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  • Inorganic Chemistry  (38)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 137-144 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decomposition of Y(OH)CrVIO4 above 700°C leads to YCrIIIO3 having a rhombically distorted perovskite structure. As an intermediate, YCrvO4 is formed. Some properties of this compound are described. Like YPO4, YAsO4, and YVO4, it has zircon structure. The unit cell dimensions of these compounds are communicated together with those of CaCrVIO4
    Notes: Beim thermogravimetrischen Abbau von basischem Yttriumchromat(VI), Y(OH)CrO4) an der Luft entsteht bei Temperaturen oberhalb 700°C YCrO3 mit rhombisch verzerrter Perowskitstruktur. Die Abbaukurve zeigt eine deutliche Zwischenstufe, die sehr genau der Bildung von YCrO4 nach der Gleichung 4 Y(OH)CrO4 = 4 YCrO4 + O2 + 2 H2O entspricht. Einige Eigenschaften des dunkelgrünen YCrO4 werden besprochen. Es kristallisiert wie YPO4, YAsO4 und YVO4 mit Zirkonstruktur. Die Abmessungen der Elementarzellen dieser 4 Verbindungen werden zusammen mit denen von CaCrO4 angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 129-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the course of the thermal decomposition of Nd2(CrO4)3, yielding finally NdCrIIIO3 and Cr2O3, NdCrvO4 is intermediately formed. The preparation and properties of pure dark green NdCrO4 is described. The lattice constants of NdCrO4 and NdVO4 (both being of zircon type) are communicated.
    Notes: Wasserfreies Nd2(CrO4)3 gibt bei höheren Temperaturen Sauerstoff ab und geht schließlich in eine Mischung aus 2 Mol NdCrO3 und 1/2 Mol Cr2O3 über. Beim thermogravimetrischen Abbau wird jedoch eine Zwischenstufe unter Bildung von Neodymchromat (V) gemäß der Gleichung Nd2(CrO4)3 = 2 NdCrvO4 + 1/2 Cr2O3 + 1 1/2 O2 beobachtet. Dieser Reaktionsverlauf wird durch röntgenographische und analytische Untersuchungen bestätigt. Die Darstellung von dunkelgrünem NdCrO4 in reiner Form kann nach verschiedenen Methoden erfolgen. Einige Eigenschaften dieser Verbindung werden besprochen. Während NdPO4 und NdAsO4 mit Huttonitstruktur kristallisieren, liegt bei NdCrO4 und NdVO4 Zirkonstruktur vor. Die Gitterkonstanten der beiden letzten Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 175-185 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phosphates of the type MeII0.5Th0.5PO4 with MeII = Cd, Ca, Sr and Pb, being thermally prepared at 1000-1200°C, are isostructural with huttonite, ThSiO4. Whereas the corresponding arsenates, Me0.5IITh0.5 AsO4, in the case of MeII = Ba, Pb and Sr have also huttonite structure, Ca0.5Th0.5AsO4 has a second zircon-type structure. Cd0.5Th0.5AsO4 only exists in the structure of zircon.Attempts to prepare the analogous chromates (V) by thermal decomposition of suitable compound mixtures have been without success.
    Notes: Die Phosphate des Typs MeII0,5Th0,5PO4 (MeII = Cd, Ca, Sr, Pb) kristallisieren ohne Ausnahme in der Struktur des Huttonits (ThSiO4). Alle vier Verbindungen können auf thermischem Wege bei 1000-1200°C dargestellt werden. Die entsprechenden Arsenate, MeII0,5Th0,5AsO4, weisen für MeII = Ba, Pb und Sr ebenfalls Huttonitstruktur auf. Beim Ca0,5Th0,5AsO4 existiert neben letzterer eine zweite Modifikation mit Zirkonstruktur, die beim Cd0,5Th0,5AsO4 ausschließlich auftritt. Für diese beiden Verbindungen werden die Gitterdimensionen angegeben. Versuche zur Darstellung analoger Chromate(V) blieben ohne Erfolg. Der Verlauf des thermischen Abbaus von Gemischen aus Th(CrO4)2 und SrCO3, CaCO3 oder Ca(OH)2 wurde aufgeklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1967), S. 36-45 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By solid state reactions 8 compounds M10II(XVIO4)3(XIVO4)3F2 of apatite structure with MII = Sr, Pb; XVI = S, Cr und XIV = Si, Ge have been prepared and characterized by their lattice dimensions. Sr10(SO4)3(SOi4)3F2 and Sr10(PO4)6F2 form a continuous series of mixed crystals. Apatites of this type with XIV = Ti; Mn, Fe could not be obtained.
