ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Beim Kochen von d-gluco-Heptulose mit n/2 H2SO4 entstehen in ungefähr 2- proz. Ausbeute 2.7-Anhydro-β-d-gluco-heptulopyranose und vermutlich Di-α-d-gluco-heptulopyranose-2.1′: 2′.1-dianhydrid, das auch mit kalter konz. Säure aus d-gluco-Heptulose erhalten werden konnte.Durch Kondensation von α-d-gluco-Heptulose- hexaacetat mit Phenol in Gegenwart von p-Tolulosulforsäure oder Zinkchlorid entstand Phenyl-α-D-gluco-heptulopyranosid-pentaacetat. Entacetylierung und nachfolgender Abbau des Phenyl-α-D-gluco-heptulopyranosids mit heißem, wäßrigem Alkali ergab ie oben 2.7-Anhydro-β-d-gluco-heptulopyranose.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890250
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