ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (4,381)
  • Industrial Chemistry  (398)
  • Wiley-Blackwell  (4,779)
  • Nature Publishing Group
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die quantitative Bestimmung von Trithionaten neben Tetrathionaten (1923)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 126 (1923), S. 281-284 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19231260126
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Electrochemical synthesis of Nickel(II) Complexes of schiff bases: The crystal structure of 2,2′-bipyridine bis{2-[(phenyl)iminomethyl]pyrrolato}nickel(II) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 83-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Electrochemical synthesis ; nickel(II) complexes of Schiff bases ; 2,2′ bipyridine bis 2-(phenyl)-iminomethyl pyrrolato nickel(II) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elektrochemische Synthese von Nickel(II)-Komplexen mit Schiffschen Basen: Kristallstruktur von 2,2′-Bipyridin-bis{2-[(phenyl)iminomethyl]pyrrolato}nickel(II)Die elektrochemische Oxidation von anodischem Nickel in einer Acetonitril-Lösung mit einer aus H-pyrrole-2-carbaldehyd abgeleiteten Schiffschen Base, einem substituierten Anilin und einem Stickstoff-Liganden (1,10-Phenanthroline (phen), 2,2′-Bipyridin (bipy) oder Pyridin (py)) liefert die gemischten Komplexe NiL2 · phen, NiL2 · bipy bzw. NiL2 · (py)2. Die Kristallstruktur von 2,2′-Bipyridin bis{2-[(phenyl)iminomethyl]-pyrrolato}nickel(II) wurde röntgenographisch bestimmt. Der. Komplex kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1, mit den Gitterkonstanten a = 12,316(1), b = 13,169(4), c = 17,251(3) Å, α = 82,67(3)°, β = 83,66(1)°, γ = 87,34(2)°, Z = 4; besteht aus monomeren Molekülen mit der zentralen NiN6-Einheit mit verzerrt oktaedrischer Geometrie.
    Notes: The electrochemical oxidation of anodic nickel in acetonitrile solution containing both (a) a Schiff base HL derived from H-pyrrole-2-carbaldehyde and a substituted aniline, and (b) a nitrogen ligand (1, 10-phenanthroline (phen), 2,2′-bipyridine (bipy) or pyridine (py)) yielded the mixed complexes NiL2 · phen, NiL2 · bipy and NiL2 · (py)2. The crystal structure of 2,2′-bipyridine bis{2-[(phenyl)iminomethyl]pyrrolato}nickel(II) was determined by X ray diffraction. Crystals are triclinic space group P1, with four molecules in the unit cell of dimensions a = 12.316(1), b = 13.169(4), c = 17.251(3) Å, α = 82.67(3)°, β = 83.66(1)° and γ = 87.34(2)°, and consist of monomeric molecules in which the central NiN6 unit has a distorted octahedral geometry.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926120114
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen und thermisches Verhalten oxofreier Vanadium(IV)-Komplexe. Kristallstrukturen von Methoxo-oxo[thenoyltrifluoraceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) und Methoxo-oxo[benzoylaceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 488-494 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Vanadium(IV) complexes ; syntheses ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions and Thermal Behaviour of Nonoxo Vanadium(IV) Complexes. Crystal Structures of Methoxo-oxo[thenoyltrifluoroacetone-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) and Methoxo-oxo[benzoylacetone-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V)The persistence of non-oxo vanadium(IV) complexes in dichlormethane/methanol/water solutions was studied by UV/VIS spectroscopy. The reaction products methoxo-oxo-[thenoyltrifluoroacetone-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) and methoxo-oxo[benzoylacetone-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) were isolated and characterized by X-ray analysis. The thermal behaviour of non-oxo vanadium(IV) complexes was checked.
