Auswertung der Guinieraufnahmen ergab für NiNb14O35F2 (CoNb14O35F2) die Gitterkonstanten: a = 20,62 (20,65), b = 3,83 (3,83), c = 19,25 (19,27) Å, β = 108,41 (108,35)°. HRTEM-Untersuchungen lieferten Abbildungen einer nur wenig gestörten Realstruktur.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905850114
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  • 7
    Electronic Resource
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    Zum chemischen Transport von Verbindungen des Typs LnTa7O19 (Ln = La—Nd) mit einer Bemerkung zur Strukturverfeinerung von NdTa7O19 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 588 (1990), S. 43-54 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Transport Reactions of Compounds LnTa7O19 (Ln = La—Nd) and Structure Refinement of NdTa7O19Crystals of compounds LnTa7O19 (Ln = Na—Nd) could be obtained by chemical transport reactions (T2 → T1; T2 = 1100°C, T1 = 1000°C) using chlorine (p(Cl2; 298 K) = 1 atm) as transport agent. An increase of transport rate and an improvement of crystal growth was observed if small amounts of vanadium metal were added. Solid state reactions with mixtures of Ln2O3/Ta2O5 (1:7) in air (T ≈ 1400-1500°C), however, were not succesful because the resulting samples contained LnTa7O19 with other ternary phases as by-products. NdTa7O19 crystallizes in the well-known LaTa7O19-type structure with cell dimensions of a = 6.2229(3) Å, c = 19.939(2) Å and Z = 2. The crystal structure was refined in space groups P6c2 (R = 3.35%, RW = 2.67%) and P63/mcm (R = 4.75%, RW = 3.88%). Taking aspects of structural chemistry, x-ray results and MAPLE calculations into account, however, the spacegroup P6c2 should be preferred.
    Notes: Durch chemischen Transport (T2 → T1; T2 = 1100°C, T1 = 1000°C) mit dem Transportmittel Chlor (p(Cl2; 298 K) = 1 atm) wurden Kristalle der Verbindungen LnTa7O19 (Ln = La—Nd) in der Senke bei T1 erhalten. Durch geringe Zusätze von metallischem Vanadium konnte die Transportrate erhöht sowie das Kristallwachstum wesentlich verbessert werden. Umsetzungen von Gemengen Ln2O3/Ta2O5 (1:7) an Luft (T ≈ 1400-1500°C) ergaben nur unvollständig umgesetzte Präparate mit einem Anteil von LnTa7O19 (Ln = La—Nd). NdTa7O19 kristallisiert hexagonal im bekannten LaTa7O19-Typ mit den Gitterkonstanten a = 6,2229(3) Å, c = 19,939(2) Å und Z = 2. Die Struktur wurde in den Raumgruppen P6c2 (R = 3,35%, RW = 2,67%) und P63/mcm (R = 4,75%, RW = 3,88%) verfeinert. Die sich hierbei ergebenden Strukturmodelle werden miteinander verglichen, wobei aufgrund röntgenographischer und kristallchemischer Aspekte sowie aufgrund eines Vergleichs der MAPLE-Werte das Modell in P6c2 vorgezogen wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905880106
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  • 8
    Electronic Resource
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    Elektronenmikroskopische Untersuchung der Realstruktur von O—LaTa3O9, M—CeTa3O9 und M2—PrTa3O9 - Nachweis einer neuen M1—CeTa3O9-Modifikation (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 588 (1990), S. 84-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electronmicroscopic Investigations on Disordered Crystals of O—LaTa3O9, M—CeTa3O9, and M2—PrTa3O9 - Proof of a New M1—CeTa3O9-ModificationHigh resolution electron microscope investigations on O—LaTa3O9 and M2—PrTa3O9 showed twinned areas in both cases. With the help of electron microscopic pictures and models of the crystal structures, respectively, we obtained informations about the structural imperfections.Furthermore we present images of thin crystals which contain areas of two different modifications M1—PrTa3O9 and M2—PrTa3O9. By comparing these images with the corresponding computed contrasts we obtained a structure model of the phase boundary.Investigations on crystals of M—CeTa3O9 showed small areas of a new modification M1—CeTa3O9 which is isotypic to M1—LnTa3O9 (Ln=Pr, Nd) according to electron diffraction and high resolution images.
