ISSN:
1434-4475
Keywords:
Complex formation constant
;
Conductance
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Es wurden die Co(II)-, Ni(II)- und Cu(II)-Komplexe einiger bifunktioneller Aryliden-o-phenylendiamin-Schiffbasen hergestellt. Unter Verwendung elektronenspektroskopischer Methoden wurde die Bildung, Stöchiometrie und Stabilität der Komplexe in Lösung untersucht. Die Charakterisierung erfolgte mittels Elementaranalysen, Leitfähigkeitsmessungen und Elektronen- bzw. IR-Spektroskopie. Es wird darauf geschlossen, daß daso,o-HydroxyderivatL 1 als bivalenter vierzähniger ONNO Ligand wirkt, während die anderen Derivate (L 2-L 5) als zweizähnige NN Liganden an die Metallionen koordiniert sind. Für den Cu(II)-L 1 Komplex wird eine tetraedrische Geometrie vorgeschlagen, währenddessen die anderen Komplexe eine verzerrte octaedrische Geometrie aufweisen. Die in den Elektronenspektren der Komplexe inDMF-Lösung auftretenden Banden werden den π-π*,L →M CT und d-d Elektronenübergängen zugeordnet.
Notes:
Abstract Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes of some bifunctional arylidene-o-phenylenediamineSchiff bases have been prepared. Formation, stoichiometry and stability of the complexes have been tested in solution using electronic spectral measurements. Characterization of the complexes has been accomplished primarily by elemental analysis, molar conductance as well as electronic and IR spectral measurements. It is concluded that theo,o-hydroxy derivative (L 1) acts as a bivalent ONNO tetradentate ligand while the molecules of the other derivatives (L 2-L 5) are coordinated to the metal ions as bidentate NN ligands. The Cu(II)-L 1 complex is suggested to possess a tetrahedral geometry whereas the other complexes are suggested to exhibit a distarted octahedral geometry. The different bands observed in the electronic spectra of the complexes inDMF solutions have been assigned to the π-π*,L →M CT and d-d electronic transitions.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00798452
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