    Notes: Die Beständigkeit oxofreier Vanadium(IV)-Komplexe mit dreizähnigen diaciden Liganden in Dichlormethan/Methanol/Wasser wurde UV/VIS-spektroskopisch untersucht. Als Reaktionsprodukte wurden Methoxo-oxo-[thenoyl-trifluoraceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) sowie Methoxo-oxo-[benzoylaceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) isoliert und röntgenstrukturanalytisch charakterisiert. Das thermische Verhalten der oxofreien Vanadium(IV)-Komplexe wurde analysiert.Methoxo-oxo-[thenoyltrifluoraceton-salicylhydrazonato(2-)]-vanadium(V), Raumgruppe P21/a2, Z = 4, 3 124 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,0579, Gitterabmessungen bei 25°C; a = 800,0(2) pm, b = 2 027,3(6) pm, c = 1 165,0(3) pm, β = 109,03(2)° Methoxo-oxo-[benzoylaceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) Raumgruppe P21/c, Z = 4, 2 312 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,031, Gitterabmessungen bei 25°C: a = 1 122,6(1) pm, b = 772,96(9) pm, c = 2 021,2(4) pm, β = 95,32(1)°.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210327
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mangan(IV)-Komplexe mit dreizähnigen diaciden Liganden. Kristallstruktur von Acetylacetonato-salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-)-methanol-mangan(III)Frau Professor Brigitte Sarry zum 75. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1483-1488 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Manganese(IV) Chelates, Salicylaldehyde benzoylhydrazone and salicylhydrazone ; Mass Spectra ; Crystal Structure, Acetylacetonato-salicylaldehydebenzoylhydrazonato(2-)-methanol-manganese(III) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Manganese(IV) Complexes with Tridentate Diacidic Ligands. Crystal Structure of Acetyl-acetonato-salicylaldehydebenzoylhydrazonato(2-)-methanol-manganese(III)The manganese(IV) chelates of salicylaldehyde benzoylhydrazone and salicylaldehyde salicylhydrazone were synthesized by ligand exchange reactions using bis(acetylacetonato)manganese(II), tris(acetylacetonato)manganese(III) as well as manganese(III) acetate. The brown complexes show the expected molecular ions in the APCI mass spectra. As an intermediate compound acetyacetonato-salicylaldehydebenzoylhydrazonato(2-)-methanol-manganese(III) was isolated and characterized by X-ray structural analysis. Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Durch Ligandenaustauschreaktion von Bis(acetylacetonato)mangan(II) und Tris(acetylacetonato)mangan(III) bzw. Mangan(III)-acetat mit Salicylaldehydbenzoylhydrazon und -salicylhydrazon wurden die Mangan(IV)-Chelate dieser Liganden dargestellt. Die braunen Verbindungen zeigen im APCI-positiv Massenspektrum die erwarteten Molekülionen. Für das Zwischenprodukt Acetylacetonato-salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-)-methanol-mangan(III) wurde die Kristall- und Molekülstruktur bestimmt: Gitterabmessungen bei 293 K; a = 754,3(2) pm, b = 1 027,3(6) pm, c = 1 357,4(5) pm, α = 79,64(4)°, β = 76,51(3)°, γ = 70,45(4)°, Raumgruppe P1 (Nr. 2), Z = 2, 3297 unabhängige Reflexe, R = 3,84%.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210908
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kristallographische Daten, IR-Spektrum und thermisches Verhalten von Aluminium-Dekavanadat (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 501 (1983), S. 184-190 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Data, I.R. Spectrum, and Thermal Behaviour of Aluminum DecavanadateAl2V10O28 · 22 H2O crystallizes in the orthorhombic space group Acmm with Z = 4. The crystallographic data have been obtained from single crystal measurements and the unit cell parameters refined from powder diagrams. The infrared spectrum of the compound was recorded and interpreted and its thermal behaviour investigated by means of TG/DTA measurements. The thermal decomposition yields a 2:1 mixture of V2O5 and AlVO4.
