ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 13 (1978), S. 455-466 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On donne un aperçu sur l'utilisation des procédés thermoanalytiques en vue d'obtenir les paramètres thermodynamiques et cinétiques. On montre les avantages des techniques d'ATD pour établir les données thermodynamiques. Les données cinétiques calculées à partir des courbes TG conduisent au tracé du logarithme de la constante spécifique de vitesse de réaction en fonction de 1/T, T étant la température en degrés Kelvin. A partir de là, le calcul pour établir les paramètres cinétiques est le même, que les données aient été obtenues par TG dynamique ou isotherme. Les données relatives aux changements de densité et de surface spécifique des résidus solides au cours des réactions de décomposition permettent de conclure que le nombre de particules présentes change d'une façon importante pendant la décomposition. On insiste sur ce fait qui reste souvent négligé lors de l'établissement des modèles cinétiques de décomposition des matériaux solides.
    Abstract: Zusammenfassung Der Einsatz thermoanalytischer Verfahren zur Bestimmung sowohl thermodynamischer als auch kinetischer Parameter wird beschrieben. Der Vorteil der DTA-Techniken bei der Ermittlung thermodynamischer Daten wird gezeigt. Die aus TG-Daten berechneten kinetischen Daten führen zu graphischen Darstellungen der Funktion des Logarithmus des spezifischen Reaktionsgeschwindigkeitskonstante gegen 1/T (wobeiT die Temperatur in Kelvin bedeutet). Hiervon ausgehend ist die Berechnung der kinetischen Parameter dieselbe, ungeachtet dessen, ob die Daten aus TG-Messungen oder aus isothermen Untersuchungen erhalten worden waren. Die Information bezüglich der Änderungen der Dichte und Oberfläche fester Rückstände von Zersetzungsprozessen führt zu der Folgerung, daß die Zahl der anwesenden Teilchen sich während der Zersetzung wesentlich ändert. Es wird betont, daß dieser Faktor bei der Entwicklung zur Zersetzung von Festkörpern in vielen Fällen ausser Acht gelassen wird.
    Notes: Abstract The use of thermal analytical procedures to obtain both thermodynamic and kinetic parameters is outlined. The advantage of DTA techniques in establishing thermodynamic data is demonstrated. Kinetic data calculated from TG data is demonstrated. Kinetic data calculated from TG data leads to plots of the logarithm of the specific reaction rate constant against 1/T (whereT is the temperature in degrees Kelvin) and from this point onwards the calculation is the same to establish the kinetic parameters no matter whether the data was obtained from TG or isothermal studies. Information on changes in the density and surface area of solid residues in the decomposition process leads to the conclusion that the number of particles present changes significantly during the decomposition and it is pointed out that this factor is largely ignored in setting up kinetic models for the decomposition of solid materials.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 13 (1978), S. 473-487 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La cinétique de la transition polymorphe de la vatérite en calcite et celle de l'aragonite en calcite ont été suivies par ATD. Cette méthode élimine l'opération de broyage nécessaire avec les autres techniques analytiques, ce qui présente un avantage certain. Les deux transitions peuvent être décrites par l'équation cinétique suivante: $$\frac{{\partial \alpha }}{{\partial t}} = \frac{4}{3}k[ - \ln (1 - \alpha )]^{3/4} (1 - \alpha ).$$ Les valeurs de l'énergie d'activation ont été trouvées égales à 452±19 kJ mol−1et 208±8 kJ mol−1 pour les transitions respectives de l'aragonite et de la vatérite, par un procédé permettant le calcul des paramètres cinétiques à partir d'un essai effectué à température croissante.
    Abstract: Zusammenfassung Die Übergangskinetik der polymorphen Änderungen von Vaterit zu Calcit und Aragonit zu Calcit wurde unter Anwendung der DTA-Technik verfolgt. Bei der Methode erübrigt sich der bei anderen analytischen Verfahren notwendige Mahlprozess, was von gewissem Vorteil ist. Für die Beschreibung der Prozesse beider Übergänge wurde folgende kinetische Gleichung gefunden: $$\frac{{\partial \alpha }}{{\partial t}} = \frac{4}{3}k[ - \ln (1 - \alpha )]^{3/4} (1 - \alpha ).$$ Als Aktivierungsenergien wurden Werte von 452±19 KJ Mol−1 und 208±8 KJ Mol−1 für die Übergänge von Vaterit bzw. Aragonit gefunden. Hierzu wurde eine Methode eingesetzt, die die Berechnung der kinetischen Parameter aus einem Versuch mit steigender Temperatur gestattet.
