ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Publication Date: 2013-08-08
    Description: A large amount of terrestrial organic matter is annually delivered by rivers to the continental shelf, where this material is either buried or transferred to the deep sea by hydrodynamic processes such as storms. The relative amount of terrestrial organic matter in the marine sediments is often determined by analyzing the stable isotopes (δ13C and δ15N) and the C / N ratio of organic matter because the various particulate organic matter (POM) sources have distinct isotopic compositions. With the objective to refine and better interpret POM sources in the marine environment, we have monthly characterized terrestrial POM delivered by eight rivers discharging to the NW Mediterranean Sea: Rhône, Hérault, Orb, Aude, Têt, Fluvià, Ter and Tordera rivers. These rivers were simultaneously sampled from November 2008 to December 2009 and the concentrations of total suspended matter (TSM), particulate organic carbon (POC) and nitrogen (PN), as well as their stable isotopic ratios (δ13C and δ15N) were determined. During the survey, three rainstorm events with winds coming from the E–NE and the S–SE impacted the NW Mediterranean. Depending on the direction of incoming winds, the fluvial response (amount of water discharge and TSM) was different. Rivers draining the Alps (Rhône River) and Central Massif (Hérault, Orb, and Aude rivers) were mostly impacted by rainstorms associated with winds coming from the S–SE, while rivers draining the Pyrenees (Têt, Fluvià, and Ter rivers) and the Montseny Massif (Tordera River) were impacted by rainstorms associated with winds coming from the E–NE. In addition, the spatial evolution of water discharges shows different hydrological regime of the Rhône River, with relatively constant and high water stages and TSM concentrations when compared to coastal rivers, characterized by long periods of low water stages. TSM concentrations are positively correlated to water discharges (high water flows resuspended riverbed sediments) but show an inverse relationship with POC and PN relative contents (mostly due to dilution and by low availability of light in river waters during flood events). TSM in most of the coastal rivers have in average 2.5–3 times higher POC and PN mean contents than the Rhône River (8.5% and 1.5%, respectively for coastal rivers against 3.6% and 0.5%, respectively for the Rhône River). This discrepancy may be caused by the long drought periods in small coastal Mediterranean watersheds that enhance the eutrophication in studied coastal rivers. The δ13C ratios of organic matter reflect also this discrepancy between high and low water stages with values ranging from −33.2‰ to −24.5‰. The enriched 13C values (−26.3 ± 0.4‰ for the Rhône River and −26.9 ± 1.2‰ for coastal rivers), measured during high water stages, express mostly a mixture of terrestrial source (plant remains and soils) whereas depleted 13C values (∼ −30‰) associated with low water stages exhibit a source with predominant freshwater algae. The high δ15N mean values (〉 8‰) found in Têt, Ter and Tordera rivers underline the importance of denitrification processes as a consequence of the eutrophication and anthropogenic impact.
    Print ISSN: 1810-6277
    Electronic ISSN: 1810-6285
    Topics: Biology , Geosciences
    Published by Copernicus on behalf of European Geosciences Union.
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Publication Date: 2014-01-10
    Description: A large amount of terrestrial organic matter is annually delivered by rivers to the continental shelf, where this material is either degraded, buried or transferred to the deep sea by hydrodynamic processes such as storms. The relative amount of terrestrial organic matter in the marine sediments is often determined by analysing the stable isotopes (δ13C and δ15N) and the C / N ratio of organic matter because the various particulate organic matter (POM) sources have distinct isotopic compositions. With the objective to refine and better interpret POM sources in the marine environment, we have characterized monthly terrestrial POM delivered by eight rivers discharging to the NW Mediterranean Sea: the Rhône, Hérault, Orb, Aude, Têt, Fluvià, Ter and Tordera rivers. These rivers were simultaneously sampled from November 2008 to December 2009 and the concentrations of total suspended matter (TSM), particulate organic carbon (POC) and