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Über Pterinchemie. 62. Mitteilung. Protonenkatalysierte [1,2]-H-Verschiebung bei der Umlagerung von 6,7-Diphenyl-5,6-dihydropterin zu 6,7-Diphenyl-7,8-dihydropterin (1977)

Sengupta, Pradip K. ; Breitschmid, Hans A. ; Bieri, Jost H. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 60 (1977), S. 922-924

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ISSN: 0018-019X

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Proton catalysed [1,2]-H-shift in the rearrangement of 6,7-diphenyl-5,6-dihydropterine (I) to 6,7-diphenyl-7,8-dihydropterine (III)The arrangement from I to the thermodynamically more stable III undergoes through a acid catalysed [1,2]-H-shift (intramolecular 6,7-hydride rearrangement) (see Scheme 1).

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19770600322

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Über Pterinchemie. 73. Mitteilung [1]. Zum Verlauf der katalytischen Reduktion von 7-Methylpterin (1980)

Ganguly, Abhoy N. ; Sengupta, Pradip K. ; Bieri, Jost H. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 63 (1980), S. 395-401

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ISSN: 0018-019X

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: On the Pathway of the Catalytic Reduction of 7-MethylpterinThe catalytic hydrogenation of 7-methylpterin (VII) in a neutral solution occurs first by the reduction of the 7,8-double bond (thermodynamically-controlled reaction) followed by the reduction of the 5,6-double bond. On the contrary, in an acidic medium like CF3COOH, the 5,6-double bond is reduced first (kinetically-controlled reaction). The dihydro-intermediate then undergoes a [1,2]-H-rearrangement leading to the formation of the thermodynamically more stable 7-methyl-7,8-dihydropterin (XV) which on further reduction gives 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropterin (VIII). The catalytic reduction of 7-methyl-7,8-dihydropterin (XV) with deuterium gives stereoselectively a sole product with D at C(6) in the equatorial position.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19800630209

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Über Pterinchemie. 74. Mitteilung73. Mitt. s. [1].. Zum Verlauf der katalytischen Reduktion von 6-Methylpterin (1980)

Ganguly, Abhoy N. ; Sengupta, Pradip K. ; Bieri, Jost H. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 63 (1980), S. 1754-1758

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ISSN: 0018-019X

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: On the Pathway of the Catalytic Reduction of 6-MethylpterinThe catalytic hydrogenation of 6-methylpterin (I) in neutral or weekly acidic solution begins, as for the 7-methylpterin, by the thermodynamically controlled reduction of the 7,8-double bond. It is not possible to say, according to our experiments, which double bound, either the 5,6 or the 7,8, is first reduced in strongly acidic solution. However, a 5,8-reduction can be excluded.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19800630646

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Studien über Dehydrogenierung, I (1938)

Sengupta, Surash Chandra

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 151 (1938), S. 82-96

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19381510204

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Über Pterinchemie 52. Mittelung [1] Eine eindeutige Synthese isomerenfreier Pteroyl-γ-L-glutamyl-γ-L-glutamyl-L-glutaminsäure (1975)

Sengupta, Pradip K. ; Bieri, Jost H. ; Viscontini, Max

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 58 (1975), S. 1374-1379

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ISSN: 0018-019X

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: A new and unequivocal synthesis of pteroyl-γ-L-glutamyl-γ-L-glutamyl-L-glutamic acid free of isomers is described. A melt of N(2′)-acetyl-6-formylpterine and tetramethyl-N-(p-amino-benzoyl)-γ-L-glutamyl-γ-L-glutamyl-L-glutamatewas quantitatively converted to the corresponding azomethin IX. NaBH4-reduction followed by basic hydrolysis of acetyl and methylester groups gives pure pteroyl-γ-L-glutamyl-γ-L-glutamyl-L-glutamic acid in good yield.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19750580516

