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  • Organic Chemistry  (40)
  • Wiley-Blackwell  (40)
  • American Geophysical Union (AGU)
  • 1960-1964  (40)
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  • American Geophysical Union (AGU)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über hochacide KohlenwasserstoffeHerrn Prof. Dr. Georg Wittig zum 65. Geburtstag (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 654 (1962), S. 64-81 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die CH-Acidität von 1.1.3.3-Tetraphenyl-propen und von 1.1.5.5-Tetraphenyl-pentadien nimmt um viele Zehnerpotenzen zu, wenn mindestens 2 der Phenylreste zu einem Biphenylenrest eingeebnet werden. Derartige Kohlenwasserstoffe geben in geeigneten Lösungsmitteln bereits mit 0.1 n wäßrigen Laugen tieffarbige Salze, die bei Ausschluß von Luft beständig sind. Die durch Entladung der roten bzw. blauen Anionen mit K3Fe(CN)6 resultierenden paramagnetischen Radikale sind gelb und fallen durch ihre geringe Reaktionsgeschwindigkeit mit O2 auf. Im Falle des 1.1.5.5-Bis-biphenylen-pentadiens-(1.4) liefert das mesomere Anion mit Methyljodid zwei verschiedene Methylderivate.  -  Es wird eine qualitative theoretische Deutung für den Einfluß der Biphenylenbindungen auf die Säuredissoziationskonstanten vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626540109
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über eine einfache Darstellungs- und Methylierungsmethode für das Aminoacetaldehyddiäthylacetal (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 177-177 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120308
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Die Autoxydation der tertiären Ester der phosphorigen Säure (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 22 (1963), S. 186-191 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Trialkylphosphite lassen sich bei Temperaturen zwischen 20 und 80° mit molekularem Sauerstoff in die entsprechenden Trialkylphosphate überführen; die Reaktion wird durch UV-Bestrahlung beschleunigt, durch Zugabe von Hydrochinon gehemmt. Triphenyl-, Tri-(o-kresyl)-, Trixylenyl- und Monophenyl-di-(2-äthylhexyl)-phosphit sowie Dialkylphosphite lassen sich unter den angewandten Versuchsbedingungen nicht autoxydieren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630220307
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kondensation von Verbindungen des Vollacetal-Typs mit C—H·aciden Verbindungen I. Kondensation von α-Bromacetaldehyddiäthylacetal mit Phenoläthern und von Benzaldehyd-bisaminalen des Piperidins und Morpholins mit Ketonen.Professor Wolfgang Langenbeck zum 65. Geburtstage gewidmet (1964)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 216-225 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von α-Bromacetaldehyddiäthylacetal mit Phenoläthern ergibt O-Methylderivate des 2-Brom-1,1-bis-(phenyl)-äthans, die sich beim Erhitzen unter Bromwasserstoffabspaltung in O-methylierte Stilbene umlagern. Die Kondensation von Benzaldehyd-bisaminalen mit Ketonen, die geeignete elektronenliefernde Reste tragen (R—CH2—CO—R'), führt zu N-substituierten β-Aminoketonen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640240313
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Verfahren zur Gewinnung von Nucleotiden (1964)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 54-57 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird ein Verfahren zur Gewinnung der Nucleotide Adenylsäure, Guanylsäure, Uridylsäure und Cytidylsäure unter Umgehung der Isolierung von Hefe-Ribonucleinsäure durch direkte Hydrolyse des Hefeextraktes beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640260108
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Additions- und Substitutionsreaktionen mit Triorganosilanen (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 21 (1963), S. 149-162 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Triarylsilanen mit Allylbromid in Gegenwart von AlCl3 gestattet es, die entsprechenden Triarylbromsilane in guten Ausbeuten zu erhalten. Erstmalig wurden dargestellt: Tris(p-fluorphenyl)bromsilan, Tris(p-chlorphenyl)bromsilan und Tritolylbromsilan.Aus dem bisher noch unbekannten Tris(p-bromphenyl)silan wurde durch Bromierung in CCl4 das Tris(p-bromphenyl)bromsilan erhalten. In Gegenwart von Katalysatoren wird Allylbromid von Triorganosilanen zu Triorgano-3-brompropylsilanen addiert. Es werden einige typische Reaktionen mit diesen Verbindungen beschrieben.Beim Umsatz von Triarylsilanen mit Vinyl- und Allylhalogeniden bei Temperaturen von 580-640° erhält man Triarylalkenylsilane und Triarylhalogensilane. Einige neue Silane und zwar Tritolylallylsilan, Tris(p-chlorphenyl)allylsilan und Tris(p-chlorphenyl)-vinylsilan wurden isoliert.Von den Triarylsilanen und einigen anderen hocharylierten Silanen wurden die IR-Spektren aufgenommen und aus der SiH-Valenzschwingung die Elektronegativität der Silylgruppe und die Kraftkonstante der SiH-Bindung annähernd berechnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630210305
