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  • Articles  (8)
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  • 1960-1964  (8)
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  • Articles  (8)
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  • Wiley-Blackwell  (8)
  • Wiley  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 130-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of the metal organic compounds PbR4, GeR4, GeR4 and SiR4 (R = C4H9 and C6H5) with elementary sulphur has been studied. Under the choosen conditions, the lead compounds seem to decompose in a radical mechanism. The other compounds react similar to the corresponding tin compounds which had been studied earlier by us: Sulphur-sulphur bonds undergo a stepwise nucleophilic cleavage by carbanions which are splitt of from the starting materials under the influence of polar sulphur chains.Reactions temperature and the nature of the isolated degradation products (because of a different thermal stability of possible intermediates) are naturally depending on the polar character of the metal-carbon bonds in the starting materials.
    Notes: Die Metallorganyle PbR4, GeR4 und SiR4 (R = C4H9- und C6H5-) werden bei höheren Temperaturen mit elementarem Schwefel umgesetzt. Während die Bleiverbindungen unter den gewählten Bedingungen offensichtlich radikalisch zerfallen, reagieren die leichteren Homologen in Analogie zu den früher von uns untersuchten Zinnverbindungen unter Abspaltung von Carbanionen (unter dem Einfluß polarer Schwefelketten), die dann Schwefel—Schwefel-Bindungen nucleophil spalten. Die Reaktionstemperatur solcher Umsetzungen und damit die Natur der gefundenen Abbauprodukte (wegen der unterschiedlichen thermischen Beständigkeit möglicher Zwischenprodukte) hängt erwartungsgemäß von der Polarität der Me—C-Bindungen der Ausgangsstoffe ab.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 200-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Far below its temperature of decomposition tetraphenyltin reacts with the elements of the Vth, and IIIrd. main group of the periodic table (except nitrogen). In the case of phosphorus, besides triphenylphosphine, tinorganic intermediates may be isolated, whereas with arsenic and antimony only the triphenyl-compounds can be prepared. They are easily available by this method. With Bismuth as well as with all the elements of the IIIrd. main group under the prevailing conditions the phenyl-compounds are thermally not stable. Biphenyl and the corresponding tin-alloys are isolated as decomposition products.
    Notes: Zinntetraphenyl reagiert mit den Elementen der V. und III. Hauptgruppe (außer Stickstoff) weit unterhalb seiner Zersetzungstemperatur. Während beim Phosphor neben Triphenylphosphin noch zinnorganische Zwischenprodukte des Abbaues isolierbar sind, können bei Arsen und Antimon nur noch die Triphenylverbindungen gefaßt werden, die so präparativ leicht zugänglich wurden. Diese Phenylverbindungen sind im Falle von Wismut und allen Elementen der III. Hauptgruppe thermisch so unbeständig, daß nur ihre Zerfallsprodukte Biphenyl und die entsprechende Zinnlegierung isolierbar sind.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 462-464 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zinntetraphenyl reagiert zwischen 190° und 210° mit mehr als zwei Äquivv. Schwefel unter Bildung von Diphenylsulfid und polymeren Phenylzinnsulfiden, die umso weniger Phenylgruppen am Zinn enthalten, je mehr Schwefel eingesetzt wird. Oberhalb von 220° entsteht quantitativ Zinnsulfid.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1428-1433 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Zinntetraphenyl mit Schwefel konnte bie 190° trimeres Diphenylzinnsulfid (I) erhalten werden. Die Reaktion wird als nucleophiler Schwefelabbau formuliert. Die angenommenen Zwischenstufen Triphenylzinnthiophenol(III) und Diphenylzinn-bis-thiophenol (IV) werden auf anderen Wegen synthetisiert und charakterisiert. Sie bilden bie der Umsetzung mit Schwefel bzw. bei der Zersetzung ebenfalls I. Analog reagiert Zinntetrabutyl.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 780-783 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zinntetraphenyl reagiert bei ca. 200° mit elementarem Selen unter Bildung von Triphenylzinn-selenophenol und Diphenylselenid. Aus Zinntetrabutyl und Selen entsteht unter den gleichen Bedingungen neben Dibutylselen ringförmiges, trimeres Dibutylzinnselenid.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2395-2399 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phenylchlorphosphine (C6H5)3-nPCln bzw. PCl3 reagieren unter Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschluß mit Lithiumtriphenylstannan in Tetrahydrofuran unter Bildung der Organozinnphosphine (C6H5)3SnP(C6H5)2, [(C6H5)3Sn] 2PC6G5, [(C6H5)3Sn]3P, [(C6H5)2SnPC6H5]3 und [(C 6H5)2SnPSn(C6H5)3]3. Sie werden leicht zu den entsprechenden Organozinnphosphonaten bzw. -phosphaten oxydiert bzw. von kochender Natronlauge in charakteristische Bruchstücke gespalten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1458-1463 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphor reagiert bei höheren Temperaturen mit Zinntetraphenyl. Dabei lassen sich unter geeigneten Bedingungen leicht oxydables Diphenylzinn-phenylphosphin (II) und Tetrais -triphenylzinn-biphosphin (III) isolieren. Andere Zwischen-produkte der Reaktion waren bisher nur in Form der Oxydationsprodukte V, VII, VIII, X und XII nachweisbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3017-3020 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tributylchlorstannan liefert beim Erhitzen mit Schwefel Dibutyl-chlor-zinnbutylsulfid neben Tetrabutyl-dichlor-dizinnsulfid. Aus Triphenylchlorstannan und Schwefel entstehen auf ungeklärtem Weg niedermolekulare und polymere, chlorhaltige Organozinnsulfide mit Sn-S-Sechsringen als Bausteine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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