    Notes: Abstract The polymorph transition kinetics of the changes vaterite to calcite and aragonite to calcite have been followed using a DTA technique. The method eliminates the grinding process present in other analytical techniques and so has certain advantages. For both transitions the kinetic equation describing the process is found to be: $$\frac{{\partial \alpha }}{{\partial t}} = \frac{4}{3}k[ - \ln (1 - \alpha )]^{3/4} (1 - \alpha ).$$ Values of activation energy were found to be 452±19 KJ mole−1 and 208±8 KJ mole−1 for aragonite and vaterite transitions respectively using a procedure which enabled the calculation of kinetic parameters from a rising temperature experiment.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 11 (1977), S. 185-200 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé L'environment peut influer sur la décomposition thermique d'un oxysel en provoquant: a) un changement pendant la décomposition thermique, b) une altération de la nature physique du produit solide ou des phases intermédiaires solides. L'environment peut aussi exercer un effet sur les conditions d'équilibre ou sur la cinétique. L'emploi de techniques spéciales, comme la thermogravimétrie, l'analyse thermique différentielle ou l'analyses calorimétrique différentielle (DSC), pour étudier la décomposition, signifie qu'un environnement particulier est imposé à l'oxysel et qu'il exerce un effet sur le processus de la décomposition thermique. L'influence de l'environnement sur le déroulement d'une réaction chimique peut être illustré à l'aide des décompositions de l'oxalate de zinc et de l'oxalate de nickel. L'ATD montre que les décompositions sont endothermiques en atmosphères inertes mais exothermiques dans l'air ou l'oxygène. Les causes en sont pourtant différentes dans les deux cas. Ainsi, bien que le produit de la déomposition de l'oxalate de zinc soit l'oxyde de zinc, le changement de sens de l'effet thermique (endothermique → exothermique) est dû à l'oxydation catalytique de l'oxyde de carbone en dioxyde de carbone, en présence d'oxygène. Le changement similaire du sens de l'effet thermique dans le cas de l'oxalate de nickel est dû à la formation de nickel en atmosphère inerte et à celle d'oxyde de nickel dans l'air ou dans l'oxygène. L'altération de la nature physique des produits solides peut être illustrée par des mesures de surface, effectuées sur les résidus solides de décomposition des carbonates ou des oxalates. Les études cinétiques et d'équilibre chimique montrant l'influence de l'environnement, sont illustrées par les phénomènes de déshydratation et de décomposition de carbonates et d'oxalates.
    Abstract: Zusammenfassung Die Umgebung kann die thermische Zersetzung eines Oxysalzes auf folgende Weise beeinflussen: a) durch Verursachen einer Änderung im Verlauf der chemischen Zersetzung oder, b) durch Verursachen einer Veränderung in der physikalischen Beschaffenheit des festen Produktes oder der festen Zwischenprodukte. Die Umgebung kann sich auch auf den Gleichgewichtszustand oder den Verlauf der Kinetik auswirken. Der Einsatz spezieller Techniken, wie Thermogravimetrie, Differentialthermoanalyse oder Differentialabtastkalorimetrie zum Studium der Zersetzung bedeutet, daß dem Oxysalz eine spezielle Umgebung aufgezwungen wird, wodurch der thermische Zersetzungsprozess beeinflusst wird. Die Wirkung der Umgebung in der Änderung des Verlaufs einer chemischen Reaktion kann an Hand Zersetzung von Zink-oxalat und Nickel-oxalat veranschaulicht werden. Die DTA-Kurve zeigt, daß die Zersetzungen in inerten Atmosphären endotherm, in Luft oder Sauerstoff hingegen exorherm verlaufen. Die Ursache hierfür ist jedoch in den zwei Fällen verschieden. Obwohl das Zersetzungsprodukt von Zink-oxalat jeweils Zinkoxid ist, ist die Änderung des Charakters der Zersetzung vom endothermen zum exothermen eine Folge der katalytischen Oxidation von Kohlenmonoxid zu Kohlendioxid in Gegenwart von Sauerstoff. Eine ähnliche Änderung im Charakter der Zersetzung von Nickel-oxalat kann der Bildung von Nickel in einer inerten Atmosphäre und der von Nickeloxid in Luft oder Sauerstoff zugeschrieben werden. Die Änderung in der physikalischen Bechaffenheit der festen Produkte wird an Hand von Oberflächenmessungen an festen Rückständen der Zersetzung von Carbonaten oder Oxalaten veranchaulicht. Untersuchungen der Kinetik und der chemischen Gleichgewichte, welche den Einfluss der Umgebung zeigen, werden an Hand der Dehydratierungsstudien, sowie der Zersetzungen von Carbonat und Oxalat veranschaulicht.