nitrogen (PN), as well as their stable isotopic ratios (δ13C and δ15N) were determined. During the survey, three rainstorm events with winds coming from the E–NE and the S–SE impacted the NW Mediterranean. Depending on the direction of incoming winds, the fluvial response (amount of water discharge and TSM) was different. Rivers draining the Alps (Rhône River) and Central Massif (Hérault, Orb, and Aude rivers) were mostly impacted by rainstorms associated with winds coming from the S–SE, while rivers draining the Pyrenees (Têt, Fluvià, and Ter rivers) and the Montseny Massif (Tordera River) were impacted by rainstorms associated with winds coming from the E–NE. In addition, the spatial evolution of water discharges shows a different hydrological regime of the Rhône River, with relatively constant and high water stages and TSM concentrations when compared to coastal rivers, characterized by long periods of low water stages. TSM concentrations are positively correlated to water discharges (high water flows resuspended riverbed sediments) but show an inverse relationship with POC and PN relative contents (mostly due to dilution and by low availability of light in river waters during flood events). TSM in most of the coastal rivers have on average 2.5–3 times higher POC and PN mean contents than the Rhône River (8.5 and 1.5%, respectively, for coastal rivers compared to 3.6 and 0.5%, respectively, for the Rhône River). This discrepancy may be caused by the long drought periods in small coastal Mediterranean watersheds that enhance the eutrophication in studied coastal rivers. The δ13C ratios of organic matter also reflect this discrepancy between high and low water stages with values ranging from −33.2 to −24.5‰. The enriched 13C values (−26.3 ± 0.4‰ for the Rhône River and −26.9 ± 1.2‰ for coastal rivers), measured during high water stages, express mostly a mixture of terrestrial source (plant remains and soils) whereas depleted 13C values (∼ −30‰) associated with low water stages exhibit a source with predominant freshwater algae. The high δ15N mean values (〉8‰) found in Têt, Ter and Tordera rivers may underline the importance of denitrification processes as a consequence of the eutrophication and anthropogenic impact.
    Print ISSN: 1726-4170
    Electronic ISSN: 1726-4189
    Topics: Biology , Geosciences
    Published by Copernicus on behalf of European Geosciences Union.
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 295-295 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 51 (1938), S. 487-491 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1143-1156 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Existenz monomerer Teilchen CuCl3- und CuBr3- wird bestätigt. Ihre Elektronenspektren ohne Störung durch Fremdteilchen werden mitgeteilt und auf der Basis der Molekelorbital-Theorie interpretiert. Ausserdem wird gezeigt, dass alle theoretisch möglichen Komplexe mit gemischtem Chloro-Bromo-Ligandensystem existieren, und dass dreifach koordiniertes CuII weicher ist als Kupfer mit den normalen Koordinationszahlen 4 bzw. 6. In nichtkoordinierenden Lösungsmitteln sind die Teilchen planar und assoziieren sich bei den erreichbaren Konzentrationen nicht merklich. Der erste erlaubte Elektronentransfer-Übergang ist von kleiner Halbwertsbreite und wird bei den Mischkomplexen nicht aufgespalten, sondern ändert seine Energie symbath mit der mittleren optischen Ligand-Elektronegativität bei sukzessivem Austausch der einzelnen Halogenidliganden. In den Elektronentransferzuständen liegt demnach in Übereinstimmung mit der Erwartung aus der Molekelorbital-Theorie eine kollektive Oxydation der Liganden vor. Relativistische Effekte (Spin-Bahn-Kopplung) haben selbst beim Tribromokomplex keinen auffallenden Einfluss auf das Elektronentransferspektrum. Schliesslich werden die Elektronenspektren der CuX3-- mit denjenigen der CuX42--Komplexe verglichen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Auftreten von inversen Elektronentransfer-Übergängen vom Typ d(M) → π* (L) in PtL2X2-Komplexen mit Liganden, die ein L-internes π-Elektronensystem haben, wird nachgewiesen. Eine Unterscheidung von den normalen Elektronentransferübergängen aus dem Halogenidsystem X → M ist bei diesen Komplexen sowohl bei D2h- wie bei C2v-Symmetrie ausnahmslos möglich. Insbesondere wird gezeigt, dass bei dieser Verbindungsreihe eine quantitative Korrelierung der Energien von Ligandenfeld- und inversen Elektronentransferübergängen möglich ist, die eine Zuordnung der einzelnen Banden mit hohem Wahrscheinlichkeitsgrad erlaubt. Die weitaus besten Resultate der Korrelation werden erhalten für eine Zufallsentartung der «d»- Orbitale xy, xz und yz bei D2h- bzw. 2z2-x2-y2, xz und xy bei C2v-Symmetrie. Nur ein einziges der in den d8-Systemen besetzten «d»-Orbitale ist demnach deutlich stabiler, 2z2-x2-y2 in D2h und x2-y2 in C2v, so dass jeweils nur zwei spinerlaubte Ligandenfeldbanden beobachtet werden können.