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Über Pterinchemie. 54. Mitteilung [1]. Eine allgemeine Methode zur Synthese von Folsäure, Folsäurekonjugaten und FolsäureanalogenTeilweise von P. K. Sengupta anlässlich des 5 Internationalen Pteridin-Symposiums in Konstanz, BRD (14.-18. April 1975) vorgetragen. (1976)

Khalifa, Esam ; Sengupta, Pradip K. ; Bieri, Jost H. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 59 (1976), S. 242-247

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ISSN: 0018-019X

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: A general method for synthesis of folic acid, its conjugates and analogues.A new and general method for the synthesis of folic acid, folic acid conjugates and folic acid analogues is described. The key step, i.e. the condensation of N(2′)-acetyl-6-formyl-pterine (I: R1 = COCH3) with aminoaryl derivatives II, is achieved by refluxing in absolute ethanol to afford the azomethines III. NaBH4-reduction followed by basic hydrolysis gives pure V products in high yield, free from 7-isomers.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19760590127

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Studien über Dehydrogenierung, II (1939)

Sengupta, Suresh Chandra

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 152 (1939), S. 9-19

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19391520102

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Carbon-13 NMR spectra of 1-substituted prop-2-ynes and 1,4-bis-derivatives of but-2-yne (1992)

Banerji, Avijit ; Saha (Née Sengupta), Piyali ; Majumdar, Krishna C. ; [weitere]

Chichester : Wiley-Blackwell

Organic Magnetic Resonance 30 (1992), S. 1145-1148

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ISSN: 0749-1581

Schlagwort(e): 13C NMR ; 1,4-Bis-derivatives of but-2-yne ; 1-Substituted prop-2-ynes ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 13C NMR data for several 1-substituted prop-2-ynes and 1,4-bis derivatives of but-2-yne are reported with full assignments. Substituent effects of - X - aryl groups (X = O, S, NMe, SO2) at the propargylic position on the chemical shifts of the acetylenic carbons were determined.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260301123

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9

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A Convenient Synthesis of Centperazine, an Antifilarial Candidate Drug (1993)

Sengupta, Sreela ; Sahu, Devi Prasad ; Chatterjee, Sunil Krishna

Weinheim : Wiley-Blackwell

Liebigs Annalen 1993 (1993), S. 437-439

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ISSN: 0170-2041

Schlagwort(e): Centperazine ; Antifilarial drug ; 6H-Pyrazino[1,2-c]pyrimidines ; Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 7-Ethyl-octahydro-2-methyl-6H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-6-one (centperazine) (1), an antifilarial candidate drug, currently undergoing phase II clinical trials, has been synthesized by a more economically viable alternative route. Condensation of N,N′-dibenzylethylenediamine (2) with 3,4-dibromobutyronitrile (3) gives 2-(1,4-dibenzyl-2-piperazinyl)acetonitrile (4), which, on catalytic reduction, debenzylation, cyclocarbamation and N-alkylation yields the target molecule 1 in 10.1% overall yield.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199319930171

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Monohydroxytrifluoroborates and double fluoroborates (1970)

Sengupta, A. ; Mukhopadhyay, S. K.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 106-111

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wird die Darstellung von Hydroxotrifluoroboraten von Rb, Cs, (CH3)4N+, Nitron, Ni2+, Ni(py)42+ und Co(NH3)63+ beschrieben. Darüber hinaus wurden neuartige 1 : 1-Doppelsalze aus Tetrafluoro- und Hydroxotrifluoroborat erhalten. Von einigen dieser Salze werden Röntgenpulver- und IR-Daten mitgeteilt.

Notizen: The preparation of monohydroxotrifluoroborates of rubidium, cesium, tetramethylammonium, nitron, nickel, tetrapyridine nickel and hexammine cobalt(III) is described. Besides, a new series of double salts, comprising one mole tetrafluoroborate and one mole of monohydroxotrifluoroborate of the same cation, are described. The X-ray and IR-spectra of some of these salts are reported.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703790118

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