    Notes: Abstract The environment can influence the thermal decomposition of an oxysalt by; (a) causing a change in the course of chemical decomposition or (b) causing an alteration in the physical nature of the solid product or solid intermediates. The environment can also effect the equilibrium condition or the course of the kinetics. The use of special techniques such as thermogravimetry, differential thermal analysis, or differential scanning calorimetry to study the decomposition means that a special environment is imposed on the oxysalt and this effects the thermal decomposition process. The influence of the environment in changing the course of a chemical reaction can be illustrated by reference to the decomposition of zinc oxalate and nickel oxalate. The DTA shows that the decompositions are endothermic in inert atmospheres but exothermic in air or oxygen. The reasons are different however in each case. Thus although the product of decomposition of zinc oxalate is zinc oxide the change in character of the decomposition from endothermic to exothermic is due to the catalytic oxidation of carbon monoxide to carbon dioxide in the presence of oxygen. The similar change in the character of nickel oxalate decomposition is however due to nickel formation in an inert atmosphere but nickel oxide in air or oxygen. The alteration in the physical nature of the solid products is illustrated by surface area measurements on solid residues from the decomposition of carbonates or oxalates. The kinetic and chemical equilibrium studies showing the influence of environment are illustrated by reference to dehydration studies, carbonate and oxalate decompositions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 37 (1991), S. 2103-2107 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 37 (1991), S. 2165-2188 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Anschlu\ an vorangehende Arbeiten zur Messung sinnvoller Aktivierungsenergien und zur Anwendung von CRTA bei der Bestimmung kinetischer Parameter untersuchen wir hier weitere Fehlerquellen bei der Bestimmung der Aktivierungsenergien und stellen überlegungen zur Form der Alpha-Funktion bzw. zum Wert von A an. Ausgehend von theoretischen Argumenten, die auf der Theorie des übergangszustandes basieren, schlossen wir darauf, da\ es unter Berücksichtigung bedeutender Drücke der in der Reaktionsumgebung auftretenden gasförmigen Produkte zu sehr hohen Werten für die scheinbaren Aktivierungsenergien kommt. Es sei bemerkt, da\, obwohl dies in der Praxis für Calciumkarbonat beobachtet werden kann, es in keiner Weise die Anwendung der Arrheniusschen Gleichung bei Feststoff-Zersetzungsreaktionen in Frage stellt, vorausgesetzt, man vermeidet diese Art von Beeinflussung der Versuchsergebnisse. Für die Zersetzung von Calciumkarbonat versuchten wir, die Alpha-Funktion unter Anwendung von Daten zu bestimmen, die einer Reihe verschiedener Temperaturprogramme und Reaktionsbedingungen entstammen. Man fand, da\ die scheinbare Alpha-Funktion von der angewendeten Methode und den Versuchsbedingungen abhÄngt. Es wird eine ErklÄrung dafür vorgeschlagen und vorlÄufig eine neue Betrachtungsweise für derartige Reaktionen eingeführt. Bei einer Durchsicht der Literatur konnte darauf geschlossen werden, da\ zwar sehr viele Varianten für die Aktivierungsenergie von Calciumkarbonat existieren, da\ aber eine kritische EinschÄtzung zu einer guten übereinstimmung derjenigen Werte führt, denen gute Versuchspraktiken und eine zuverlÄssige Datenverdichtung zugrunde liegen. Die scheinbaren Unterschiede der Ergebnisse können unter Berücksichtigung der vorgebrachten theoretischen Argumente und leicht verstÄndlicher experimenteller Fehlerquellen erklÄrt werden.
    Notes: Abstract Following previous work on the measurement of meaningful activation energies and the application of Constant Rate Thermal Analysis (CRTA) to the determination of kinetic parameters [1, 2], here we further examine sources of error in determining activation energies and go on to consider the form of the alpha function and the value ofA. Using theoretical arguments based on transition state theory, we conclude that allowing significant pressures of product gas to appear in the reaction environment will lead to very high values for apparent activation energies. We note that, although this is observed in practice for calcium carbonate, it in no way invalidates the application of the Arrhenius equation to solid state decomposition reactions, provided care is taken to avoid this type of distortion of experimental results. We attempt to determine the alpha function for the decomposition of calcium carbonate using data gathered from a variety of different types of temperature programme and reaction conditions. We find that the apparent alpha function depends on the method adopted and the experimental conditions used. We propose an explanation of why this occurs and tentatively introduce a new way of looking at the development of a reaction interface for this type of reaction. We review the literature and conclude that, while significant variations for the activation energy for the decomposition of calcium carbonate exist, a critical appraisal leads to good agreement amongst values that follow good experimental practice and reliable methods of data reduction. The apparent divergence of results can be explained in the light of the theoretical arguments advanced and the easily understood sources of experimental error.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 38 (1992), S. 111-130 
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: active solids ; kinetic ; thermodynamic
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Herstellung eines aktiven Feststoffes durch thermische Zersetzung einiger Präkursorsubstanzen, meistens eines Oxysalzes, ist nur der eine Weg zur Herstellung solcher Substanzen. Die Aktivität der Feststoffe besteht an ihrer Oberfläche, obwohl sich ein Teil der Oberfläche auch im Innern oder bei Zersetzungsprozessen an der Reaktionsgrenzfläche befinden kann. Die eigentümliche Eigenschaft einiger Feststoffphasen besteht darin, da\ man, um sie richtig beschreiben zu können, die Vorgeschichte der Substanz berücksichtigen mu\ und es kann gezeigt werden, da\ die Vorgeschichte einer Substanz hauptsächlich die der Veränderung der Oberflache und der Feinstruktur ist. Diese Tatsache beeinflu\t die Anwendung von Thermodynamik und Reaktionskinetik bei Prozessen mit Feststoffen. Dies ist besonders bei aktiven Feststoffen offensichtlich, bei denen an oder in der Nähe der Oberfläche verhältnismä\ig mehr chemische Stoffe vorkommen als üblicherweise. Dies wird durch die Existenz von vielen oder mehreren aktiven Feststoffen in einer amorphen Phase und durch die mögliche Koexistenz verschiedenartiger Festphasen bezeugt. In vorliegendem überblick wird die Nützlichkeit der Strukturbestimmung normaler Feststoffphasen sowie die Art der möglichen Anwendung der Thermoanalyse bei der Bestimmung thermodynamischer und kinetischer Parameter diskutiert.
