ISSN:
0009-2940
Keywords:
Alkylideneboranes
;
Boron, two-coordinated
;
1,2-Oxaboretane derivatives
;
1,2,4-Azadiboretidine derivatives
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Alkylaklyideneboranes R—B=C(Sime3)2: Isolable molecules with a Two-Coordinated Sextet Boron AtomThe colourless, liquid, pyrophoric alkylalkylideneboranes R—B=CA2 (2c, d: R = Me, tBu; A = SiMe3) are formed from Me(MeO)B—CA3 and tBu(F)B-CA3 by elimination of AOMe at 560°C and AF at 490°C, respectively. At ambient temperature 2d can be stored, whereas 2c cyclodimerizes to form 5. 2d crystallizes at 225 K; a structure determination at 120 K reveals the C—B=C skeleton to be linear with BC bond lengths of 154.7 and 136.1 pm. The adduct 6 and the [2 + 2] cycloadducts 7a, 8 are formed from 2c and 2,6-dimethylpyridine, benzophenone, and the iminoborane tBuB≡NtBu, respectively. 2d gives the cycloadduct 7b with benzophenone.
Notes:
Die farblosen, flüssigen, pyrophoren Alkylalkylidenborane R—B=CA2 (2c, d: R = Me, tBu; A = SiMe3), bilden sich aus Me(MeO)B—CA3 bzw. tBu(F)B—CA3 durch Abspaltung von AOMe bei 560°C bzw. von AF bei 490°C. Bei 25°C ist 2d lagerfähig, während sich 2c zu 5 cyclodimerisiert. In 2d, das bei 225 K kristallisiert, findet man bei 120 K ein lineares C—B=C-Gerüst mit BC-Bindungslängen von 154.7 und 136.1 pm. Mit 2,6-Dimethylpyridin bildet 2c das Addukt 6 und mit Benzophenon bzw. dem Iminoboran tBuB≡NtBu die [2 + 2]-Cycloaddukte 7a und 8; 2d reagiert mit Benzophenon zu 7b.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220607
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