    Notes: Durch Festkörperreaktionen gelang die Darstellung von 8 Verbindungen des Typs M10II(XVIO4)3F2 (MII = Sr, Pb; XVI = S, Cr; XIV = Si, Ge) mit Apatitstruktur. Die Gitterdimensionen der Verbindungen werden mitgeteilt. Zwischen Sr10(PO4)6F2 und Sr10(SO4)3(SiO4)3F2 besteht eine vollständige Mischkristallreihe.Versuche zur Einführung von XIV = Ti, Mn, Fe in analoge Apatite blieben erfolglos. In allen 3 Fällen konnten die unter Abspaltung von Sauerstoff entstehenden Reaktionsprodukte identifiziert werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 284-295 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of the compounds Na2[Be(OH)4], Na[Be(OH)3], Ca[Be(OH)4] · 1.5 H2O, Sr[Be(OH)4], Ba[Be(OH)4], and BaO · 4BeO · 7H2O are described. Sr[Be(OH)4] and Ba[Be(OH)4] give at 1000°C oxoberyllates, whereas Ca[Be(OH)4] · 1.5H2O decomposes into the oxides at the same conditions.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Verbindungen Na2[Be(OH4], Na[Be(OH)3], Ca[Be(OH)4] · 1,5 H2O, Sr[Be(OH)4], Ba[Be(OH)4] und BaO · 4BeO · 7H2O werden beschrieben. Sr[Be(OH)4] und Ba[Be(OH)4] bilden beim Erhitzen auf 1000°C Oxoberyllate, während Ca[Be(OH))4] · 1,5 H2O unter denselben Bedngungen in die Oxide zerfällt.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 43-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unusual apatites which differ from the normal ones, M10(XO4)6Y2, by vacancies in the sites of the Y anions are reviewed, and two further new examples of this kind, Sr10(PO4)4 (SiO4)2 and Sr10(PO4)4(GeO4)2, are thermally prepared from Sr3(PO4)2 and Sr2XIVO4 (XIV = Si, Ge). Sr10(AsO4)4(GeO4)2 with apatite structure is also prepared, unlike the two phosphate compounds, however, it decomposes at lower temperature into Sr3(AsO4)2 and Sr2GeO4.
    Notes: Nach einem Überblick über ungewöhnliche Apatite, die sich gegenüber dem Formelbestand üblicher Apatite, M10(XO4)6Y2 durch Lücken im Bereich der Y-Ionen auszeichnen, werden mit Sr10(PO4)4(SiO4)2 und Sr10(PO4)4(GeO4)2 zwei neue Verbindungen dieser Art beschrieben.Sie sind, mit den Ausgangskomponenten Sr3(PO4)2 und Sr2XIVO4 (XIV = Si, Ge) im Vergleich zu den analogen Pb-Verbindungen, wesentlich schwieriger über eine zunächst gebildete Hochtemperaturphase zugänglich. Auf direktem Weg bilden sie sich in weniger reiner Form nur, wenn man von reaktionsfähigen Komponenten ausgeht.Sr10(AsO4)4(GeO4)2 mit Apatitstruktur kann ebenfalls über eine Hochtemperaturphase dargestellt werden, zerfällt aber im Gegensatz zu den Phosphatverbindungen bei niederer Temperatur in die Komponenten Sr3(AsO4)2 und Sr2GeO4.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 31-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to prepare garnets of the type “{Ca3}[LiMII](As3)O12” (I) with MII = Mg, Co, Ni have led to the surprising result that the Li+ is distributed on the six- and eight-coordinated interstices in the garnet structure type. In the obtained polyphasic reaction products a garnet phase was found which resembles the boundary member {Li1-xCa2+x}LixM2-xII, (As3)O12 with x ≃ 0.4 of a mixedcrystal series between the above mentioned hypothetical type I (x = 1) and garnets of the type {LiCa2}[M2II](As3)O12(x = 0). Remission spectra (NIR/VIS/UV) of the latter compounds have proved the formulated ion distribution for the case of MII = Ni, and, to a certain extent, an Li+ ↔ Co2+ site exchange for MII = Co.