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 52 (1969), S. 107-121 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Darstellung und spektroskopische Untersuchungen von Kupfer (II)-Komplexen CuL2X2 und CuL4X2 mit grösstenteils unidentaten Stickstoffbasen berichtet. Durch Ausnützung der Einflüsse von Substitutenten am Pyridin- bzw. Piperidinring der Liganden L wurden Komplexe verschiedener Stereometrie erhalten, an denen sich der Zusammenhang zwischen Mikrosymmetrie und Elektronenspektren studieren liess. Insbesondere konnte die Stauchung eines pseudotetraedrischen Teilchens über eine Reihe von Zwischenstufen bis zur planaren Anordnung der 4 Ligandatome anhand einer Anzahl von Verbindungen des Type CuL2X2 verfolgt werden. Die Arbeit befasst sich dabei im wesentlichen mit den Ligandenfeldspektren (über die Elektronentransfer-Übergange sol1 später berichtet werden). Der letzte Ligandenfeldübergang tritt bei den planaren Komplexen - offenbar wegen. Abschirmung des Zentral-Ions vor Störungen längs der z-achse bei unerwartet hoher Energie auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Elektronenspektren oberhalb der Ligandenfeldübergänge von CuL2X2-Komplexen unidentater Stickstoffbasen mitgeteilt. Es wird der Zusammenhang zwischen Stereometrie und den Elektronentransferübergängen beschrieben und diskutiert, sowie ein Vorschlag für die Indizierung der Absorptions- und Reflexionsspektren gemacht. Die Untersuchungsergebnisse machen wahrscheinlich, dass neben den ligandinternen π → π*-Übergängen bei den Pyridinbasen-Komplexen Elektronentransferübergänge vom Typ X → M, aber keine «inversen» Elektronentransferübergänge M → π* (L) auftreten.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 1265-1279 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Untersuchung sterischer Einflüsse auf die Mikrostrukturen von Nickel(II)wurde eine Anzahl neuer Halogenidkomplexe mit unidentaten Liganden des Typus NiL2X2 und NiL4X2 von verschieden substituiertem Pyridin hergestellt. Den verschiedenen Komplexen konnten planare, tetragonale, pseudooktaedrische und pseudo-tetraedrische Strukturen spektrophotometrisch zugeordnet werden. Es geht hervor,dass ein Vorhandensein oder Fehlen von α-Substituenten im Pyridinliganden den weitaus grössten Einfluss auf die Stabilitätsunterschiede der einzelnen Formen ausübt. Elektronische Effekte sind gegenüber sterischen vernachlässigbar klein. Die Unterschiede in den Strukturen beruhen zum Teil darauf, dass die Aromatebenen senkrecht oder parallel zu einer Komplexebene liegen können.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 590 (1990), S. 161-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thermal Decomposition of Hg2I2 and the Hg—I State DiagramSolid Hg2I2 decomposes congruently in Hg and HgI2. The entropy S°(Hg2I2,s,298) = (55,5 ± 1) cal/K · mol and the enthalpy of formation ΔHf°(Hg2I2, s, 298) = (-30,0 ± 2) kcal/mol are derived from the decomposition equilibrium. The phase diagram of the whole system Hg—I was constructed from investigations by DTA and total pressure measurements in the partial systems Hg—Hg2I2, Hg2I2—HgI2, and HgI2—I2. It follows, that Hg2I2 melts incongruently at 297°C and decomposes in a Hg-rich and HgI2-rich melt. The emerging miscibility gap is assumed to close at a temperature near 500°C.
    Notes: Festes Hg2I2 zersetzt sich kongruent in Hg und HgI2. Aus dem Zersetzungsgleichgewicht werden die Standardentropie S°(Hg2I2, f, 298) = (55,5 ± 1) cal/K · mol und die Bildungsenthalpie ΔHb°(Hg2I2, f, 298) = (-30,0 ± 2) kcal/mol hergeleitet.Differentialthermoanalytische Untersuchungen über den Gesamtbereich Hg—I und Gesamtdruckmessungen in den Teilsystemen Hg—Hg2I2, Hg2I2—HgI2 und HgI2—I2 liefern das Zustandsdiagramm Hg—I. Es folgt, daß Hg2I2 bei 297°C inkongruent schmilzt und sich in eine Hg-reiche und HgI2-reiche Schmelze zersetzt. Die Mischungslücke schließt sich oberhalb 500°C.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...