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  • Springer  (16)
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Publisher
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 45 (1957), S. 405-416 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Mikrobestimmung des Tyrosins wird beschrieben. Sie beruht auf der polarographischen Reduktion der nitrierten Aminosäure, die man durch Einwirkung von 0,15-n Salpetersäure in der Hitze erhält. Störende Einflüsse gewisser organischer Substanzen in Eiweiß-hydrolysaten wurden ausgeschaltet. Die Methode bietet den Vorteil rascher Durchführbarkeit und erfordert mit Ausnahme eines Polarographen keinerlei besondere Hilfsmittel. Die beobachteten Fehler betragen für 20 bis 100 μg maximal ± 5% und liegen noch für 10 bis 20 μg bei ±7%.
    Abstract: Summary A simple method is described for the micro determination of tyrosine. It is based on the polarographic reduction of a nitrated derivative of the amino acid. This derivative is obtained, under heating, by the action of 0.15N nitric acid. Certain interfering influences due to organic substances, which have been encountered in the protein hydrolysates, are eliminated. The method described here has the advantages of being rapid and of notrequiring any special auxiliary agents or devices. The errors observed with 20 to 100 μg samples are ± 5% at most. Moreover, for samples of the order of 10 to 20 μg, they fall in an interval of ± 7%.
    Notes: Résumé Description d'une méthode simple de microdosage de la tyrosine. Cette méthode est basée sur la réduction polarographique d'un dérivé nitré de l'amino-acide. Ce dérivé est obtenu, à chaud, par action d'acide nitrique 0,15-n. Certaines influences gênantes dues à des substances organiques que l'on rencontre dans les hydrolysats protéiniques ont été éliminées. La méthode décrite présente l'avantage d'être rapide et de ne nécessiter, outre le polarographie, que du petit matériel de laboratoire tout à fait classique. Les erreurs que l'on observe sur des prises de 20 à 100 μg sont de ± 5% au maximum. Elles se situent encore, pour des prises de l'ordre de 10 à 20 μg, dans un intervalle de ± 7%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 247 (1969), S. 188-191 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La méthode fluorimétrique à l'hydroxy-2-méthoxy-4-chloro-4′-benzophénone (HMCB) est appliquée au dosage direct de traces de bore dans des échantillons végétaux de 0,2 à 1 mg. La minéralisation d'effectue par un mélange d'acide sulfurique concentré et de perhydrol (30%) à 200° C. Pour des quantités de bore de l'ordre du nanogramme, ce procédé n'entraîne pas de pertes. Pour 30 ng de bore, les fluorures n'interfèrent que pour F/B (P/P) 〉 100. Pour des rapports supérieurs, les résultats, quoique moins sensibles, permettent toutefois d'établir des courbes d'étalonnage satisfaisantes. Des exemples d'applications sont donnés.
    Notes: Abstract The method is proposed for the direct determination of submicrotraces of boron in as little as about 0.2 to 1 mg of plant material. A mixture of concentrated sulphuric acid and hydrogen peroxide (30 %) at 200°C is employed for the mineralisation. There is no loss of boron even for quantities in the nanogram range. For 30 ng of boron fluorine interferes only for ratios F/B (w/w) 100, but analytical curves—while less sensitive—are even satisfactory for higher ratios. Several applications are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 221 (1966), S. 109-119 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein neues radiochemisches Trennverfahren beschrieben, in welchem metallisches Quecksilber oder dessen verdünnte Amalgame als Extraktionsmittel fungieren. Dabei unterscheidet man einen isotopischen und einen redoxierenden Austausch, je nachdem die ausgetauschten Partikel chemisch gleich oder verschieden sind. Auf Grund elektro-kinetischer und metallurgischer Überlegungen wird der Anwendungsbereich der Methode abgegrenzt. Die Kinetik und der Einfluß des chemischen Milieus auf den Isotopenaustausch von Hg 2 2+ - und Hg2+-Ionen und den redoxierenden Austausch von Ag+-, Au3+- und Pt4+-Ionen gegen reines Quecksilber werden im einzelnen untersucht. In Gegenwart eines ionischen Austauschträgers wird selbst organisch gebundenes Quecksilber in weniger als 3 min quantitativ ausgetauscht. Der Einfluß von Komplexbildungskonstanten auf das Austauschgleichgewicht wird für Silberionen demonstriert. Der Austausch, der in saurem oder neutralem Milieu bei ca. 80% ein Gleichgewicht erreicht, wird in Gegenwart eines Ammoniakpuffers quantitativ. Es wird ferner gezeigt, wie aus dem gleichen Grund in Gegenwart von Cyanidionen der Austausch für Quecksilberionen hochselektiv wird. Als erste Anwendung der Methode wird die Bestimmung von 0,09 ppm Gold in Pyritproben (Bestrahlung 30 min bei 1013 n · cm−2 · sec−1) beschrieben.
