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  • Inorganic Chemistry  (38)
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  • International Union of Crystallography (IUCr)
  • 1
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, XLV. Additionen der Nitrone an Methylenphosphorane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 746-754 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methylen-, Benzyliden- und Isopropyliden-triphenylphosphoran treten mit Nitronen zu neuartigen Heterocyclen, nämlich 1.2.5PV-Oxazaphospholidinen, zusammen. IR-, 1H- und 31P-Kernresonanzspektren sowie Hydrolyse und Thermolyse der Cycloaddukte werden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020306
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, LI. Die Anlagerung der Nitriloxide an Methylenphosphorane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1833-1840 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzonitriloxid und sein 2.4.6-Trimethyl-Derivat lagern sich an Methylen-triphenylphosphoran zu 4.5-Dihydro-1.2.5Pv-oxazaphospholen an, die bei 140° in Triphenylphosphinoxid und N-Aryl-ketenimin bzw. 2-Aryl-azirin zerfallen. Analoge Addukte an Benzyliden- und Methoxycarbonylmethylen-triphenylphosphoran erleiden schon bei 20° die Spaltung in Phosphinoxid und Ketenimine; die letzteren liefern mit einer zweiten Molekel der Methylenphosphorane gelbe Addukte, deren Konstitution geklärt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020607
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  • 3
    Electronic Resource
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    Reaktionen der Methylenphosphorane mit weiteren 1.3-Dipolen sowie mit Styroloxid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1841-1847 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Alkoxycarbonylmethylen-triphenylphosphoranen mit Nitriliminen bleibt auf der Stufe der offenkettigen 1:1-Addukte (formale Acylierungsprodukte) stehen, die thermisch unter Triphenylphosphinoxid-Eliminierung Pyrazole liefern.  -  Ein mesoionisches Oxazolon reagiert als Acylaminoketen mit Benzyliden-triphenylphosphoran zum Acylaminoallen.  -  Styroloxid tritt mit Methylen- und Isopropyliden-triphenylphosphoran zu 1.2Pv-Oxaphospholidinen zusammen, deren Thermolyse untersucht wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020608
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  • 4
    Electronic Resource
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, LII. Umsetzungen von 1.3-Dipolen mit Iminophosphoranen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1848-1858 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzonitriloxid liefert mit Phenylimino-phosphoranen Diphenylcarbodiimid und das betreffende Phosphinoxid; das 1.3-Cycloaddukt fragmentiert also unter C → N-Phenylwanderung. Der Bildungsweg des 3.4-Diphenyl-1.2.4-oxadiazolon-(5)-anils als Nebenprodukt wird erörtert. Bei Verwendung unterschiedlich substituierter Phenyle in den Komponenten tritt eine zusätzliche Austauschreaktion zwischen Carbodiimid und Iminophosphoran über ein 2+2-Cycloaddukt zutage.  -  Das Addukt aus N-Phenyl-C-benzoyl-nitron und Phenyliminotriäthylphosphoran eliminiert Phosphinoxid zu N.N′-Diphenyl-N-benzoyl-formamidin.  -  Das N-[4-Nitro-phenyl]-C-[4-methoxy-phenyl]-nitrilimin tritt mit Phenylimino-phosphoranen zu offenkettigen Phosphoniumbetainen zusammen, während das Imino-triphenylphosphoran von Diphenylnitrilimin zu 26 acyliert wird. Diphenylnitrilimin und [4-Methoxy-phenylimino]-triphenylphosphoran ergeben ein schwarzgrünes, kristallines N-Radikal, das 7-Methoxy-1.3-diphenyl-1.2.4-benzotriazinyl (30).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020609
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über Glykoside mit lacton-bildendem Aglykon, III. Über Parasorbosid, den glykosidischen Vorläufer der Parasorbinsäure, aus Vogelbeeren (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1420-1428 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Glycosides with Lactone-forming Aglycones, III. On Parasorboside, the Glycosidic Precursor Parasorbic Acid, from Berries of Mountain AshFrom the bitter tasting fruits of the mountain ash (Sorbus aucuparia L.) parasorboside (2) was isolated, presenting the glycosidic precursor of parasorbic acid (1). The structure of 2 was determined as (3S:5S)-3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5-hexanolide.  -  On treatment of the plant material with methanol or ethanol further glycosides 5 and 6 were formed from 2 by esterification of the carboxyl group of the opened lactone ring. Enzymatic hydrolysis produced the yet unknown aglycones (3S:5S)-3-hydroxy-5-hexanolide (4) (from 2) and methyl (3S:5S)-3.5-dihydroxyhexanoate (10) (from 5).
