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  • Inorganic Chemistry  (30)
  • 1955-1959  (28)
  • 1935-1939  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Actinomycetenfarbstoffe, VI. Pyrromycinone (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1880-1903 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus einem Streptomyces-Stamm wurden drei kristallisierte, als ν-, ζ-und ∊-Pyrromycinon bezeichnete Farbstoffe isoliert. ν-Pyrromycinon ist ein 1.4.6-Trihydroxy-carbomethoxy-äthyl-tetracenchinon, ζ- und ∊-Pyrromycinon sind Derivate des 1.4.6-Trihydroxy-7.8.9.10-tetrahydro-tetracenchinons mit einer Carbomethoxygruppe, einer Äthylgruppe und einer bzw. zwei Hydroxygruppen. Durch Dehydrierung bzw. Wasserabspaltung lassen sie sich in ν-Pyrromycinon überführen. Für alle drei Pyrromycinone werden Konstitutionsformeln aufgestellt. Die Pyrromycinone stehen den Rhodomycinonen nahe, mit denen sie über das aus ν-Pyrromycinon dargestellte ν-Iso-pyrromycinon strukturell verknüpft werden konnten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920821
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Actinomycine, XXI. Antibiotica aus Actinomyceten, XLIII. Actinomycin X0β; zur Systematik und Nomenklatur der Actinomycine (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1294-1302 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Actinomycin X0β, dessen Gewinnung und Eigenschaften beschrieben werden, enthält neben Prolin ein Mol. Hydroxy-prolin. Dank dessen Hydroxygruppe kann Actinomycin X0β im Gegensatz zu den anderen bisher bekannten Actinomycinen verestert werden. Dargestellt wurde ein kristallisiertes Monoacetat und Monopalmitat.  -  Die strukturellen Variationsmöglichkeiten im Peptidteil von Hydroxy-prolin und γ-Oxo-prolin enthaltenden Actinomycinen werden diskutiert und Nomenklaturfragen erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920610
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Actinomycine, XXII; Antibiotica aus Actinomyceten, XLIV. N-Alkyl-Actinomycine (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3082-3085 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Chloractinomycin C2 wurde durch Umsetzen mit Methylamin kristallisiertes N-Methyl-actinomycin C2 und aus Chloractinomycin C3 und β-Hydroxyäthylamin kristallisiertes N-β-Hydroxyäthyl-actinomycin C3 hergestellt. Beide Actinomycinderivate sind lichtempfindlich und antibiotisch schwächer wirksam als die zugehörigen Actinomycine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921211
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydroxy-tetracenchinone (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1164-1170 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.4.6- und 1.6.11-Trihydroxy-tetracenchinon, die als Modellsubstanzen für die Konstitutionsermittlung der Pyrromycinone und Rhodomycinone von Interesse waren, wurden erstmalig dargestellt und spektroskopisch untereinander und mit 1.4.6.11-Tetrahydroxy-tetracenchinon verglichen. Die Acetate der drei untersuchten Hydroxy-tetracenchinone haben in Methanol ein Absorptionsspektrum, das dem des Tetracenchinons sehr ähnlich ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920526
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Actinomycetenfarbstoffe, VII. Pyrromycin (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1904-1909 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus einem Streptomyces-Stamm wurde ein roter, antibiotisch wirksamer, basischer Farbstoff, das Pyrromycin, als krist. Hydrochlorid C30H35NO11·HCl isoliert. Pyrromycin ist ein Glykosid aus 1 Mol. ∊-Pyrromycinon und 1 Mol. Rhodosamin, einem Dimethylamino-Zucker, der zuerst als Abbauprodukt von Rhodomycin A und B aufgefunden wurde. Rhodosamin ist über seine C-1-Hydroxygruppe glykosidisch mit der sekundären Hydroxygruppe in Ring A des ∊-Pyrromycinons verbunden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920822
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Actinomycetenfarbstoffe, IV. Mitteil.: über die Konstitution des Actinorhodins und die Isolierung des Proto-actinorhodins (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 778-788 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Analysen des Actinorhodins und drei neuer Derivate ergibt sich C16H14O7 als kleinste Summenformel des Farbstoffes. Von ihren Kohlenstoffatomen gehören 10 einem Naphthazarin-Ringsystem und je eines einer Carboxy- bzw. C-Methylgruppe an. Verschiedene Befunde sprechen dafür, daß Actinorhodin zwei Naphthazarin-Ringsysteme enthält.Im Mycel von Streptomyces coelicolor liegt Actinorhodin zum größten Teil in Form eines als Proto-actinorhodin bezeichneten Reduktionsproduktes vor, das kristallisiert isoliert wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880607
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Konstitution des Despeptido-actinomycins, Actinomycine XVI. Mitteil.; Antibiotica aus Actinomyceten, XXXV. Mitteil. (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1379-1397 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bei der Bariumhydroxyd-Hydrolyse der Actinomycine entstehende rote, kristallisierte Despeptido-actinomycin C15H11O5N ist ein aus dem Chromophor der Actinomycine gebildetes Acridonchinon-Derivat, dessen Konstitutionsaufklärung beschrieben wird.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890605
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Actinomycetenfarbstoffe, III. Mitteil.: Zur Konstitution des Limocrocins (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 419-423 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Perhydro-limocrocin wurde durch Hydrolyse zur Tetradecan-dicarbonsäure-(1.14) abgebaut. Hieraus sowie aus dem chemischen und spektroskopischen Verhalten des Limocrocins ergibt sich, daβ dieser Actinomycetenfarbstoff ein Derivat des Descrocetins ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880318
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Actinomycine, XIX. Antibiotica aus Actinomyceten, XL. Konstitution und Synthese des Actinomycin-Chromophors (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1242-1265 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Säurehydrolysaten von Actinomycin C ließen sich neben Actinocinin zwei neue, dem Actinomycin-Chromophor entstammende Abbauprodukte isolieren, die durch Synthese als 2.5-Dihydroxy-toluchinon-(1.4) und 3-Hydroxy-1.8-dimethyl-phenoxazon-(2) identifiziert wurden. - Auf Grund dieser Ergebnisse gelang es, die Konstitution des Actinocinins durch Synthese zu beweisen. - Aus der Konstitution der Chromophor-Abbauprodukte sowie aus dem Vergleich der Actinomycine mit N.N′-[3-Amino-1.8-dimethyl-phenoxazon-(2)-dicarboyl-(4.5)]-bis-glycinmethylester (XXXIII) ergibt sich, daß der Chromophor der Actinomycine C1, C2, C3, Xoβ und X2 die 3-Amino-1.8-dimethyl-phenoxazon-(2)-dicarbonsäure-(4.5) ist, deren Carboxygruppen säure-amidartig mit zwei Peptidlacton-Gruppen verknüpft sind.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910621
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  • 10
    Electronic Resource
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    Synthese von Hydroxy-butyl-anthrachinonen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1920-1935 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2.4.5-Tetrahydroxy-3-butyl-anthrachinon, das im Zusammenhang mit einer früher diskutierten β-Rhodomycinon-Formel von Interesse war, sowie andere, bisher unbekannte Hydroxy-butyl-anthrachinone wurden synthetisiert und spektroskopisch miteinander verglichen. Die analytische und präparative Ver-teilungschromatographie von Hydroxy-anthrachinonen und ihren Alkylderivaten konnte durch Auffindung neuer Lösungsmittelsysteme verbessert werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910921
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