    Notes: Summary A new method of radiochemical separation is proposed in which metallic mercury or its diluted amalgams are employed as extraction agents. The method is denoted by “isotopic exchange” when the particles exchanged are of the same chemical nature, or by “redox exchange”, when the separation is controlled by redox phenomena. By means of electrokinetic and metallurgical considerations the field of application of this method has been demarcated. Kinetics and influence of medium in the isotopic exchange of mercury ions, and in the redox exchange of silver, gold, and platinum ions with mercury of high purity were examined. Even in labelled organic compounds covalently bound mercury is exchanged in less than 3 min when a ionic exchange scavenger is added. The influence of complex formation constants on the exchange equilibrium has been demonstrated for the case of silver ions. It will be quantitative only in presence of an ammonia buffer. Furthermore, it could be shown, that for the same reason the exchange will be highly selective for mercury ions in the presence of cyanide ions. The determination of 0.09 ppm of gold in pyrite samples (irradiation: 30 min at 1013 n · cm−2 · sec−1) has been mentioned as a first application of the new separation method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 236 (1968), S. 519-524 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Il est proposé une méthode de séparation très rapide du bismuth par amalgamation sur une petite goutte de mercure. Le principe consiste à trouver une particule qui forme avec l'ion mercure un complexe beaucoup plus stable qu'avec le Bi3+ de telle sorte que le E du couple Hg2+/Hg soit inférieur à celui du couple Bi3+/Bi. L'ion iodure convient parfaitement et en moins d'une minute les traces de bismuth d'une solution aqueuse passent, si elles sont en présence de [I−]=10−1 M, à raison de plus de 99% dans le mercure. Des études sont en cours pour reextraire quantitativement le Bi de l'amalgame et le faire repasser en solution aqueuse.
    Notes: Summary A very rapid method of separation of Bi by amalgamation in a fine mercury drop is proposed. The principle of the method consists in finding agents that form much more stable complexes with Hg2+ than with Bi3+ so that the Hg2+/Hg potential becomes lower than that of Bi2+/Bi. Iodide was found to be most convenient. In an aqueous solution of 10−1 M concentration in I−, traces of bismuth difuse into mercury in about one minute with a yield of more than 99%. Studies on the extraction of the amalgamated bismuth into an aqueous solution are in progress.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 236 (1968), S. 513-519 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Une étude systématique de l'échange redox des ions argent avec une goutte de mercure est décrite. Dans certaines conditions (complexants apropriés, etc.) cet échange est quantitatif, très rapide et sélectif. La réoxydation de l'argent amalgamé est proposée afin d'augmenter encore cette sélectivité et de procéder à un dosage chimique ou physico-chimique de cet élément. Ceci permet de séparer et de doser l'argent dans l'or, dans une blende et dans une pyrite.
    Notes: Summary The exchange of silver ions with a drop of mercury was studied systematically. Under defined conditions, the redox exchange is quantitative (complexation of Hg2+) very rapid and selective; most other ions remain in solution. The reoxidation of amalgamated silver is proposed; this increases the selectivity and makes possible the chemical or the physico-chemical determination of this element. The method was applied to the determination of silver in gold, blende and pyrite.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 4 (1865), S. 237-239 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
  • 9
    Publication Date: 1898-03-01
    Print ISSN: 1618-2642
    Electronic ISSN: 1618-2650
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Publication Date: 1865-12-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
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