    Notes: Aus den bitter schmeckenden Früchten der Eberesche (Sorbus aucuparia L.) wurde Parasorbosid (2), der glykosidische Vorläufer der Parasorbinsäure (1), isoliert. Die Struktur von 2 wurde als (3S:5S)-3-[β-D-Glucopyranosyloxy]-hexanolid-(5.1) bestimmt. Bei der Aufarbeitung des Pflanzenmaterials mit Methanol bzw. Äthanol entstanden weitere Glucoside 5 und 6 als Folgeprodukte von 2 durch Veresterung der Carboxylfunktion des geöffneten Lactonringes. Enzymatische Spaltung lieferte die bisher unbekannten Aglykone (3S:5S)-3-Hydroxy-hexanolid-(5.1) (4) (aus 2) und (3S:5S)-3.5-Dihydroxy-hexansäure-methylester (10) (aus 5).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040510
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Untersuchungen zur Glykosidsynthese, IV. Neuartige Silbersalze in der Glykosidsynthese (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1097-1110 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Glycoside Synthesis, IV. Novel Silver Salts in Glycoside SynthesisThe glykosylation of steroid alcohols (e.g. 4, and 9-12, R==OH) with cis-halogenoses in the presence of various silver salts was investigated. In many cases the silver salts of 2-, 3-, and 4-hydroxyalkanoic acids as well as of 1.3- and 1.4-dicarboxylic acids proved to be superior to the commonly used Ag2CO3 or Ag2O. Good yields (5, 7-12) were obtained in cases in which neighbouring group effects within the anion limit the formation of 1-O-acylglycoses in favour of glycoside formation. The reaction takes place most readily in diethyl ether and is well suited for the glycosylation of chemically sensitive alcohols.
    Notes: Bei der Glykosylierung von Steroidalkoholen (u.a. 4 und 9-12, R == OH) mit cis-Halogenosen in Gegenwart verschiedener Silbersalze erwiesen sich die von 2-, 3-und 4-Hydroxy-carbonsäuren sowie von 1.3- und 1.4-Dicarbonsäuren den üblichen Salzen in vielen Fällen als überlegen. Gute Ausbeuten (an 5, 7-12) wurden dann erhalten, wenn im Anion des Silbersalzes durch eine Nachbargruppenbeziehung die Bildung der 1-O-Acyl-glucose zugunsten der Glykosidbidung eingeschränkt ist. Die Reaktion verläuft in Diäthyläther am besten und ist besonders auch zur Glykosylierung von chemisch empfindlichen Alkoholen gut geeignet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050403
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  • 7
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur Glykosidsynthese, VI. Kinetische Untersuchungen zum Mechanismus der Koenigs-Knorr-Reaktion (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1122-1132 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Glycoside Synthesis, VI. Kinetic Investigations on the Mechanism of the Koenigs-Knorr ReactionTreatment of 2.3.4.6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide with alcohols in ether in the presence of Ag2CO3 results in three different discernible reactions. A fast initial reaction with a part of the Ag2CO3 proceeds even in the absence of an alcohol, followed by a slowly progressing reaction. On the other hand in the presence of an alcohol the above-mentioned reactions are accompanied by the glucosylation of the alcohol. In this reaction 2.3.4.6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide and the alcohol participate in the rate-determining step. Analogous reactions occur in the presence of other insoluble silver salts of special structure. Studies on these problems and the conclusions derived are discussed in detail. A special type of synchronous mechanism on the surface of the silver salt is proposed.
