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    Digitale Medien
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 27 (1989), S. 273-276 
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): Anisochronism ; Magnetic non-equivalence ; Cyclohexyl adducts ; Mercury method ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Monosubstituted cyclohexanes were synthesized by addition of a cyclohexyl radical to olefins bearing different substituents at the α-position. Six distinct methylene 13C resonances were observed, indicating that the methylene carbons located at the 2 and 6 positions and at the 3 and 5 positions are not magnetically equivalent. This magnetic non-equivalence (anisochronism) observed in the monosubstituted cyclohexanes is due to the introduction of an asymmetric center β to the prochiral C-1 ring carbon.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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