ISSN:
0022-3832
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
This paper presents certain results concerning the solubility of polyvinyl chloride in mixed solvents of which one is carbon disulfide or acetone. The technique consists in immersing a pressed disc of the polymer in the mixed solvent at constant temperature for a fixed length of time and observing the depth of penetration of the solvent into the sectioned disc. Three classes of solvents are distinguished. (1) Inert solvents producing no change. (2) “Disintegrating liquids” in which dissolution proceeds without previous visible swelling. (3) Solvents producing swelling (“gelatinization”) and sometimes subsequent dissolution. The speed of penetration of several pairs of solvents are examined over the whole concentration range and a maximum in the depth of penetration is found on varying the solvent composition, at near stoichiometric proportions. It is suggested that the speed of penetration is closely related to solvent power, and the importance of solvation of the polymer (perhaps strong enough to be called “molecular combination”) both in swelling and in completed dispersion is stressed. It is concluded that class 3 solvents (high dipole moments) increase the solubility of class 2 solvents (low to zero dipole moment) by the solvation effect.
Notes:
Après avoir rappelé quelques considérations générales concernant la mise en solution des hauts polymères dans les liquides organiques, les auteurs relatent les principaux résultats de leurs expériences sur la solubilisation des chlorures de polyvinyle industriels dans les liquides binaires. Ils montrent qu'en pastillant par compression le polymère il est possible d'examiner sur ces comprimés l'action de divers liquides et distinguent: (1) les liquides inertes; (2) les liquides désagrégeants; (3) les liquides gélatinisants. Les meilleurs solvants binaires se présentent généralement sous forme de mélange d'un liquide gélatinisant et d'un liquide désagrégeant ce qui revient à combiner l'action d'un liquide polaire et d'un liquide non polaire.Ils montrent ensuite comment on peut apprécier le pouvoir solvant d'un solvant binaire en fonction de sa composition en mesurant la vitesse de pénétration de ce dernier dans une pastille de polymère. Les courbes obtenues ainsi accusent des maxima correspondant sensiblement à des rapports stoechiométriques simples entre les molécules des deux constituants.Ils insistent ensuite sur la nécessité de considérer un phénomène de solvatation comme facteur de gélification et, par suite, comme premier stade de la dissolution. Ceci s'appuie sur leur détermination des degrés de solvatation du chlorure de polyvinyle au moyen de la méthode graphique des restes. Ces solvates font intervenir un seul ou deux des constituants du liquide binaire utilisé comme solvant. Mais dans le cas d'une fixation simultanée des deux constituants du solvant sur le polymère il y a lieu de considérer une action individuelle de ces deux constituants, les propriétés physiques des mélanges étudiés excluant en effet l'hypothèse de complexes d'addition dans le solvant binaire lui-même.Enfin les auteurs pensent que la solvatation des molécules du polymère persiste dans la solution colloïdale de ce dernier et annoncent qu'ils poursuivent actuellement leurs essais dans le but de mettre cette solvatation en évidence.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/pol.1952.120080108
Permalink