    Notes: Versuche zur Darstellung von Granaten des Typs „{Ca3}[LiMII] (As3)O“12 (I) (MII = Mg, Co, Ni) führen zu dem überraschenden Ergebnis, daß sich Lithium über die sechs und achtfach koordinierten Gitterlücken verteilt. Die in den mehrphasigen Reaktionsprodukten enthaltene Granatstrukturphase ist als Grenzglied einer Mischkristallreihe{Li1-xCa2+x}[LixM2-xII]{As3)O12 (x ≃ 0,4) zwischen der hypothetischen Verbindung (I) (x = 1) und Granaten des Typs (LiCa2}[Mi2II](As3)O12 (x = 0) aufzufassen. Remissionsspektren der letzteren Verbindungen bestätigen fur MII = Ni die formulierte Ionenverteilung und sprechen für MII = Co für einen gewissen Austausch Li+ ↔ Co2+.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 1-14 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During the thermal decomposition of lanthanum chromate(VI), yielding finally LaCrIIIO3 and Cr2O3, LaCrvO4 is intermediately formed. The preparation and properties of pure dark green LaCrO4 is described. Its structure (huttonite type) is compared with analogous compounds of Pv, Asv and Vv
    Notes: Beim Erhitzen von wasserfreien Lanthanchromat(VI) entsteht bei höheren Temperaturen unter Sauerstoffabgabe ein Gemisch aus 2 Mol LaCrO3 und 1/2 Mol Cr2O3. Beim thermogravimetrischen Abbau wird eine Zwischenstufe im Sinne der Gleichung: La2(CrO4)3 = 2 LaCrO4 + 1/2 Cr2O3 + 1 1/4 O2 beobachtet, die sich unter geeigneten Bedingungen isolieren läßt. Die Darstellung von reinem, dunkelgrünem LaCrO4 gelingt nach verschiedenen Methoden. Einige Eigenschaften dieser Verbindung werden besprochen. LaCrO4 kristallisiert mit der Struktur des Huttonits (ThSiO4) bzw. Monazits und ist isostrukturell mit den analogen Verbindungen des Phosphors, Arsens und Vanadins. Alle Versuche zur Darstellung von Cer(III)-Chromat(V) blieben ohne Erfolg.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 15-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PrCrvO4 is formed by thermal decomposition of Pr2(CrO4)3 as an intermediate product or, in almost pure state, by interaction between praseodymium chromate(VI) and nitrate. Two modifications occur being of huttonite and zircon type, respectively. The lattice constants of the zircon type structure are communicated and compared with those of the isotypie PrVO4
    Notes: Bei der thermogravimetrischen Zersetzung von Praseodymchromat(VI) geben die Abbaukurven keine Hinweise für die intermediäre Bildung von Praseodymchromat(V). Trotzdem konnte durch analytische und röntgenographische Untersuchung partiell abgebauter Pr2(CrO4)3-Präparate die Existenz des thermisch sehr instabilen PrCrO4 nachgewiesen werden. Unter Ausnutzung der Ergebnisse bei den thermogravimetrischen Versuchen gelang schließlich die Darstellung dieser Verbindung in weitgehend reiner Form. Sie tritt in 2 Modifikationen mit Huttonit- und Zirkonstruktur auf. Die Gitterkonstanten der Zirkonform werden zusammen mit denen des in derselben Struktur kristallisierenden Praseodymvanadat, PrVO4, mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 323 (1963), S. 275-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of the chromates(V) of the rare earth metals from Sm to Lu is shortly described. From Nd to Lu, the chromates(V) crystallize in the structure of zircon. The alteration of lattice constants and unit cell dimensions of these conpounds occuring with increasing atomic number exhibits no discontinuity at Gd.All attempts to prepare the chromates(V) of Sc, Bi, Tl, and In have been without any success.The analytical separation of the rare earths from chromium(VI) has been achieved by means of cold concentrated HClO4 which does not dissolve CrO3.
    Notes: Die Darstellung der Chromate(V) der Seltenen Erden von Sm bis Lu wird kurz besprochen. Die analytische Trennung der Seltenen Erden von Chrom(VI) kann sehr rasch und elegant nach einer Methode ausgeführt werden, die auf der Unlöslichkeit von CrO3 in konzentrierter kalter Perchlorsäure beruht. Einige Eigenschaften der SE-Chromate(V) werden beschrieben. Sie kristallisieren von Neodym bis Lutetium ausnahmslos mit Zirkonstruktur. Die mit Silicium als innerem Standard genau ermittelten Abmessungen der Elementarzellen werden mitgeteilt. Der Verlauf der Gitterkonstanten und des Elementarzellenvolumens zeigt in Abhängigkeit von der Ordnungszahl der Seltenen Erden keine Unstetigkeit beim Gadolinium. Alle versuche, die Existenz entsprechender Chromate(V) bei den Elementen Scandium, Wismut, Thallium und Indium nachzuweisen, bleiben ohne Erfolg.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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