    Notes: Bei der Umsetzung von α-Acetobromglucose mit Alkoholen in Diäthyläther in Gegenwart von Ag2CO3 sind drei verschiedene Reaktionen unterscheidbar. Auch in Abwesenheit von Alkohol läuft eine schnelle Anfangsreaktion mit einem Teil des Ag2CO3 ab. Es schließt sich eine langsame Weiterreaktion an. Bei Anwesenheit von Alkohol kommt es neben den vorgenannten Reaktionen zur Glucosylierung des Alkohols, an der α-Acetobromglucose und der Alkohol im geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Reaktion beteiligt sind. Analog verläuft die Reaktion in Gegenwart anderer unlöslicher Silbersalze von bestimmter Struktur. Die Problematik und die Folgerungen dieser Ergebnisse werden eingehend diskutiert, und ein besonderer Synchron-Mechanismus an der Silbersalzoberfläche wird vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050405
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über enzymanalog gebaute Polymere, III. Zur Synthese von polymerisierbaren D-Glycerinsäurederivaten (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3364-3376 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymers of Enzyme-Analogous Structure, III On the Synthesis of Polymerizable Derivatives of D-Glyceric AcidAs starting materials for the introduction of functional groups into polymers in a given spatial relationship a number of polymerizable derivatives of D-glyceric acid were prepared, including D-glyceric (p-vinylanilide) 2,3-O-(p - vinylphenylboronate) (1a). In addition compounds derived from 1a have been prepared in which the amido and the boronate groups are separated from the benzene ring by a spacer of a ethylene group (6,7, and 8). Furthermore the p-vinylphenylboronates of D-glyceric acid esters of methanol (11a), n-octanol (11b), benzyl alcohol (11c), and p-nitrobenzyl alcohol (11d) have been prepared.
    Notes: Als Ausgangssubstanzen zur Einfuhrung von funktionellen Gruppen in Polymere in vorgegebener Nachbarschaftsbeziehung wurden eine Reihe von polymerisierbaren D-Glycerinsäurederivaten synthetisiert, u. a. D-Glycerinsäure-(p-vinylanilid)-2,3-O-(p-vinylphenylboronat) (1a) sowie von 1a abgeleitete Homologe mit einer Äthylengruppe zwischen der Amido- bzw. der Boronatgruppe und dem Benzolring (6, 7 und 8). Außerdem wurden die p-Vinyl-phenylboronate der D-Glycerinsäureester des Methanols (11a), des n-Octanols (11b), des Benzylalkohols (11c) und des p-Nitrobenzylalkohols (11d) dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741071022
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  • 9
    Electronic Resource
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    Über die Reaktionen des D-Glucosamins (III. Mitteil.); Synthese eines D-Glucosamin-anhydrids (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1521-1530 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Neben einer Reihe von 1-Fluor- und 1-Azido-Derivaten des D-Glucosamins (2-Desoxy-2-amino-D-glucose) wird die Synthese eines D-Glucosamin-anhydrides-α 〈1.5〉β〈1.6〉 beschrieben. Für die Anhydridbildung entscheidend ist der Substituent an der NH2-Gruppe. Der Reaktionsmechanismus ist am besten durch die intermediäre Bildung eines äthylenimin-Ringes zu deuten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890621
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Über die Struktur der Acetobromverbindungen des D-Glucosamins (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 2011-2019 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Untersuchung der aus der Literatur bekannten Acetobromverbindungen des D-Glucosamins zeigte, daß das als 1-Brom-3.4.6-triacetyl-N-acetyl-D-glucosamin angesprochene Produkt nicht diese Struktur hat, sondern das Hydrobromid des α-1.3.4.6-Tetraacetyl-D-glucosamins(IV) ist. Das chemische und physikalische Verhalten entspricht dieser Formel, die fernerhin durch das IR-Spektrum bewiesen wird. IV vermag jedoch in bestimmten Fällen in ein Oxazolinderivat überzugehen, aus dem man unter Aufspaltung des Ringes Derivate erhalten kann, die den eintretenden Substituenten am C1-Atom tragen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550881233
    Location Call Number Expected Availability
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