    Notes: Al2V10O28 · 22 H2O kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Acmm mit Z = 4. Die kristallographischen Daten wurden aus Einkristallmessungen erhalten und die Gitterkonstanten mittels Pulverdiffraktometrie verfeinert. Das Infrarot-Spektrum der Substanz wurde gemessen und zugeordnet und das thermische Verhalten mittels TG/DTA-Messungen untersucht. Der thermische Abbau liefert ein 2:1-Gemisch von V2O5 und AlVO4.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835010622
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur oxydativen Addition von Benzylhalogeniden an Bis(triphenylphosphin)-äthylen-nickel (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 5-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxydative Addition of Benzyl Halides to Bis(triphenylphosphine) Ethylene Nickel(0)By the oxydative addition of benzyl chloride to (Ph3P)2Ni(C2H4) at -20°C (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl (II) is formed. Under similar conditions benzyl bromide gives (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br, but in an impure state. It is shown, that the oxydative addition to (Ph3P)2Ni(C2H4) may involve both SN2 displacement and one electron mechanismens.In benzene solution an equilibrium between (Ph3P)2Ni(σ-CH2Ph)Cl and the blue violet (Ph3P)Ni(π-CH2Ph)Cl exists. The benzyl ligands of II are split off by the reaction with ethereal hydrochloric acid, forming toluene and dibenzyl, with mercury(II) chloride, forming PhCH2HgCl, or with triphenylphosphine, forming dibenzyl and (Ph3P)3NiCl.
    Notes: Durch oxydative Addition von Benzylchlorid an (Ph3P)2Ni(C2H4) bei -20°C entsteht (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl(II). Mit Benzylbromid wird unter vergleichbaren Bedingungen (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br erhalten, das aber mit (Ph3P)2NiBr2 verunreinigt ist. Es wird nachgewiesen, daß die oxydative Addition an (Ph3P)2Ni(C2H4) sowohl nach einem SN2- als auch nach einem Einelektronen-Mechanismus verlaufen kann.(Ph3P)2Ni(σ-CH2Ph)Cl liegt in benzolischer Lösung im Gleichgewicht mit dem blauvioletten (Ph3P)Ni(π-CH2Ph)Cl vor. Die Benzylliganden von II können mit ätherischer Salzsäure (Bildung von Toluol und Dibenzyl) oder mit Quecksilber(II)-Chlorid (Bildung von Benzylquecksilberchlorid) quantitativ abgespalten werden. Mit Triphenylphosphin reagiert II unter Bildung von (Ph3P)3NiCl und Dibenzyl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774330101
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Komplexe mit N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylendiamin (H4tben). Kristallstruktur von Ti(tben) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 671-674 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine ; Complexes of Titanium(IV), Vanadium(IV), Manganese(IV), Tin(IV) ; Mass Spectra ; Mössbauer Data ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes with N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine (H4tben). Crystal Structure of Ti(tben)The complexes of N,N,N′,N′-tetrakis(2-hydroxybenzyl)-ethylenediamine with titanium(IV), vanadium(IV), manganese(IV), and tin(IV) were synthesized and characterized by mass spectrometry. The Mössbauer date were evaluated for the tin compound. The molecular structure of the titanium(IV) complex was determined by X-ray structural analysis, crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Es wurden die Komplexe von N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylendiamin mit Titan(IV), Vanadium(IV), Mangan(IV) und Zinn(IV) hergestellt und massenspektrometrisch charakterisiert. Für die Zinn-Verbindung wurden die Mössbauer-Daten ermittelt. Die Molekülstruktur des Titan(IV)-Komplexes wurde röntgenstrukturanalytisch bestimmt. N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylendiaminato(4-)titan(IV): Raumgruppe P21/c (Nr. 14), Z = 4, 3949 Zahl der beobachteten Intensitäten, R = 0,0539, Gitterabmessung bei 20°C; a = 10,447(3) Å, b = 20,668(5) Å, c = 13,420(3) Å, b̃ = 101,93(5) Å
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210428
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The Molecular Structure of Trimethyl(methylene)phosphorane in the Gas Phase, Determined by Electron Diffraction (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3494-3500 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Molekülstruktur von Trimethyl(methylen)phosphoran in der Gasphase aus einer ElektronenbeugungsuntersuchungDie Molekülstruktur von Trimethyl(methylen)phosphoran, (CH3)3P=CH2, in der Gasphase wurde durch Elektronenbeugung bestimmt. Wichtigste Atomabstände ra sind P—C=181.5(3) und P=C=164.0(6) pm. Die Valenzwinkel zwischen den P—C(Methyl)-Bindungen betragen 101.6(5)°. Diese Parameter ergeben für die stark polare P=C(Methylen)-Bindung eine Bindungsordnung von etwa 2.0.