    Notes: Wie die Untersuchung der Realstrukturen mit der hochauflösenden Durchstrahlungselektronenmikroskopie zeigt, treten in Kristallbereichen von O—LaTa3O9 und M2—PrTa3O9 Verzwilligungen auf. Aus den Aufnahmen konnten anhand der Strukturmodelle Informationen über den Verwachsungsbereich erhalten werden.Weiterhin beobachteten wir Verwachsungen zwischen den Modifikationen M1—PrTa3O9 und M2—PrTa3O9; die Struktur an der Phasengrenze konnte durch Vergleich der elektronenmikroskopischen Aufnahmen mit Kontrastsimulationen interpretiert werden.Bei Untersuchungen an M—CeTa3O9 fanden wir kleine Bereiche einer neuen Modifikation M1—CeTa3O9, die nach Auswertung von Elektronenbeugungsdiagrammen und Durchstrahlungsaufnahmen isotyp zur Struktur des M1—LnTa3O9 (Ln=Pr, Nd) ist.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905880111
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
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    BaCu8P4 und BaCu8As4: Darstellung, Strukturbestimmung und elektronenmikroskopische Untersuchungen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 588 (1990), S. 109-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: BaCu8P4 and BaCu8As4: Preparation, Structure Determination, and HRTEM InvestigationsBaCu8P4 and BaCu8As4 have been prepared by heating the mixture of the elements. Both compounds crystallize in a tetragonal body-centred lattice (S.G. 14/m; lattice constants: BaCu8P4: a = 10.192(2)Å, c = 3.878(1)Å; BaCu8As4: a = 10.455(2)Å, c = 3.969(1) Å). The structure is characterized by a threedimensional Cu—P(As) network with two channels of different size, which are running parallel to the c axis. In the channel of larger cross section the Ba atoms are located, in the other one are infinite chains of edge shared Cu tetrahedra.BaCu8P4 was the first ternary phosphide which has been investigated by transmission electron microscopy. High resolution micrographs were taken at different values of defocus. They were compared with pictures obtained by computer simulations. These calculations show, that the Ba positions in the lager channels give a light contrast while the Cu—P network occurs dark. Since the experimental pictures are in good agreement with the calculated ones, the calculations can serve as an interpretation of the experimental results.
    Notes: BaCu8P4 und BaCu8As4 wurden durch Erhitzen der Elemente dargestellt; beide Verbindungen kristallisieren tetragonal-innenzentriert (RG I4/m) mit den Gitterkonstanten: BaCu8P4: a = 10,192(2) Å, c = 3,878(1) Å; BaCu8As4: a = 10,455(2) Å, c = 3,969(1) Å. Die Struktur wird von einem dreidimensionalen Cu—P(As)-Raumnetz geprägt, in dem parallel zur c-Achse zwei unterschiedlich große Kanäle verlaufen. In jenen mit größerem Durchmesser befinden sich die Ba-Atome, während sich durch die Kanäle mit kleinerem Querschnitt unendliche Ketten kantenverknüpfter Cu-Tetraeder ziehen.BaCu8P4 wurde als erstes ternäres Phosphid im Elektronenmikroskop untersucht. In Hochauflösung wurden Durchstrahlungsaufnahmen mit verschiedenen Defokus-Werten angefertigt und mit den durch Computersimulation erhaltenen Bildern verglichen. Aus den Rechnungen geht hervor, daß die Ba-Lagen in den Kanälen als helle Kontraste abgebildet werden, während die Cu—P-Baugruppen dunkel erscheinen. Wie die gute Übereinstimmung zwischen Experiment und Rechnung zeigt, darf man die experimentell erhaltenen Aufnahmen in dieser Weise interpretieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905880114
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  • 10
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    Zum chemischen Transport von WO3 mit dem Transportmittel HgCl2 Experimente und Modellrechnungen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 582 (1990), S. 51-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemical Transport of WO3 with HgCl2. Experiments and CalculationsTransport experiments showed in agreement with thermodynamic calculations that HgCl2 is a suitable transport agent for WO3. In the examined range of temperature (T = 1093 to 1373 K; ΔT = 80 K) the experimental and calculated transport rates n′ increase with the temperature. When increasing the concentration of the transport agent n°(HgCl2) at constant temperature T = 1248 ± 10 K (ΔT = 90-100 K) n′ increases to a maximum value (n′ = 66 mg/h; n°(HgCl2) = 1,35 · 10-3 mmol/ml). At higher concentrations n°(HgCl2) the transport rate is smaller and relatively independent of n°(HgCl2). A calculation (T = 1248 K; ΔT = 100 K) considering small amounts of H2O also shows a maximum of the transport rate (at n°(HgCl2) ≈ 0,75 · 10-3 mmol/ml).
    Notes: Transportexperimente zeigten in Übereinstimmung mit thermodynamischen Modellrechnungen, daß HgCl2 als Transportmittel für WO3 geeignet ist, wobei die experimentellen und die berechneten Transportraten n′ im untersuchten Bereich (T = 1093 bis T = 1373 K; ΔT = 80 K) stark mit der mittleren Temperatur T ansteigen. Erhöht man den Transportmittelzusatz n°(HgCl2) bei konstanter Temperatur T = 1248 ± 10 K (ΔT = 90-100 K), so nimmt n′ zunächst bis zu einem Maximalwert deutlich zu (bis n′ ≈ 66 mg/h bei n°(HgCl2) = 1,35 · 10-3 mmol/ml); danach bleibt der nur wenig niedrigere Wert fast unabhängig von n°(HgCl2). Eine Modellrechnung (T = 1248 K; ΔT = 100 K) zum Einfluß der Transportmittelkonzentration unter Berücksichtigung geringer Mengen H2O ergibt ebenfalls ein Maximum der Transportraten (für n°(HgCl2) ≈ 0,75 · 10-3mmol/ml).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905820108
    Location Call Number Expected Availability
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