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Die Bildung und Stabilität von Borsäureestern mehrwertiger Alkohole in wäßriger Lösung (1964)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 119-127 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydrolyseempfindlichkeit der Borsäureester einerseits und die Bildung von Borsäureestern aus mehrwertigen Alkoholen und Borsäure in wäßriger Lösung andererseits sind zwei gegeneinander stehende Beobachtungen, deren scheinbarer Widerspruch durch den Nachweis geklärt wird, daß der Borsäureester ein Mol Wasser unter Bildung einer stabilen Estersäure mit vierbindigem Bor koordinativ zu binden vermag. Die konformativen Voraussetzungen für die Bildung cyclischer Borsäureester und für die Wasseranlagerung werden erörtert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640230302
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Acidität der Sulfane und die Zusammensetzung wässeriger Polysulfidlösungen (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 43 (1960), S. 1365-1390 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The pure salts Na2S2, K2S2, K2S3, Na2S4, K2S4 and K2S5 have been prepared. Titration curves of these polysulfides in aqueous solution have been obtained with a special streaming apparatus, with which the mixing of the polysulfide solution with HCl and the pH determination of the fresh mixture is accomplished within 10-2 seconds. This time is too short for decomposition of the protonated polysulfide anions into sulfur and monosulfide or H2S respectively to occur. With K2S5 the buffer regions S52- ⇄ HS5- ⇄ H2S5 were obtained readily, furnishing the pK's of H2S5. The solutions of the lower polysulfides, however, do not contain simply the anions present in the lattice of the solid salt. As soon as the solid salts are dissolved disproportionation reactions take place giving rise to mixtures. From the protonation curves of these mixtures - taken with the streaming device mentioned - their composition can be deduced, and it was found that all solutions contain the ions OH-, SH-, S42- and S52-. The ions S22- and S32- were never detected. The equilibrium between mono-, tetra- and pentasulfide has been elucidated and the pK's of H2S4 have been obtained. The results have been checked with photometric measurements on the polysulfide solutions.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19600430521
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einfluss der γ-Verzweigung auf Solvolysegeschwindigkeit und Fragmentierung von Alkyl- und Cycloalkyl-Halogeniden und -Arylsulfonaten. Fragmentierungsreaktionen, 8. Mitteilung (1964)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 1385-1401 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In an investigation on the effect of branching in the γ-position of alkyl and cycloalkyl halides and arylsulfonates the solvolysis rates and products of cis- and trans-3,3,5-trimethylcyclohexyl tosylate (18) and (19), 1-bromo- and 1-bromo-3,3-dimethyl-bicyclo[2.2.2]octane (20a and b), 1-bromo-adamantane (21a) and its 3-methyl, 3-ethyl, 3-isopropyl and 3,5,7-trimethyl derivatives (21b, c, d) and (22), respectively, have been determined.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19640470602
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  • 10
    Electronic Resource
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    Herstellung und Konfigurationsbestimmung von syn und anti α-Aminoketoxim-Derivaten (1962)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 45 (1962), S. 2528-2538 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Several syn and anti α-amino acetophenone oximes have been prepared together with the corresponding benzoates and 2,4-dinitrophenyl ethers. Their configuration was determined unambiguously on the basis of UV.- and IR.-absorption spectra and their ability to form copper complexes. - Esters of ketoximes, e. g. the benzoates of cyclohexanone oxime and acetophenone oxime, are readily brominated in the α-position by N-bromo succinimide.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19620450723
    Location Call Number Expected Availability
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