    Notes: The molecular structure of trimethyl(methylene)phosphorane, (CH3)3P=CH2, in the gas phase has been determined by electron diffraction. Principal distances are ra(P—C)=181.5(3), ra(P=C)=164.0(6) pm; and the angles between the P—C(methyl) bonds are 101.6(5)°. These parameters lead to a value for the order of the highly polar P—C(methylene) bond of about 2.0.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771101104
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    An Electron Diffraction Determination of the Molecular Structure of Hexamethylcarbodiphosphorane in the Gas Phase (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3508-3516 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bestimmung der Molekülstruktur von Hexamethylcarbodiphosphoran in der Gasphase durch ElektronenbeugungDie Molekülstruktur von Hexamethylcarbodiphosphoran, (CH3)3P=C=P(CH3)3, wurde in der Gasphase durch Elektronenbeugung bestimmt. Die hauptsächlichen Bindungslängen (ra) sind P—C=181.4(3) pm, P=C=159.4(3) pm, C—H=108.9(4) pm. Die Winkel zwischen den P—C-(Methyl)-Bindungen betragen 101.4(3)°, der scheinbare P=C=P-Winkel 147.6(5)°. Die einzige fixierte Struktur, die die beste Anpassung an die Meßdaten ergibt, hat die Gesamtsymmetrie C2, doch wird für ein Modell mit freier Drehbarkeit um die P=C-Achse eine noch bessere Übereinstimmung gefunden. Daraus und aus anderen Hinweisen kann geschlossen werden, daß das Molekül einen symmetrischen Kreisel bildet und daß die P=C=P-Einheit in der gemittelten Struktur linear ist. Die beobachtete Schrumpfung geht danach auf eine sehr niedrige Beugungsfrequenz zurück, die zur scheinbaren Nichtlinearität führt.
    Notes: The molecular structure of hexamethylcarbodiphosphorane, (CH3)3P=C=P(CH3)3, in the gas phase has been determined by electron diffraction. Principle bond lengths (ra) are: P—C, 181.4(3) pm, P=C, 159.4(3) pm; C—H, 108.9(4) pm. The angles between the P—C (methyl) bonds are 101.4(3)°, and the apparent P=C=P angle is 147.6(5)°. The single structure that fits the experimental data closest has C2 overall symmetry, but an even closer fit is obtained if free rotation about the P=C bonds is assumed. This and other evidence indicates that the molecule is probably a symmetric top, and that the P=C=P unit is linear in the average structure, with shrinkage caused by a low frequency bending vibration giving rise to the apparent non-linearity.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771101106
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung des in Wasser gelösten Sauerstoffes mit o-Tolidin (1950)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 22 (1950), S. 542-544 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die zur Zeit bekannten mit o-Tolidin arbeitenden Bestimmungsmethoden für in Wasser gelösten Sauerstoff werden kritisch betrachtet. An Hand von Vergleichsbestimmungen nach Winkler wird die Genauigkeit überprüft und daraus die Brauchbarkeit für die Wasseranalyse abgeleitet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330222305
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...