    Notes: Abstract The production of an active solid by thermal decomposition of some precursor material usually an oxysalt is only one way of producing such a material. The activity of any solid resides at the surface albeit some of the surface may be internal or in the decomposition process a reaction interface. The peculiar property of any solid phase is that to describe it properly one must cite the pre-history of the material, and it can be shown that the pre-history of any solid phase is mainly that of altering the surface and textural properties. This fact influences the application of thermodynamic and kinetics to processes involving the solid phase. This becomes more evident in the case of active solids where a larger proportion of chemical species than usual resides at or near the surface. This is evidenced by the existence of many or more active solids in an amorphous phase and the possible co-existence of different types of solid phase. In this review, the usefulness of normal solid phase structural determination is discussed and the manner in which thermal analysis can be used to determine thermodynamic and kinetic parameters.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 4 (1972), S. 343-347 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 49 (1997), S. 649-656 
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: cellulose ; flammability
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract TG, DTA, and TMA data on the pyrolysis of α-cellulase powder in air is reported together with the modified pyrolysis behavior of the cellulose impregnated with between 2–3% (w/w) of calcium, potassium, sodium and zinc chlorides. The lower temperature of onset of the pyrolysis (as shown by TG and TMA), the increased peak areas of the DTA exotherms, and the elimination of an initial endotherm present in the pure cellulose, all suggest an increased flammability for the impregnated samples. Other properties of the impregnated celluloses however favor a fire retardancy effect; these are an increase in the temperature of the first exothermic peak on the DTA, a reduction in the maximum rate of mass loss, a reduction in the% mass loss occurring in the first mass loss period, and an increase in the% ash remaining at 800°C. The relative effect of the various chlorides is examined and shown to correlate with other data already published.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 49 (1997), S. 879-886 
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: enthalpy of vaporization ; Ibuprofen ; zero order reaction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Ibuprofen has been subjected to a TG/DTA study over the temperature range of 30 to 350°C in a flowing atmosphere of nitrogen. The heating rate and the flow rate were varied. The DTA shows a melting at around 80°C and boiling point range from 212 to 251°C depending upon the heating rate. The mass loss in the TG data confirms the evaporation of Ibuprofen between them.p. and the normalb.p. Evaporation is limited to the surface area, which is a constant in the crucible holding the sample. The DTG plot shows clearly a zero order process which is consistent with the process of evaporation. The enthalpy of vaporization (Δvap H) calculated by Trouton's rule is found to be in the range of 42.7–46.1 kJ mol−1. TheE act for the zero order reaction is in the range of 81.8–87.0 kJ mol−1 and is calculated by use of the derivative method. The value ofE act is about twice that for ΔH vap in Ibuprofen and differs from other compounds, whereE act ≈Δ H vap . It is suggested that the Ibuprofen molecule is existing as a dimer in the liquid state and dissociates to a monomer in the vapor state.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 49 (1997), S. 887-896 
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: ascorbic acid ; time-temperature plot
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract In a previous publication, the thermogravimetric (TG) analysis of ascorbic acid was considered. Simultaneously with the production of the TG data, time-temperature plots were also generated on the work station which allowed the process to be classified as exothermic or endothermic and identified the energy change with the reaction sequence. This aspect is investigated in the present study. To maximize the energy change, the model mixtures were assessed at a mass ratio of 1∶1. The analytical implications of this approach are explored. To avoid complications in this kind of analysis, the present study is restricted to the behavior of binary systems heat treated in nitrogen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...